(略) 发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表) (略) 内需求论证及参 (略) 场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资 (略) 医疗设备科邮箱:*@*63.com,并在邮件标 (略) 公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式: (略) 报名XX货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
一、报名方式: (略) 内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名。(报名成功后报名邮箱会自动 (略) 收件邮箱的自动回复)
报名时间:2024.07.24------2024.08.07
报名邮箱:*@*63.com
咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-*
二、报名必备材料:
1. 填写报名表(见附件下载)
2. 货物响应报价一览表(见附件下载),公告货物采取一次性邮件报价形式,单位不再举行任何形式的现场议价或二次议价。
3. 技术需求偏离表(见附件下载,须同时提交pdf格式文件及可编辑的电子表格或wps格式文档)
以上(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档,另一份为不 (略) 公章的pdf格式文件(或扫描的图片文件)
4. 售后服务承诺书(格式自拟)
5. 资质证件(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
6. 提交认为有必要的材料:如影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章(特殊要求的1、2、3点文档文件除外),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱。
右 (略) (略) 医疗设备科
日期:2024.07.24
附件下载:
项目附表:( (略) 场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)
货物 编号 | 货物 名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 技术指标要求 |
C01 | 医用血管造影X射线机 | 1 | * | 一、基本要求及用途 医用血管造影X射线系统一套 二、配置要求 1.悬吊式机架,具备大角度旋转范围,满足各种手术摆位,可以进行机架正位和侧位旋转的采集图像,具备同步旋转和伺服旋转功能; 2.高清水冷平板探测器16bit,具备有F (略) ,三焦点球管、热容量高且具备熔断保护功能; 3.具备三维工作站和类CT功能(包括双期类CT); 4.具备多模态影像融合技术,支持将CT、MR或PET三维影像与血管机影像实时融合。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1 X线高压发生器装置: 1.1 发生器功率≥100KW 1.2 最大管电流支持≥1000mA (100KV/100KW时) 1.3 高频逆变频率≥100KHz 1.4 最小管电压≤40KV 1.5 最大管电压≥125KV 1.6 最短曝光时间≤0.5ms 1.7 最大连续透视功率≥3500W 1.8 无需测试曝光进行自动曝光控制 2 X线球管: 2.1 最大透视管电流≥250mA 2.2 球管阳极连续高速旋转,转速≥*转/分 *2.3 阳极热容量(非等效)≥5.2MHU 2.4 管套热容量≥7.3MHU 2.5 阳极最大散热功率≥*W *2.6 球管焦点≥3个 2.7 最小焦点≤0.3mm 2.8 最小焦点功率≥26KW 2.9 为提升连续透视功率,要求所有焦点采用平板灯丝技术,非传统钨丝技术 2.10 为提升透视图像质量,要求焦点可实现标准正方形 2.11 中焦点≤0.4mm 2.12 中焦点功率≥40KW 2.13 最大焦点≤0.9mm 2.14 最大焦点功率≥90KW 2.15 球管带有防碰撞保护装置 2.16 球管采用油冷加水冷的冷却方式 2.17 球管采用液态金属轴承技术,非滚珠轴承 2.18 具备焦点熔断技术,允许1个焦点熔断球管依然可以正常使用,不需要更换球管,且术中亦不影响正常使用 3 机架系统: 3.1 全自动悬吊式C臂 3.2 机架多位置预设, 存储位置不少于58种 3.3 具有智能床旁控制系统,可以控制机架和导管床的运动 3.4 C臂在头位时CRA≥ 100° 3.5 C臂在头位时CAU≥ 100° 3.6 C臂在头位时RAO≥ 180° 3.7 C臂在头位时LAO≥ 150° 3.8 C臂旋转速度(非旋转采集)≥25度/秒 3.9 C臂头位旋转采集速度≥60度/秒 3.10 C臂侧位旋转采集速度≥60度/秒 3.11 SID范围可调,最小范围≥90cm 3.12 SID范围可调,最大范围≥120cm 3.13 等中心到地面的距离≥108cm 3.14 C臂臂深≥94cm 3.15 机架旋转角度≥270度 3.16 机架纵向运动速度≥15cm/s 3.17 机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离,便于开展抢救或特殊治疗 *3.18 准直器和平板探测器具备同步旋转技术,无论C臂机架与检查床投照角度如何,平板探测器始终与检查床保持相对静止,实时图像始终保持正直向上无偏转 4 数字化平板探测器: 4.1 采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术 4.2 为满足综合介入需求,要求平板为长方形平板,非正方形平板 *4.3 具备独立的平板探测器液态冷却系统 4.4 平板有效探测面积不小于38.2cm x 29.3cm 4.5 平板分辨率≥3.25LP/mm *4.6 平板像素尺寸≤154μm 4.7 动态范围≥16bit 4.8 视野≥6视野 4.9 最小视野≤8 x 8cm,最小视野对角线≤11cm 4.10 平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 4.11 平板检测器光子转换效率≥77% DQE 4.12 平板上具备控制机架和C型臂运动的开关 4.13 平板内具备可抽取滤线栅 4.14 平板四侧均有智能调节按键,保证了手术操作的便利性,平板每一侧面按键不少于3组 5 导管床: 5.1 碳纤维浮动床面 5.2 床长≥280cm(不包含延长板的长度) 5.3 床宽≥45cm 5.4 床的最大病人承重≥250KG + 100KG(CPR) 5.5 床的最大物理承重≥390KG 5.6 床的纵向运动范围≥125cm 5.7 床面的垂直升降范围≥32.5cm 5.8 床面的旋转±120° 5.9 床面的横向运动≥?17cm 5.10 导管床手臂支架,床垫,输液支架 6 液晶触摸控制屏: 6.1 检查床旁具备液晶触摸控制屏 6.2 