南区金属接骨螺钉三次招标公告


中 (略) （ (略) ） (略)

日    期： * 日

招标编号： * AT ***

* 、 (略) 人委托， (略) 。欢迎合格投标人参加投标。

 

金属接骨螺钉（供应期：2年）

* 、投标人资格条件

1、投标人应是在中国境内依法注册的从事以上设备生产或经营的独立法人企业或者其他组织， (略) 于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；

2、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3、投标人若为代理商，须提供制造商针对本次项目的授权函；

4、 (略) 投产品若为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品若为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）；

5、投标人不得存在以下情形：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ *** ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi *** ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

6、同 * 公司只接受 * 家投标单位参加投标；

7、不接受联合投标。

* 、获 (略) 须递交材料（凡有意向参加的投标人须将下述资料逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（www.a *** ）该项目公告项下）

1、法定代表人授权书或单位介绍信；

2、授权代表身份证；

3、投标人提供有效的企业法人营业执照、组织结构代码证、税务登记证,若投标人已办理 * 证合 * ，提 (略) 会信用代码的营业执照，无须再提供税务登记证书和组织机构代码证；

4、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

5、投标人若为代理商，须提供制造商针对此次项目的授权函；

6、 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）；

7、资格条 (略) 要求的加盖单 (略) 查询截图。

* 、 (略) 文件时间

1、时间： * 日至 * 日（节假日除外）下午 * : *

2、方式：线上

凡有意向参加本项目的投标人可在规定时间内在信e采电子交易系统（www.a *** ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》， (略) 项下，并由我司项目负责人审核通过。

3、招标文件：

（1）售价：每套售价为 * 元人民币，售后不退。

（2）获取方式：1）投标人完成线上注册；2）线上递交项目审核资料；3）由项目负责人完成资料的审核；4）招标文件定稿后由项目负责人上传至线上；5）投标人线上缴费并生成电子版增值税普通发票；6） (略) 文件。

* 、招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

详细地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

邮    编： ***

联 系 人：张工、程工

电    话： *** 、 ***

电子邮件： * ***

* 、重要提示

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（www.a *** ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》。

完成企业注册并通过审核后（审核期 * 般为 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作。

1、用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： *** ），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、投标人不得采用任何手段，干涉、 (略) (略) 为和评标结果，否则将被列入黑名单， (略) 采购项目。已报名投标人如确定放弃投标，须至少于开标前 * 个工作日以邮件方式发送弃标函（格式自拟） * *** ，并以电话方式告知。

第 1 条

(略) （ (略) ） (略)

日    期： * 日

招标编号： * AT ***

* 、 (略) 人委托， (略) 。欢迎合格投标人参加投标。

 

金属接骨螺钉（供应期：2年）

* 、投标人资格条件

1、投标人应是在中国境内依法注册的从事以上设备生产或经营的独立法人企业或者其他组织， (略) 于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；

2、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3、投标人若为代理商，须提供制造商针对本次项目的授权函；

4、 (略) 投产品若为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品若为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）；

5、投标人不得存在以下情形：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ *** ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi *** ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

6、同 * 公司只接受 * 家投标单位参加投标；

7、不接受联合投标。

* 、获 (略) 须递交材料（凡有意向参加的投标人须将下述资料逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（www.a *** ）该项目公告项下）

1、法定代表人授权书或单位介绍信；

2、授权代表身份证；

3、投标人提供有效的企业法人营业执照、组织结构代码证、税务登记证,若投标人已办理 * 证合 * ，提 (略) 会信用代码的营业执照，无须再提供税务登记证书和组织机构代码证；

4、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

5、投标人若为代理商，须提供制造商针对此次项目的授权函；

6、 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）；

7、资格条 (略) 要求的加盖单 (略) 查询截图。

* 、 (略) 文件时间

1、时间： * 日至 * 日（节假日除外）下午 * : *

2、方式：线上

凡有意向参加本项目的投标人可在规定时间内在信e采电子交易系统（www.a *** ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》， (略) 项下，并由我司项目负责人审核通过。

3、招标文件：

（1）售价：每套售价为 * 元人民币，售后不退。

（2）获取方式：1）投标人完成线上注册；2）线上递交项目审核资料；3）由项目负责人完成资料的审核；4）招标文件定稿后由项目负责人上传至线上；5）投标人线上缴费并生成电子版增值税普通发票；6） (略) 文件。

* 、招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

详细地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

邮    编： ***

联 系 人：张工、程工

电    话： *** 、 ***

电子邮件： * ***

* 、重要提示

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（www.a *** ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》。

完成企业注册并通过审核后（审核期 * 般为 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作。

1、用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： *** ），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、投标人不得采用任何手段，干涉、 (略) (略) 为和评标结果，否则将被列入黑名单， (略) 采购项目。已报名投标人如确定放弃投标，须至少于开标前 * 个工作日以邮件方式发送弃标函（格式自拟） * *** ，并以电话方式告知。

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