| (略) 老边区2022年8月份防疫医疗物资采购清单 |
| 序号 | 产品名称 | 规格 | 参数要求 | 单位 | 采购数量 | 单价（元） | 金额（元） |
| 1 | 医用防护口罩
（稳健头戴） | N95 | 1、执行最新国标 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
3、头戴式，有可调节卡扣，5层防护；
4、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N；
5、过滤效率等级为1级，PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于95%；
6、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过343.2Pa；
7、阻燃性能：续燃时间不超过5s；
8、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；
9、合成血液穿透性能：将2mL合成血以 10.7KPa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
10、折叠形立体面罩，密合性好。 | 个 | 1500 | 15 | 22500 |
| 2 | 医用防护口罩 | N95 | 1、执行最新国标 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2、配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
3、口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于10N；
4、过滤效率等级为1级，PFE(非油性颗粒过滤效率) 不低于95%；
5、气流阻力：口罩的吸气阻力不超过343.2Pa；
6、阻燃性能：续燃时间不超过5s；
7、表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于3级；
8、合成血液穿透性能：将2mL合成血以 10.7KPa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
9、折叠形立体面罩，密合性好。 | 个 | 21852 | 1.7 | 37148.4 |
| 3 | 一次性外科口罩 | 医用 | 医用外科口罩
175mm*95mm，挂耳式,独立包装，产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成，罩体共三层，内外层为纺黏法非织造布，中间层为过滤材料聚*烯熔喷布。适用范围：供临床医务人员在有创操作过程中配带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物的直接透过提供物理屏障。执行标准符合YY 0469-2011。细菌过滤效率不低于95%。需医疗注册证、生产许可及合格证和检测报告 | 个 | 26680 | 0.5 | 13340 |
| 4 | 防护服 | 180cm | 符合国标GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。
2、防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。
3、装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。
4、防护服由连帽上衣、裤子组成的连身式结构
5、防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。
6、袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。
7、防护服号型规格应符合连衣式及分体式标准规格要求。
8、抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于1.67kPa(17cm H,0) 。
9、透湿量：防护服材料透湿量应不小于2500g/(m2.d)。
10、抗合成血液穿透性：防护服抗合成性血液穿透性应不低于1.75kpa
11、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。
12、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。
13、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。
14、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。 | 套 | 18301 | 26 | * |
| 5 | 速干手消液 | 500cm | 500毫升/瓶，免洗，液态，酒精浓度应在75%±5% | 瓶 | 3944 | 15 | 59160 |
| 6 | 一次性鞋套 | 中号 | 1、隔离鞋套应干燥、清洁、无霉斑、表面无明显疵点、无破损、无异常气味和异物；
2、采用适宜材料制成，有足够的的强度和阻隔性能；
3、设计结构合理，穿脱方便，结合部位严密，脚踝和脚口采用弹性收口。 | 副 | 18416 | 0.5 | 9208 |