液晶触摸控制屏可置于导管床三边,满足不同临床操作需求 6.3 液晶触摸控制屏上可进行采集条件,对比度,亮度,边缘增强以及电子遮光器等参数设置 6.4 配备立体三键鼠标手柄,便于医生操作 7 图像采集及处理系统: 7.1 主机配备双工作站处理系统,分别完成图像采集和后处理操作 7.2 标准DR模式,速率:≥0.5-7.5帧/秒; 7.3 标准DSA模式,速率:≥0.5-7.5帧/秒;并具有实时DSA功能 7.4 动态心脏模式,速率:≥7.5,10,15,30帧/秒 7.5 高速DSA模式,最高速率:≥30帧/秒,并具有实时DSA功能 *7.6 数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档 7.7 透视图像存储量≥1024幅 7.8 图像处理包括窗宽/窗位可调节,噪声滤过及图像边缘增强的功能 7.9 具有实时动态范围管理功能 8 图像采集及处理及优化技术软件包: 8.1 由身高、体重等参数,自动测算患者不同解剖部位体厚 8.2 由被投照部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性 8.3 由C 型臂的角度自动计算X线穿 (略) 径 8.4 图像曝光自动补偿调节 8.5 射线剂量自动适应图像降噪优化 8.6 血管边缘实时增强显影 8.7 非边缘实时增强显影,智能锐化,优化细小结构成像 8.8 运动伪影自动补偿,轮廓跟踪可自动亮度、对比度实时调节 8.9 图像质量定制化处理 9 图像显示系统: 9.1 采用医用高分辨率TFT显视器 9.2 检查室两台(19英吋)TFT显视器,分别用于实时图像和参考图像显示:控制室一台(19英吋)TFT显示器,用于主机操作以及实时图像显示 9.3 可视角度(水平及垂直可视角度)≥170° 9.4 显视器分辨率≥1280 x 1024 9.5 配有四架位监视器悬吊架,监视器吊架可置于床左右两侧及床尾 9.6 监视器悬吊架可纵向及旋转运动 10 图像存储及图像分析系统: 10.1 主机硬盘图像存储:1024 x 1024矩阵,容量≥*幅 10.2 主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘 10.3 自动回放采集序列 10.4 回放序列的速度及方向可调 10.5 可进行减影及非减影切换 10.6 后处理功能包括: (略) 标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽和窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等 11 (略) 径导航功能: 11.1 可实现传统Roadmap功能 11.2 可使用DSA采集序列中任意一副减影 (略) 径图 11.3 可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视 (略) 径图 11.4 路径导航功能可用于心脏介入 11.5 实时透 (略) 径图像叠加,可淡进淡出,循环显像 11.6 (略) 径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要 12 实时旋转DSA: 12.1 为方便神经及外周血管介入,要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 12.2 头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 12.3 侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 12.4 侧位机架旋转采集范围≥200度 12.5 最快采集速率≥75帧/秒 12.6 真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影 13 高级三维图像后处理工作站: 13.1 具有独立的三维重建及分析工作站 13.2 Intel? Xeon, 3.6GHz以上CPU,六核 13.3 RAM:≥64GB 13.4 图像硬盘容量:≥1TB 13.5 可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换 13.6 配备全兼容性的CD/DVD刻录系统,可制作标准血管造影光盘,输出及叠加单幅图像,可用AVI文件输出完整图像 13.7 光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析 13.8 控制室:≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台 13.9 可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档 13.10 最短重建时间: ≤30秒 13.11 具有快速二维和多平面显示、回放。三维处理:3D血管表面重建(SSD)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积重建(VRT) 14 (略) 图导航功能: 14.1 (略) 图导航功能,可将 (略) 图与实时的二维透视图像叠加,在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行 14.2 (略) 图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照视野大小、SID位置变化,提高治疗准确性,安全性及工作流程 15 血管机类CT成像功能: 15.1 能完成CT断层图像重建和显示 15.2 机架最快旋转速度≥60度/秒,旋转角度≥200度 15.3 类CT最快扫描速率:≥75帧/秒 15.4 重建矩阵512 * 512 15.5 最短传输及重建时间:≤60秒 15.6 密度分辨率:≤5Hu 15.7 可实现CT图像与三维血管的双容积显示,便于观察血管与软组织关系 15.8 床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作 16 三维/三维融合功能 16.1 血管机类CT,CT, MR和PET影像均可作为融合影像,进行融合处理 16.2 多个自由度的可视算法 16.3 运用解剖标记,可方便地进行标记编辑,进行点对点的标记配准 16.4 可并列显示相关点对点的信息 16.5 在不同2个显示(影像)间调级2维单色显示和伪彩显示平衡 17 二维/三维融合功能 17.1 术前CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合,且完成骨性标记的配准 17.2 融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像 18 射线剂量防护技术: *18.1 (略) 技术,提供IGS A (略) ,或Dosewise+ (略) ,或CLEAR (略) 等 18.2 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预 *18.3 自动插入铜滤片数≥5片 