(略) (略) 拟采购SLAF简化测序技术对南荻 (略) GWAS分析,使用单位申请采用单一来源方式采购,现予以公示。
一、 项目名称:
(略) 南荻自然群体基于SLAF简化测序技术的GWAS分析
二、 采购要求:
投标人资格要求:
1、 投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;
2、 投标人应具有 (略) 企业认证资质;
3、 投标人应具有独立的高通量测序平台、实验平台以及能够对生物 (略) 存储、处理和后续分析的平台;
4、 投标人应具有简化基因组测序技术及相关从业经验;
5、 投标人应具有全基因组关联分析(GWAS)和QTL定位的技术能力及相关从业经验。
服务项目的内容标准:
1、 对 (略) 简化基因 (略) 全基因组分子标记开发,标签总数不低于20万个;
2、 需完成的生物信息学分析: (略) 多态性分析、筛选与重要农艺性状紧密关联的候选区域、进行遗传组分和结构分析、不同种质间的亲缘和进化分析,全基因组关联分析,并与参 (略) 比对,并对 (略) 基因注释和相应的富集分析,挖掘与性状相关的QTL位点;
3、 标签整体平均测序深度不低于 6 X,数据质量保证Q30达到80%;
4、 原始SNP完整性达到60%,数目不低于20万。
三、 单一来源采购方式的原因及说明
SLAF-seq是一套简化基因组测序技术。SLAF技术具有有效reads长、通量高、方案设计灵活等特点。我们对其他的简化基因组测序技术做了调研,目前比较常见的有RAD技术、GBS技术和ddRAD技术。总体来说:
1、RAD技术的优势是随机端可以组装,但是在相同数据量下,SLAF技术开发的标记完整度更高、插入片段更均匀、开发的SNP标记更多;
2、GBS技术采用PCR扩增选择片段大小,成本较低,但当GBS技术测序数据达200Mb时,数据的利用率只有30%-40%,且开发的标记完整度较低;
3、ddRAD技术在双酶切后只选择两端为不同的酶切残基的片段测序,在相同的测序深度下覆盖度较低。
SLAF技术有效基因组读长为2 x 125 bp,并可一次开发高达10万个标签,获取全基因组范围内最完整的变异图像(SNPs、InDels),这对我们的全基因组关联分析很重要。基于上述考虑,故申请单一来源方式采购。
四、拟定唯一供应商名称、电话
供应商: (略) 百 (略)
供应商邮箱: * iomarker.com.cn
(略) 址:www.biomarker.com.cn
电话: *** 、 ***
五、公示期: * 日- * 日
如有其他潜在供应商对本项目采用单一来源方式采购有异议,应在公示期内以书面形式(写明联系人、地址、联系方式并加盖单位公章)将意见 (略) 采购与 (略) 。
项目主办人:陈老师 电话: *** 传真: ***
项目技术负责人:胡中立 电话: *** 、 ***
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区八一路 (略) (略) 采购与 (略)
邮编: ***
(略) 采购与 (略)
* 日