| 7 | 一次性帽子 | 折叠款 | 1、一次性医用帽子,机制帽本产品要求采用非织造布加工制成；
2、外观应洁净平整，色泽均匀一致，无异嗅，热合应均匀，牢固、无毛边；
3、弹力型、折叠式。 | 个 | 12920 | 0.5 | 6460 |
| 8 | 医用隔离鞋套 | 中号 | 符合YY/T1633-2019《一次性使用医用防护鞋套》相应的技术要求。
1、靴套由 PP+PE 无纺布、胶条和松紧带组成，双筋设计；
2、靴套的外观应整洁，色泽均匀，无异味和破洞，无污染。
3、无纺布的规格不得低于23g/㎡。
4、无纺布的断裂强力应≥40N,断裂伸长率≥15%
5、表面抗湿性：鞋套外表面沾水等级≥2级
6、过滤效率：对非油性颗粒的过滤效率≥70% | 副 | 14696 | 5.8 | 85236.8 |
| 9 | 医用隔离面屏 | 医用 | 1、符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》外观应洁净，无污点、无污物，表面光滑、无毛刺。无锐角或可能引起面部不舒适感的其他缺陷；双面覆膜；
2、用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅；
3、采用人体工程学设计，内衬聚氨酯泡沫条，佩戴柔软舒适；
4、由PET面罩片和海绵条，松紧带固定装置两部分组成。 | 个 | 18176 | 2 | 36352 |
| 10 | 医用外科手套 | 7.5#/7# | 1、材质：天然乳胶；
2、符合 GB7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》标准；
3、独立包装
4、辐照灭菌或环氧*烷灭菌。 | 副 | 21011 | 3 | 63033 |
| 11 | 垃圾袋（大） | 90*100cm | 产品符合：国家环境保护局、卫生部发布的（HJ421-2008)医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准。黄色、平口式 尺寸90*100cm； | 个 | 12604 | 1.5 | 18906 |
| 12 | 一次性病毒采样管
（1:20） | 12ml | 1、每套包括二十支采样拭子,一支含保存液的密封管,一个生物安全标识样本自封袋,托盘包装；
2、含12ml保存液,底部可直立放置不倒,管口为螺纹结构,方便置入拭子后柠盖密封;试管需满足可以同时放入20支折断的拭子,并留有合适的取样空间；
3、提供的有效灭活剂的保存液；
4、采样拭子头到杆部3cm处有折断点,可单手操作折断的植绒拭子,拭子头材质为尼龙植线,不含棉花、竹、木的成分,二十混一：每套含20根拭子。
5、样本袋要求：样本袋印制有生物安全标识。 | 个 | 52556 | 2.4 | *.4 |
| 13 | 75%酒精 | 500ml | 1、医用酒精，*醇含量：75%±5%；
2、500ml/瓶；
3、有效期：两年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 瓶 | 2627 | 5 | 13135 |
| 14 | 84消毒夜 | 500ml | 1、有效成分：次氯酸钠制剂，有效氯含量为4.3%±0.6%。
2、产品规格：500ml/瓶。
3、有效期：一年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 瓶 | 2496 | 1.9 | 4742.4 |
| 15 | 泡沫保温箱 | 4kg | 泡沫箱质量良好无异味、规格与试管架配套，每箱放一个。 | 个 | 1712 | 3.3 | 5649.6 |
| 16 | 试管架（1:20） | 48孔 | 优质塑料材质，方便清洗，坚固耐用 48 孔 。 | 个 | 3152 | 21 | 66192 |
| 17 | 黄橡胶手套 | 中号 | 加厚优质橡胶材质，耐酸碱，防滑，长度≥45cm，重量＞250g/副。 | 副 | 4585 | 6.5 | 29802.5 |
| 18 | 打码纸 | 30*50cm | 每张打码纸30*50mm，每卷≥100张 | 卷 | 736 | 11 | 8096 |
| 19 | 75%酒精湿巾 | 60片 | 1、内含医用酒精，*醇含量：75%±5%，无菌无纺布；
2、60片/包；
3、有效期：两年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 包 | 1620 | 6.5 | 10530 |
| 20 | 一次性检查手套 | 中号 | 符合一次性使用橡胶检查手套国家标准GB10213-2006
由天然橡胶胶乳制成；
型号：中号 大号；
规格：有粉或无粉； | 副 | 8700 | 1.5 | 13050 |
| 21 | 次氯酸消毒液 | 20L | 1、有效成分：Hclo有效氯含量≥100mg/L
2、产品规格：20L/桶
3、有效期：一年
4、生产厂家具有《消毒产品生产企业卫生许可证》 | 桶 | 50 | 135 | 6750 |
| 22 | 明德扩增 | 100人份 | 包装规格：50 人份/盒；100人份/盒；100人份/盒、200人份/盒。【产品性能指标】