18.4 透视图像存储功能:最大透视图像连续存储时间≥68s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 18.5 具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值 18.6 具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏 18.7 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 *18.8 无射线病人定位,即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变,根据中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置 18.9 可以提供低剂量的透视协议 18.10 可以提供DICOM格式的剂量报告 18.11 脚闸具备低剂量采集专用踏板,脚踏时无需调节参数 19 其他: 19.1高压注射器接口 19.2 激光相机接口 19.3 DICOM Send 19.4 DICOM Print 19.5 DICOM Query / Retrieve 19.6 DICOM Worklist 19.7 原装双向对讲通话系统 19.8 悬吊式手术灯(一个) 19.9 控制室桌子 四、售后服务 1.提供对机房及电源的要求 2.开机率≥95% 3.现场免费培训操作人员 4.免费负责设备的安装调试 5.如设备出现故障, 接到通知后48小时内工程人员应到达现场 6.国内具有大规模零配件库存,以保证及时的零配件供应 |
C02 | 电子鼻咽喉镜 | 1 | 63.00 | 一、基本要求 1、主要用于儿童的鼻咽喉部检查 2、 (略) 现有影像系统主机能够兼容并能配套使用; 3、兼容电子染色成像诊断 4、与频闪光源联合使用时,支持频闪功能 激光兼容性:LD/YAG; 二、配置要求 1、电子鼻咽喉内窥镜(检查镜)1 2、测漏器1 3、异物钳1 4、活检钳1 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: (一)、电子鼻咽喉内窥镜技术参数(检查型) 1.弯曲角度,上/下130° 2.视野角90° 3.景深3.5mm至50mm。 ▲4.先端部外径:≤2.6mm。 5.软性部外径:≤2.9mm。 6.有效长度:≥300mm。 7、全长≥510mm。 8、先端内置高画质CCD,免调焦,影像更清晰。 9.具备窄带光学成像技术,可强化黏膜表层毛细血管与其他组织的可视性。 四、售后服务 1、有厂家专业人员对仪器进行安装、调试、培训(包括理论和仪器实际使用)。 2、广西有常驻工程师,工程师在24小时内响应售后服务。 3、保修期内,提供免费维修保养及培训,过保后也会定期进行售后保养。 |
C03 | 听觉诱发电位系统 | 1 | 50.00 | 一、基本要求 1、能进行听性脑干ABR、快速ABR、电刺激诱发听觉脑干反应(E-ABR)、耳蜗电图(ECochG)、多频稳态脑干测试ASSR 2、可升级双耳OAE筛查及诊断功能模块 3、手持式设备,便捷,可在设备主机上操作检测,实现移动诊疗,也可在电脑端实现远程操作控制,实现报告修改 4、具备双耳ABR同时给声测试功能 5、具备双耳ASSR同时给声测试功能,可测试9个频率点 6、两种操作模式可选:电阻式触屏单机操作和 PC 端操作方式 7、主机屏幕键盘支持直接输入患者信息 (姓名、生日、ID、检查者、日期和时间) 二、配置要求 1、主机1套 2、插入式耳机 1套 3、骨导耳机1套 5、电极线1套 6、电极片 1包 7、电源线 1套 9、使用手册1套 10、电源线1套 11、便携包 1个 12、耳塞套件 1套 13、软件系统 1套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 二、技术参数 1. ABR模块 ? 模块:快速 ABR,诊断 ABR ?▲ 扩展频谱 ? 伪迹拒绝:加权叠加,陷波滤波(50,60 Hz 或自校正) ? 残余噪声计算:从每帧中采集噪声能量,计算残余噪声强度(绝对 RMS 值,nV) ? ▲反应识别:通过模板匹配,设置自动峰值-标记 ,自动波V识别 ? 内置不同年龄潜伏期正常值 ? 显示信息:波形、阻抗、残余噪声、叠加次数、峰值标记、指示灯 EEG 水平 ? 电极阻抗检查: 持续电极阻抗监测 ,阻抗达标后自动启动测试 ? 采样率:48 kHz(刺激声),16 kHz(响应) ? 记录时间窗:16/25 ms ? ▲左右耳同步给声测试 、探头可自动进行泄露检查 ? 暂停期间刺激声给声:开启,关闭 1.1 诊断ABR ? ▲刺激声类型:短声,Chirp;低频 NavChirp ,中频 NavChirp,高频 NavChirp,短纯音 ? 刺激声极性:密波,疏波,交替波,交替双重-曲线 ? 刺激声速率:10.1, 11.1, 20.1, 27.7, 30.7, 37.1, 40.3, 47.1, 69.9, 81.2, 90.4 Hz (默认)+用户自定义刺激声速率 10~100 Hz ? 不同刺激速率模式:10, 20, 30, 40, 69, 81, 90 Hz(每个测试序列可选择单独或最多 8 条曲线;每个速率最多 3 次重复曲线) ? 刺激声强度:0~100 dB nHL 或以传声器最大值为准,无刺激声(用于 eABR 等情况); 步距:5 dB;每个测试序列选择单条或最多 8 条曲线,每个速率最多 3 次重复曲线;速率模式:10~90 dB,5 dB 步距 ? 叠加次数:1000~* 次,步距 1000 ? 自动波形识别最小波 V 标准可选幅值: 20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp ? 伪迹阈值可选幅值:5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV 1.2 快速ABR ? 刺激声类型:Chirp(宽带,1~8 kHz) ? 刺激声极性:交替 、刺激声速率:85 Hz ? ▲多种刺激声强度:25~55 dB nHL(步距:5 dB) 1.3电刺激诱发听觉脑干反应(E-ABR) ? 叠加:100~*次;步距:1000次 ? 图表范围:开始:-1 ms(固定),停止:5~10 ms,步距:0.5 ms ▲? 自动波V识别、 测试过程中无阻抗检查 2. 听觉稳态反应(ASSR) ?响应识别:加权叠加,相位统计包括最多 7 次谐波 ? 停止期间刺激给声:开启,关闭 ? 刺激声带宽:? 倍频程, 1 倍频程, 3 倍频程 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 宽带 (0.25-8kHz) ? 刺激频率:0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz(随着刺激带宽的增加, 可选更少频 率); 骨导振子 0.25, 6, 和 8 kHz 不适用 ? 刺激声强度: 10~100 dB nHL ,步距 10 dB ? 刺激速率:41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自动 (37 to 163 Hz, 取决于频率),扩展频谱 ± 2% ? 叠加次数:240~900 s;步距:30 s ? 对侧掩蔽噪声强度:0~60 dB nHL,步距 5 dB ? 显示:统计图形、阻抗、伪迹阈值、调制频率和测试进度 四、售后服务 广西有专门的 (略) 点,和售后工程师。 |
