为加强医用耗材的管理和监督,降低医用耗材费用,减轻患者负担,提高医用耗材临床合理使用水平,我院根据《医用耗材管理办法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定, (略) 工作实际,就以下项目进行耗材遴选,兹邀请符合条件的供应商参加报价:
一、根据医学装备管理办公室拟新进医用耗材品目,类别及技术要求如下:
医用耗材、试剂清单表 | |||||
产品序号 | 产品名称 | 规格/型号 | 单位 | 限价 | 现用厂家 |
1 | 主动脉内球囊导管及附件 | Mega7.5Fr.50cc | 套 | * | 迈柯唯(上海) (略) |
2 | 主动脉内球囊导管及附件 | Mega7.5Fr.40cc | 套 | * | 迈柯唯(上海) (略) |
3 | 主动脉内球囊导管及附件 | Mega7.5Fr.30cc | 套 | * | 迈柯唯(上海) (略) |
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交医学装备管理办公室进行拆进行收集,格式见附件1)
(二)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交医学装备管理办公室审核,具体要求如下)
(三)供应商提交的所有材料须加盖公章,营业执照和身份证等证件须加盖“与原件一致”的章。
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1) (略) 营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件
(6)产品正确填写国家医保代码
3.医用耗材生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用耗材产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品
三、医用耗材遴选程序
(一)公示需要参与遴选的医用耗材,公示时间为5个工作日。
(二)报名时间:从本公告发布之日起至5个工作日后截止。
(三)响应及报价单材料递交地点: (略) (略) 医学装备管理办公室。
(四)报名及遴选方式:直接将报价单及相关资质证明材料邮寄至我单位的医学装备管理办公室,医学装备管理办公室将会择期进行开标评审。评审结束确定中标人后将以发布中标公告的形式通知所有参与报价的供应商。
四、成交规则
1.同类产品经过会议遴选后,符合我单位的采购需求且报价最低价的供应商作为第一成交候选人(一轮报价),第一成交候选人须免费提供样品给科室试用,试用后符合使用科室要求的进行进一步的采购成交结果公示和签订合同,如第一成交候选人提供的产品不符合使用科室的使用要求的,则往下顺延第二成交人,以最终成交的候选人为准,以此类推。
2.集中采购类产品能够以成交价格在“广西药品和医用耗材招采管理系统” (略) (略) 上采购结算, (略) 采购的取消成交资格,采购人可以确定第二成交候选人为成交人,以此类推。
3.不限制耗材、试剂的生产厂家,同类产品即可以进行竞价(试剂类 (略) 仪器使用)。
4.凡是有国家带量采购类的同类产品,取消该次成交产品的资格。(一旦国家实行带量采购后,必须要使用国家带量采购的产品,所以取消附件里的同类产品)
联系人:曾老师
联系方式:医学装备管理办公室*、*
/招标采购管理办公室*
(略) (略)
2024年5月13日