1．最低检测限：500copies/mL。 2．精密度：对同一份精密度参考品进行 20 天、2 人、3 个批号试
剂检测，批内、批间精密度；日内、日间精密度；操作者内、
间精密度；实验室内、间精密度的 CV 均不大于 5.0%。 3．企业内部阳性/阴性参考品符合率：5 份阳性参考品符合率为
100%；12 份阴性参考品符合率为 100%。 4．交叉反应：针对可能与 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）样本
产生交叉的其他病原体（地方性人冠状病毒（HKU1、OC43、 NL63 和 229E）、SARS 冠状病毒、MERS 冠状病毒；H1N1（新
型*型H1N1流感病毒（2009）、季节性H1N1流感病毒）、H3N2、 H5N1、H7N9，*型流感 Yamagata、Victoria，呼吸道合胞病毒 A、B 型，副流感病毒 1、2、3 型，鼻病毒 A、B、C 组，腺病
毒 1、2、3、4、5、7、55 型，肠道病毒 A、B、C、D 组，人
偏肺病毒、EB 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、
诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺
炎衣原体；军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄
球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆 菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等）均无
交叉反应；人类基因组 DNA 无交叉反应。
5．干扰物质：针对内源性干扰物质血液、粘蛋白和外源性干扰物
质苯福林、羟*唑啉、氯化钠（含防腐剂）、倍氯美松、地塞
米松、氟尼缩松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松、
盐酸组胺、α-干扰素、扎那米韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉
米韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔、左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松、美罗培南、妥布霉素等进行验证，对试剂盒的检测结果均无明显干扰。
6．临床评价：在3家临床单位完成612例样本的临床试验，与已经
(略) 的同类试剂相比：阳性符合率为99.24%，阴性符合率 为99.14%，总符合率为99.18%。 | 人份 | 50000 | 3.5 | * |
| 23 | 八连管 | 爱思进 | 品名：0.2ml 8连PCR管
规格：100条/盒、125条/盒
材质：pp料（聚*烯）
可高温121度灭菌 | 个 | 60000 | 1.25 | 75000 |
| 24 | 滤芯吸头 | 1000ul | 1、进口 PP 材质， 96 支/盒，100支/盒无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： 10uL（长度≥45mm）、 20uL、100uL、200uL、1000uL。 | 个 | 60000 | 1.4 | 84000 |
| 25 | 滤芯吸头 | 20ul | 1、进口 PP 材质， 96 支/盒，100支/盒无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： 10uL（长度≥45mm）、 20uL、100uL、200uL、1000uL。 | 个 | 5000 | 1.4 | 7000 |
| 26 | 滤芯吸头 | 10ul | 1、进口 PP 材质， 96 支/盒，100支/盒无 RNA 酶、无 DNA 酶、无菌、带滤芯，适用于我中心现有艾本德移液器使用。
2、可以根据用户需求选择如下规格： 10uL（长度≥45mm）、 20uL、100uL、200uL、1000uL。 | 个 | 60000 | 1.4 | 84000 |
| 27 | 加样枪 | 0-1000ul | 0-1000微升（进口） | 把 | 6 | 3500 | 21000 |
| 28 | 天隆提取 | 1536人份 | 包装规格：64T/盒，提取时间小于15分钟 | 箱 | 50688 | 2.18 | *.84 |
| 29 | 质控品 | 0.5ml | 1、浓度水平:包含阴性250cp/ml、500cp/ml、1000cp/ml、2000cp/ml、*cp/ml，六个浓度水平。2、性状:液体 3、存储条件:-20℃以下保存 有效期24个月4、开瓶稳定期:开瓶后，2-8℃可保存7天。5、适用性:适用于不同检测平台、不同方法学，适用于各种主流试剂厂家 6、使用方法:等同于患者样本检测，可参与提取扩增全过程。7、成分: 假病毒，包含ORF1ab基因、N基因、E基因。 | 支 | 50 | 180 | 9000 |
| 合 计 金 额 | | | | | *.94 |
*常规情况下医疗物资采购总金额 *.94 元。
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