C04 | 听力计 | 1 | 34.00 | 一、基本要求 能进行纯音听阈测试(包括骨导、气导及掩蔽等),自动计算气骨导平均阈值(AC 125HZ-1600HZ,BC 250HZ-8000HZ); 耳鸣评估模块,例如音调匹配、响度匹配、最小掩蔽级差及残余抑制 中文版操作软件及中文测听控制面板,能出中文报告;特殊测试(MLD,ABLB,SISI,Weber,Rinne,Stenger,Tone Decay,Tinnitus tests); 听力图比较、高分辨率听力图显示,通道特定阈值存储; 声强步进:全范围内1、2或5dB步进 两种操作模式:分体式设计,传统的面板操作和电脑键盘、鼠标操作,包括整合的听力计声阻抗二合一的报告单; 二、配置要求(名称 数量) 主机带操作面板1 气导耳机1 骨导耳机1 应答器2 耳遂听软件1 言语测试材料1 使用手册1 助理耳机1 交谈麦克风1 挂墙安装套件1 三、具体主要技术参数: 通道:两路分开的完全独立通道 频率范围:FRESH噪声刺激:125-*HZ TDH39气导耳机:标准频率:125-*HZ 骨导耳机 :标准频率:250-8000HZ 窄带噪声掩蔽:使用任何刺激频率 最大声输出范围受传感器输出限制 刺激类型:纯音、啭音、脉冲音、脉冲啭音、FRESH噪声、脉冲FRESH噪声 掩蔽类型: 窄带噪声 :气导和骨导相关、声场非相关的(a) 言语噪声:气导和骨导相关的、声场非相关的(a) 白噪声(窄带噪声):气导和骨导相关的、声场非相关的(a) (a)最多支持3个非相关的掩蔽、信号同时掩蔽 刺激调制 FM(啭音):可调频率及带宽, 调制率:1-20HZ(默认:5HZ) 调制带宽:1-25%围绕中心频率(默认5%) SISI : 5,2,1dB声强步进 声强精度: 全范围(气导): 125至5000HZ:±3dB, 5000至*HZ:±5dB 全范围(骨导):250至5000HZ:±4dB, 5000至8000HZ:±5dB 衰减器:全范围内1,2或5dB步进 声强最大范围 最大声输出手输出传感器限制 气导: -10-120dB HL, (500至4000HZ;压耳式耳机) 骨导: -10-80 dB HL, (1500至3000HZ;置于乳突位置) 最大谐波失真: 气导 <2.5% 骨导<5% 可选配件: ACP 测听控制面板 气导 B71(乳突/前额) 声场 无源音箱,配合设备内置功放使用。有源音箱,配合音箱内置功放或外接功放使用, 连接位于设备的Line Out接口 (传导器的配置依设备配置变化) 输出: 气导:3×2单声道插孔,1/4 骨导:2×单声道插孔,1/4 内置功放的声场输出:4声道音箱 4×40W峰值,8欧负载 外接功放的声场输出:4声道莲花接口 4×1.6Vrms 外部输出: CD/磁带:0.2至2.0 Vrms,10K欧2 Vrms莲花接口 会话麦克风:驻极体麦克风 输出电压:0.002至0.02 Vrms 输出阻抗:2.21K欧 3.5mm插孔 给声形式 正常:给声键按下是给声刺激 持续给声:当给声键按下时信号中断 脉冲:脉冲信号 脉冲宽度:200ms开启200ms关闭 USB端口连接器 类型:USB设备接口 接口:USB2.0 速度:全速(12Mb/s) 测听控制面板 USB端口连接器 类型:USB设备端口 接口:USB2.0 速度:全速(12Mb/s) 四、售后服务 广西有专门的 (略) 点,和售后工程师。规格及技术参数 |
C05 | 电子鼻咽喉内窥镜(治疗型/带腔道) | 1 | 84.50 | 一、基本要求 1、主要用于的鼻咽喉部检查以及局部病变的治疗以及肿瘤活检、异物取出等 2、 (略) 现有影像系统主机能够兼容并能配套使用; 3、兼容电子染色成像诊断 4、与频闪光源联合使用时,支持频闪功能 激光兼容性:LD/YAG; 二、配置要求 电子鼻咽喉内窥镜(治疗镜) 测漏器 异物钳 活检钳三、具体规格及技术参数 三、主要技术参数: (一)、电子鼻咽喉内窥镜技术参数(治疗型) 1.▲上/下弯曲≥130°,左/右弯曲≥70°; 2.视野方向0°,视野角90°; 3.▲景深2-50mm; 4.先端部外径≤4.8mm,软性部外径≤4.9mm,管道内径≥2mm; 5.全长≥645mm,有效长度≥365mm; 6.具备窄带光学成像技术,可强化黏膜表层毛细血管与其他组织的可视性; 7.近焦观察:拥有近对焦功能,可在2.0mm距离处观察组织,对微小病变进行更细微的观察; 8.清晰的画质:搭载高精度CCD,能够提供明亮清晰的视野; 9.带器械通道,能与多种钳子组合使用,适用激光/高频电治疗。 四、售后服务 1、有厂家专业人员对仪器进行安装、调试、培训(包括理论和仪器实际使用)。 2、广西有常驻工程师,工程师在24小时内响应售后服务。 3、保修期内,提供免费维修保养及培训,过保后也会定期进行售后保养。 |
C06 | 超声内镜系统 | 1 | 300.00 | 第一部分、基本要求 1.超声主机能连接体外探头。 2.标配实时组织弹性成像、高对比度造影谐波、微细血流、彩虹灌注等功能。 3.超声内镜频率:5-13 MHZ 。 4.超声内镜扫描范围: ≥75°。 5.钳道内径:≥2.2 mm。 第二部分、配置要求 1、高清电子影像处理机 1套 2、数字化彩色超声波诊断装置 1套 3、凸阵体表探头 1个 4、超声电子支气管内窥镜 1根 5、高清医用监视器 1台 6、医用台车 1台 7、测漏器 1个 8、影像工作站 1套 第三部分:具体规格及技术参数 一、高清电子影像处理机 1.主机光源一体化设计,便于移动,减少由于连接带来的信号衰减。 2.HD专业级全高清图像,1920×1080分辨率的图像处理技术。 3.▲主机液晶屏显示触摸调节中文菜单,能在液晶面板上显示内镜图像。 4. (略) ,可无限次升级,增加功能、提升效果,杜绝了功能、技术过时与淘汰的概念。 5.▲特殊窄带光技术,用于早癌筛查和诊断分为模式1、模式2两种模式。 6.智能光谱图像染色功能、提供不同部位观察模式(食管、胃、肠)并可通过液晶面板进行自定义设置、病灶表面凸现功能、病灶轮廓凸现功能、组织细节强调功能、血管凸现功能、数码图像轮廓增强、数码图像降噪功能。 7.提供DV(1394)、音频(话筒)输入双接口可直接录制操作视频并可配以解说。 8.提供多组标准USB接口,可直接存储全高清视频录制和静态图片。 9.视频输入PinP(画中画)功能,可以把外围设备的图像与内镜图像整合在同一个显示器上,也可在主机面板液晶屏上显示、输入视频或静态图片,操作中方便对复查的病人进行两次检查的对比。 10.▲双屏模式,可在一个显示器上同时显示白光与染色图像,画面大小有1:1、2:3、3:2三种比率。 11.图像多级放大功能,整体/部分放大。 12.高清图像冻结模式、出现活动小画面并可变换位置。 13.可选择高清、标准两种图像质量冻结。 14.