医院医疗设备全自动免疫分析系统（原装进口）等招标公告



(略) (略) 医疗设备采购全自动免疫分析系统（原装进口） (略)

招标编号： * AT ***

(略) (略) 委托， (略) 。欢迎资质合格的投标人前来投标：

* 、投标人资格要求：

* / * 包资格要求：

1、投标人须是依法注册的独立法人，具有有效的企业法人营业执照；

2、投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证（所投产品属于 * 类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于 * 类时）；

3、投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于 * 类或 * 类时）或备案凭证（所投产品属于 * 类时）；

4、 (略) 投医疗设备及配套试剂耗材，投标人为代理商时，须在投标文件中提供制造商（进口产品也可由 (略) (略) 或国内 * 级 (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品（包含设备及试剂耗材）或本项目出具的有效授权书（函）；

5、投标人提供的配套试剂属于药字号注册的，还需提供对应的药品注册证。

6、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的采购活动；

7、本次招标不接受联合体投标。

* 包资格要求：

1、投标人须是依法注册的独立法人，具有有效的企业法人营业执照；

2、投标人为中国关境内制造商的，应具有制造商的医疗器械生产许可证（所投产品属于 * 类或 * 类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于 * 类时）；

3、投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证（所投产品属于 * 类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于 * 类时）；

4、投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于 * 类或 * 类时）或备案凭证（所投产品属于 * 类时）；

5、 (略) 投医疗设备及配套试剂耗材，投标人为代理商时，须在投标文件中提供制造商（进口产品也可由 (略) (略) 或国内 * 级 (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品（包含设备及试剂耗材）或本项目出具的有效授权书（函）；

6、投标人提供的配套试剂属于药字号注册的，还需提供对应的药品注册证。

7、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 * 合同项下的采购活动；

8、本次招标不接受联合体投标。

* 、招标文件的获取

1、招标文件获取时间： * 日起至 * 日 * 时（ (略) 时间）；

2、获取方式：

投标人应登 * 信e采（www.a *** ）进行企业免费注册并完善企业信息后审核通过（注册主体须选择采购供应商和工程投标人，须上传加盖公章的营业执照复印件及开户许可证复印件）。审核通过后， (略) 文件，招标文件售后不退。具体操作参见《信e采— (略) 》。线上获取如出现问题， (略) 代理机构。因未及时办理注册审核手续影响投标的，责任自负。

备注：

凡有意参加本项目投标供应商，需在信e采电子交易系统（www.a *** ）进行企业免费注册并完善企业信息后审核通过（注册主体须选择采购供应商和工程投标人，须上传加盖公章的营业执照复印件及开户许可证复印件），具体操作参见《信e采— (略) 》。因未及时办理注册审核手续影响投标的，责任自负。

完成企业注册并通过审核后（审核期 * 般为 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，明确参加项目及标段（包号）， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标供应商/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作。

用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： *** ），如因未及时变更导致不良后果，投标供应商/供应商责任自负。

代理机构名称： (略) 安天利信 (略)

代理机构详细地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 楼 * 室

邮    编： ***

联系人：范工

电话： ***   

电子邮箱： * ***