公告概要:
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 医疗设备采购( * ) | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 * : * |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | * 日 * : * | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
(略) (略) 医疗设备采购( * 废标重招) (略)
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
* | 心电图机(十 * 导) | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
* | 主动脉内球囊反搏仪 | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
* | 中央监护系统 | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
* | ECMO | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
* | 手术显微镜 | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
3 | 空气净化消毒机 | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |
4 | 床单位臭氧消毒机 | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | 1. *** |
7 | 电动监护病床(中档) | 在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。投 (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。 (略) 文件。 | * . *** |