控制预设,可在液晶面板和内镜手柄按键上设置所有主机的控制及调节功能。 15.脚踏泵控制,可通过脚踏开关调整送水泵的级别、开关。 16.▲光源采用300W氙灯。 17.峰值、平均测光方式,自动、手动调光方式。 18.动白平衡及多档颜色调节功能,颜色数据自动记忆。 19.多档调节的高流量新型低噪气泵 。 20.面板光源寿命显示功能。 21.DVI-I数字图像输出接口、HD-SDI高清数字接口,实现高清数字图像无损输出。 22.多种、多组常规输出方式RGBS、Y/C、VIDEO。 23.可选择高清、标准两种图像质量输出,以满足不同监视器的匹配性。 24.▲内镜固定锁功能,PVE180度旋转。 25.预约数据存储功能、操作者数据存储功能,可储存50名操作者数据及其名下的各种详细设置数据、病人数据存储功能,可储存50名患者数据。 26.恢复出厂设置功能,主机误操作后可直接恢复到正常状态。 27.可兼容高清电子胃肠十二指肠镜、高清电子鼻咽喉镜,电子支气管镜及超声胃镜、超声支气管镜以及标清的所以镜子。 二、数字化彩色超声波诊断装置 (一)设备用途说明: 腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经食道、术中及其他介入检查和治疗,具备科研教学、各科系病例诊断、疑难病例会诊,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求的超声系统。 (二)主要技术规格和描述: (1)彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.≥21.3" IPS-Pro LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像,采用灵活多点支撑臂,可倾斜、旋转和下折,亮度、对比度分别可调。 2.≥10.4"大屏幕高灵敏彩色液晶触摸屏。 3.具有智能流程编辑功能,顺畅工作流程,提高工作效率。 4.智能化操作系统,人体工程学设计,操作面板可倾斜及旋转移动,高度可调。 5.多层晶体匹配探头技术,提高灵敏度,改善阻抗匹配,使得接收的声信息量得到数百倍提升,海量信息得以真实还原。 6.智能脉冲调制技术,精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向,契合不同组织特性,有效提升图像的分辨率和灵敏度。 7.微米聚焦技术,从探头到专 (略) 相结合,实现极窄接收波束,从而使空间分辨率时间分辨率明显提升。 8.数字化高分辨率二维灰阶成像单元。 9.数字化M型显示及分析系统。 10.数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元。 11.数字化能量血流成像单元。 12.数字化频谱多普勒显示及分析系统。 ▲13.数字化连续多普勒显示及分析系统,支持凸阵、线阵、相控阵探头。 14.组织谐波成像功能,≥3种不同方式的组织谐波成像,纯净谐波、宽带谐波、高精细加强动态组织谐波,具有明确谐波频率显示,方便切换,可视可调。 15.空间复合成像技术,可用于腹部,妇产,血管,浅表小器官,多角度调节,可与彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用,提升图像的细节分辨率和穿透力,加强边界显示。 16.高清晰斑点噪音抑制,采用智能化解析滤波技术,具有强大的信息处理能力,能智能的消除图像固有斑点噪音,大大提高图像的清晰度,多级调节。 17.编码成像功能,可获取高轴向分辨率、高信噪比的临床图像,可显著提高远场图像的穿透力。 18.具备横向增益调节功能,可迅速校正横向增益补偿,提高图像整体均一性。 19.梯形拓展成像功能,扩大扫查视野。 20.原始数据存储,图像冻结后可调节增益、动态范围等多个参数。 21.图像智能化一键优化技术,非预设置参数,单键操作,瞬间全场优化。可优化增益、多普勒速度、基线等参数。 22.自动声速校正功能,系统可自动识别组织差异,可校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查,提高组织细节及边界显示。 ▲23.穿刺针实时双幅增强显示功能。 24.实时自动多普勒包络分析。 ▲25.实时双多普勒取样功能,可以在同一心动周期下,实现两个不同部位的多普勒同步取样。为精确心功能测量提供了先进准确的工具,同时可应用于腹部和浅表器官,对疾病进展程度的判断,疗效评价及预后判定具有重要价值。 26.增强的多普勒血流成像技术:高精细血流成像,采用宽带多普勒技术,方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流,提高细小血管的空间分辨率。 27.具备实时组织弹性成像功能。 27.1具有应变曲线,可实时显示组织应变的时间变化值,并且可进行多级调整。 27.2具有压力标尺指示功能,以数字形式具体显示,能进行客观的观察。 27.3双幅实时对比显示模式,≥8种彩色色标选择。 27.4具有自动识别最佳弹性图像功能,并自动选取,提高测量分析的准确率和一致性。 27.5弹性原始数据存储,图像冻结后ROI大小任意可调。 27.6支持线阵、凸阵、容积、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等。 27.7具有自动应变比值定量分析功能,点击病灶部位后系统自动取样病灶和脂肪层ROI,并进行应变比值测量。 28.具备造影谐波成像功能。 28.1具备宽带造影谐波成像技术,可以提取到更大范围的造影谐波信号,造影谐波的敏感性更高。 28.2具备组织还原造影谐波成像技术。 28.3实时双幅同步显示常规二维成像和对比造影成像。 28.4监控模式,系统在连续发射低声压超声时可间断发射高声压声波。 ▲28.5具有双时间计时器。 28.6具有造影剂微泡可编程的爆破模式。 28.7具备微细血管成像,叠加造影谐波回声信息,显示组织或病灶的微循环灌注。 (2)测量和分析:(B型,M型,频谱多普勒,彩色多普勒) 1.一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度、直方图、B Index。 2.M型测量:距离 (振幅),时间间隔,心率,速度,M.Index。 3.多普勒血流测量及分析:速度,加速度, 阻力指数(RI),时间间隔,压力减半时间,心率,D.Caliper测量,通用指标测量,平均速度,脉搏波指数(PI),D.Trace测量,狭窄血流测量,返流测量,多普勒自动描记,血流容积。 4.产科测量与分析:具备胎龄,胎儿体重,胎儿多普勒测量,胎儿心脏功能测量,羊水指数(AFI),子宫颈长度,兼容多胎妊娠,生长曲线分析功能(显示过去的测量数据) 。 5.子宫测量与分析:具备子宫动脉测量。 6.卵巢、卵泡测量与分析:具备卵泡容积测量,卵巢动脉测量。 7.心脏功能测量与分析:具备左室容积、质量,右室,二尖瓣、三尖瓣,LA/AO,。8.肺动脉瓣,LVOT,RVOT,返流,狭窄,冠脉,PISA测量。 9.外周血管血流测量与分析。 10.泌尿科测量和分析。 11.小器官测量和分析。 12.腹部测量和分析。 13.髋关节角度测量与分析。 14.