澄清或变更简要说明:开标时间更正为: * 日 * : * .
(略) (略) ,于 *** - (略) 。 (略) 方式,现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况: (略) (略) , (略) 。 (略) 方式,现邀请合格投标人参加投标。
资金到位或资金来源落实情况:已落实
(略) 条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号: *** HOLLY * R
招标项目名称: (略) 市 (略) (略) * 年度医疗设备第 * 批采购项目
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | * 小时动态心电图机 | 4台 | 详见招标文件 | |
2 | 心电图机 | 7台 | 详见招标文件 | |
3 | 生物刺激反馈仪 | 9台 | 详见招标文件 | |
4 | 动态血压计-1 | 2台 | 详见招标文件 | |
5 | 动态血压计-2 | 2台 | 详见招标文件 | |
6 | 自助血压计 | * 台 | 详见招标文件 | |
7 | 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 | 1台 | 详见招标文件 | |
8 | 超声波治疗仪-1 | 1台 | 详见招标文件 | |
9 | 超声波治疗仪-2 | 1台 | 详见招标文件 | |
* | 彩超浅表探头 | 1个 | 详见招标文件 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:(1)投标人如为中华人民共和国境内的企业,须具备独立法人资格并提供营业执照副本复印件。
(2)国家 (略) 医疗器械注册的设备,需提供国家医疗器械注册证及注册登记表(复印件)。
(3)境外生产的医疗设备需提供美国FDA证书或欧洲CE证书(复印件)。
(4)中华人 (略) 制造、安装安全认可证、强制性认证(如3C认证)、准入证制度的产品,必须提供中华人民 (略) 门颁发的资质证明文件(复印件)。
(5)投标人须具有医疗器械经营资质证书(经营资质证书中的经营范 (略) 投产品的类别,所投产品属于 * 类的,以医疗器械经营许可证为准,所投产品属于 * 类的,以医疗器械经营备案凭证为准)。
(6)本项目主要产品为心电图机、生物刺激反馈仪及便携式彩色多普勒超声波诊断仪,如 (略) 投主要产品不是投标主要产品制造商的,投标人必须具有下列授权文件之 * :
1)制造商出具的授权函正本;
2)制 (略) 出具的授权函正本;
3)制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印件及该区域代理商出具的授权函(专项授权书需正本,非专项授权书正本备查)
4)投标人取得的产品代理证书复印件(正本备查)。
(7)当出现 (略) 投产品为同 * 品牌时,按以下方式认定投标人数量:两家以上投标人的投标产品为同 * 家制造商生产的,按 * 家投标人认定;或对两家以上代理商使用相同制造商产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价 * %的,按 * 家投标人认定。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: ***
招标文件领购结束时间: ***
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点: (略) 市中华路 * 号弘业大厦 * 楼 * 室
招标文件售价:¥ * /$ *
5、投标文件的递交
投标截止时间(开标时间): *** * : *
投标文件送达地点: (略) 市 (略) 经济开发区凤威路2号搜客天地A * 室
开标地点: (略) 市 (略) 经济开发区凤威路2号搜客天地A * 室
6、投标人在投标 (略) (https:/ *** ) (略) 投标电子交易平台(https:/ *** )完成注册及信息核验。 (略) 网公示。
7、联系方式
招标人: (略) 南 (略)
地址: (略) 市梁溪区中南路 * 号
联系人:汪妍
联系方式: ***
招标代理机构: (略) 弘业 (略)
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 区中华路 * 号弘业大厦
联系人:代民安、陈 * 萱
联系方式: *** * 6
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) 南 (略)
招标代理 (略) (美元):
账号(人民币): ***
账号(美元):