报告功能:可以调取以前的测量报告,历史检查数据可以在报告中分开显示,可以用选购PC打印机直接打印报告,输出格式可以是CSV文件。 15.图像存储与(电影)回放重现单元。 16.输入/输出信号:输入: VCR,外部视频,输出: 复合视频,S---视频。 17.图像管理与记录装置:超声图像存档与病案管理、USB存储器、兼容DICOM3.0。 (三)技术参数及要求: (1)系统通用功能 1.监视器:≥21.3"IPS-Pro LED监视器,宽视角,高对比,清晰、超稳动态显示图像,采用灵活多点支撑臂,可倾斜、旋转和下折,亮度、对比度分别可调。 2.主机具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏,尺寸≥10.4英寸。 3.操作面板各按键功能可编程、可用户自定义。 4.全激活可任意互换电子探头接口:≥4个(不含笔式CW探头接口)。 5.二维、彩色双幅实时成像功能。 6.系统数字化通道≥49,9968。 7.系统动态范围≥276dB。 8.预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 9.安全性能:符合进口商品安全质量要求。 (2)彩色多普勒 1.显示方式:速度显示、方差显示。 2.彩色增强:能量图,方向性能量图,高精细动态血流成像。 3.高精细动态血流,具有无二维背景显示。 (3)探头规格 1.频率:超宽频带及变频探头,中心频率可视可调,二维中心频率可选择≥5种。2.多普勒中心频率可选择≥2种。 3.类型:腹部凸阵探头、小器官/血管线阵探头、心脏相控阵探头、超声内镜探头 。 4.B、D、M兼用。 (4)数字化图像管理与记录装置 1.原始射频数据存储。 2.USB接口。 3.动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介,不需要特殊软件转换。 (5)投标机型要求为原装进口,采用最新的软硬件版本 三、凸阵体表探头 1.探头类型:凸阵体表。 2.使用部位:腹部、胎儿、儿科、小器官。 3.成像模式:B、M、PW、CFM、CW、FAM、TDI。 4.中心频率:3.0MHz。 5.频率范围:1-5MHz。 6.最大探测深度:≥140mm。 7.切片厚度:≤10mm。 8.曲率半径:50R。 四、超声电子支气管内窥镜 1.视野角度:≥ 95°。 2.前方斜视:≥ 45°。 3.景深:2-50mm。 4.弯曲角度:上≥ 120°,下≥ 90° 。 5.插入部外径:≤6.3mm。 6.▲钳道内径:≥2.2 mm。 7.有效长度:≥600 mm。 8.▲频率:5-13 MHZ 。 9.扫描模式:B 模式、M 模式、D 模式 (彩色多普勒) 、血流模式、 血流能量模式;组织谐波成像、超声弹性成像。 10.扫描方式:电子凸阵扫描。 11.扫描方向:纵向。 12.▲扫描范围: ≥75°。 13.支持实时组织弹性成像功能。 五、高清医用监视器 1.专业级液晶监视器。 2.屏幕尺寸≥27英寸。 3.分辨率≥1920×1080。 4.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号。 5.具备无信号自动待机功能。 六、医用台车 1.原装进口。 2.电子内镜专用台车,配安放支架,放置镜子安全、可靠,不易滑落。 3.多层设计,可放置电刀及视频打印机等。 4.提供监视器吊臂,方便调整监视器观看角度。 七、测漏器 1.专用测漏器。 2.干测、湿测两用。 四、售后服务 保修3年 厂家在广西有工程师, 在设备出现故障时有备品提供,保证科室工作正常运转。 |
C07 | 肌电诱发电位监测仪 | 1 | 23.00 | 一、设备用途: 用于术中神经监测,显示波形,声音预警。 二、基本要求: 2.1、*触屏操作:≤14寸彩色液晶显示屏方便移动,分辨率≥1024*768,直观清晰,操作简便。 2.2、*曲线自适应功能:屏幕显示肌电波形曲线时,自动调节曲线幅度显示出完整的波形,无需手动调节曲线幅度。 2.3、*通道关闭功能:具备可选择的通道关闭功能,用于关闭影响波形判断和计算的通道,可以选择关闭通道声音和显示波形,也可以选择关闭通道声音和关闭波形。 2.4、多语言界面:支持中、英文语言界面。 2.5、*音频输出:具备多种提示音,包括开机提示音、事件提示音和刺激提示音等。最大音频>110dB。 2.6、*电极选择:支持多种刺激探针和电极,刺激探针必须配有弹性探头,接触神经能够反弹保护神经,所配刺激探针必须具有单独的注册证 2.7、 滤波功能:具备可选择的滤波功能,用于排除外部干扰对波形判断和计算的影响。 2.8、扫描延迟功能:具备可设置的扫描延迟功能,用于排除刺激伪迹对事件波形判断和计算的影响。 2.9、*一体化设计,体积小巧,便于携带,重量≤4kg。 2.10、采集部分 2.10.1 测量范围:20μV-*μV; 2.10.2 带宽:15Hz-2KHz; 2.10.3 共模抑制比:≥110dB; 2.10.4 输入阻抗:≥2MΩ; 2.10.5 噪声水平:≤0.7μVRMS; 2.11 电刺激部分 2.11.1 刺激方式:恒流; 2.11.2 负载范围:0-10KΩ; 2.11.3 刺激强度:0mA-30mA,可调节; 2.11.4 刺激频率:1Hz-30Hz,可调节; 2.11.5 刺激脉冲宽度:50μs、100μs、150μs、200μs或250μs,可调节; 2.11.6 直流分量:0V; 三、配置要求: 3.1 监测主机 1台; 3.2 界面盒 1个; 3.3** 神经监护气管插管 1套,插管刺激探针一体式包装,插管内径从5.5MM-8.5MM均有型号覆盖,满足不同体型患者需求; |
C08 | 光子治疗仪 | 1 | 6.70 | 光子治疗仪技术参数 1.产品注册登记表的适用范围:适用于消炎、镇痛,对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用 2.光源材料:半导体固态光源(点阵芯片集成式) 3. *峰值波长:640±10nm 4. *光功率密度(光源表面测量):≥1300mW/c㎡ 5.特定距离下照射的温升和光功率密度(在距离光杯口平面15cm处,室温26℃的条件下,单次照射15min,水膜温升及此时的光功率密度要求)★:温升≤3℃,光功率密度≥40mW/c㎡ 6.最大治疗深度★:治疗仪最大治疗深度≥10cm 7.最大有效治疗面积:≥1200c㎡ 8. *光杯口平面面积:≥180c㎡ 9. *输出光功率(光杯口平面测量):≥12W 10.光功率稳定度★:光功率变化率≤±1% 11.升降装置:手动 12.升降高度调节范围:≥300mm 13.能量调节方式:五级焦耳剂量能量调节 14.照射治疗模式:持续/脉冲照射治疗可选 15.定时时间:可从0min~99min连续可调 16.操作面板:触摸屏、液晶显示 17.输入功率:≤450VA 18. 售后服务:省内有厂家售后服务人员,并开通400服务热线 |
C09 | 冷冻治疗仪 | 1 | 4.50 | 一、总体要求:数量1台 |
C10 | 高档心脏彩色多普勒超声仪 | 1 | 350.00 | 彩色超声诊断系统技术要求 一、设备用途及说明:设备用途及说明:用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏、三维心脏等临床应用;并具备二维、实时三维经胸超声心动图成像技术,以超声临床诊断应用和相关科研为主。 二、基本的功能及要求: 2.1 主机成像系统: 2.1.1 超高数字化通道,支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理 2.1.2 支持OLED显示器21.5英寸,对比度*:1,无闪烁,可上下左右旋转、倾斜 2.1.3 操作面板具备液晶触摸屏12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 2.1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像,并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整 2.1.5 显示器可全屏显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维等,并可显示或隐藏屏幕菜单 2.1.6 通用成像探头接口4个,均为微型无针式接口,4个接口通用,可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换 *2.1.7 矩阵实时三维探头技术:支持成人心脏经胸三维及成人经食道心脏三维 2.1.8 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 2.1.9 M型及解剖M型技术 2.1.10 脉冲反向谐波成像技术 2.1.11 彩色多普勒成像技术 2.1.12 彩色多普勒能量图技术 2.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF) 2.1.14 智能全域聚焦技术 2.1.15 实时双同步/三同步功能 2.1.16 内置DICOM 3.0 标准输出接口 2.1.17 内有一体化超声工作站 2.1.18 系统主机内置1TB硬盘 2.2 二维灰阶成像单元 2.2.1 所有探头均为宽频、变频探头,基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示 2.2.2 具备自适应核磁像素优化技术,可增强组织边界,抑制斑点噪声,可用于多种模式(2D、3D),多级可调(≥5级),支持所有探头 2.2.3 高级心肌增强功能,使用自适应算法抑制组织杂波,减少噪声及超声伪像,增加心肌和其他心脏结构信号 2.2.4 实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束 2.2.5 一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数 2.2.6 自动实时持续增益补偿 2.2.7 侧向增益补偿技术,可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头 2.2.8 具备双幅对比显示,可自动识别收缩期及舒张期,便捷Simpson测量 2.2.9 分辨率和帧频可视可调,且支持相控阵、矩阵实时三维探头 *2.2.10 穿刺引导功能:支持相控阵探头穿刺引导功能;相控阵探头穿刺引导角度2个 2.2.11 具备专业心超工作者定制界面,支持2D、3D功能选件位置个性化选择,提高心超医生易用性 2.3 彩色多普勒血流成像单元 2.3.1 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、细微血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式 2.3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术 2.3.3 彩色实时同屏双幅对比显像 2.3.4 具备专业冠脉血流成像模式,可支持所有心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏矩阵实时三维探头) 2.3.5 彩色增益可独立调节,支持相控阵、矩阵实时三维探头 2.4 频谱多普勒成像单元 2.4.1 提供PW、CW、High PRF模式,高性能三同步成像 2.4.2 实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择 2.4.3 一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程等参数 2.4.4 频谱自动分析系统:包括实时自动包络、手动包络等;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活进行选择 2.5 组织多普勒成像单元 2.5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 2.5.2 二维、速度曲线同屏显示 2.5.3 提供专业TDI测量软件包,可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析 2.5.4 提供基于组织多普勒的定量分析,可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线,可用于整体及节段功能评价 2.6 组织谐波成像单元 2.6.1 具备脉冲反相谐波技术 2.6.2 可显示谐波频率和基波频率 2.7 超声造影成像单元 2.7.1 造影剂成像单元,包含左心腔造影LVO、LowMI实时灌注成像和Flash爆破造影成像 2.7.2 支持负荷超声成像下的心肌灌注造影 2.7.3 具有心腔和心肌造影成像 2.7.4 支持实时相交互两个平面同屏同时相显示造影成像技术 2.7.5 支持矩阵实时三维造影成像技术 2.7.6 具备在机及脱机造影定量分析软件,可提供6种参数及动态曲线;且造影连续采集时间6分钟 2.8 负荷超声成像单元 2.8.1 内置专业负荷超声模板 2.8.2 可提供负荷超声斑点追踪定量分析 2.8.3 智能旋转角度可植入负荷超声模板中,加快工作流程 2.9 心脏实时三维成像单元 2.9.1 探头和功能 2.9.1.1矩阵实时三维探头,结合微电子技术,与主机技术相结合,提供实时三维显像。全功能,单探头解决方案(包括二维、实时三维、造影等模式,实现更准确结构和功能定量) 2.9.1.2 支持成人经胸矩阵实时三维探头 2.9.1.3 支持三维成像直接测量功能,可测量距离、面积等 2.9.2 实时智能旋转成像 2.9.2.1 矩阵实时三维探头可在不移动探头情况下可实现0-360度任意平面显像,方便获取所需图像 2.9.2.2 无需转动探头,可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面切换 2.9.2.3 支持二维、彩色、M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用 2.9.3 实时任意多平面成像 2.9.3.1 同屏显示任意相交互的两幅图像,支持横向、旋转和仰角转向 2.9.3.2 支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用 2.9.3.3 实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析 2.9.4 实时三维成像模式 2.9.4.1 实时三维灰阶成像和实时三维血流成像 2.9.4.2 实时三维全容积成像,且可以独立调节分辨率和帧频 2.9.4.3 实时三维缩放成像,专用成像预设模式,可快速用于心脏瓣膜等结构成像 2.9.4.4 实时三维高帧频成像 2.9.4.5 实时三维造影成像 2.9.4.6 心腔镜成像,高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构,新的容积算法,模拟光在组织中的传播,并实时显示,突出显示病变部位及组织毗邻关系;可用于超声科、导管室、心外科、心内科立体显示心脏结构和介入治疗过程;支持平面和深度光源投照,根据需要改变光源投照角度、方向及深度,增加心脏结构立体显示效果 2.9.4.7 透视心腔镜成像,全新容积建模和算法,可显示心脏结构铸型,容积图像透明度可根据需求更改,心脏结构形态、空间关系更清晰,帮助更直观理解心脏形态学,支持深度光源成像,应用于所有心脏容积图像 2.9.4.8 彩色心腔镜成像,彩色血流和透视模式联合使用,带有阴影的光源产生更逼真的彩色多普勒渲染,帮助更简易评估实时三维血流空间状态,支持深度光源成像 2.9.4.9 实时双容积视野成像,支持内面观和对面观,可一键同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容积切面,支持实时和冻结状态下的经胸和经食管实时三维图像显示 2.9.4.10 实时三维MPR显示支持任意平面调整 2.9.4.11 实时三维智能切割技术,可以从多个方向观察感兴趣区 2.9.4.12 实时三维两点获取感兴趣区容积图像,可从任意方向、角度两点切割,快速获取所需容积图像 2.9.4.13 实时三维断层成像,实时或冻结状态下,容积图像一键进入多切面模式,切片方向灵活调整,支持造影,负荷等多种模式应用,可同步显示≥12个切面 2.9.4.14 实时三维定位评估技术,三维结构指导二维切面快速获取,快速获取所需解剖结构,精准测量感兴趣区大小,协助医生正确选择介入装置 2.9.4.15 支持触摸屏同步显示超声显示器三维图像,并可在触摸屏上使用手指移动随意多维度调整光源位置、容积图像缩放和旋转等 2.10测量及定量分析 2.10.1 常规测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.10.1.1 一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等) 2.10.1.2 多普勒血流测量及分析软件包 2.10.1.3 专业心脏功能测量与分析,可支持Simpson 三点法快速描记心内膜,加快工作流程 2.10.1.4 自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用 2.10.2 感兴趣区定量 2.10.2.1 高达 10 个用户自定义的区域 2.10.2.2 自动标记 ECG 触发,以实现特定心动周期时相的定量分析 2.10.2.3 生成时间-密度曲线,支持多种曲线拟合模式 2.10.2.4 分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A” 值,曲线下面积和峰值密度 2.10.3 心肌应变定量 2.10.3.1 实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示,同时可显示≥32条节段曲线,方便同一时相任意节段数据对比分析 2.10.3.2 可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线,并支持曲线测量对比分析 2.10.4 自动化二维心功能定量技术 2.10.4.1 自动二维左心功能定量 依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,自动计算EF,ESV,EDV,最大体积,最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF *2.10.4.2 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析,快速评估心脏整体功能 2.10.4.3 可使用回放或存储剪辑分析,可在机和脱机分析 2.10.5 心脏自动应变定量 2.10.5.1智能化自动应变分析模块 2.10.5.2 连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析 2.10.5.3 支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用 2.10.5.4 全自动识别左心室切面并追踪,快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图 *2.10.5.5 全自动识别追踪左心房切面,快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线,并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值 2.10.5.6 全自动识别追踪右心室切面,快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值,同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线 2.10.6 自动心肌运动定量 2.10.6.1 可在机分析心脏长轴和短轴图像,不依赖ECG,可在机选择分析内、中、外三层心肌信息 2.10.6.2 快速获得左心室长轴及左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等;自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等,短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示 2.10.6.3 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化 定量分析,快速评估心脏整体功能 2.10.7 三维心功能定量 2.10.7.1 自动确定收缩末期与舒张末期,快速计算LV舒张末期与收缩末期容积,左室射血分数,并可以独立显示四腔心、两腔心;并可以对MPR图像进行灰阶及伪彩设置,实时三维智能断层,可同步显示≥16个切面 2.10.8 高级三维心功能定量 2.10.8.1 以 LV 节段容积为基础计算整体 LV 容积曲线及17节段容积曲线,并计算左心室容积和EF、SV等参数 2.10.8.2 自动计算16节段、12节段、6节段时间差值及标准差,同时可根据需要显示任意节段时间差值和标准差 2.10.8.3 具有三维时序及位移显像,包括位移平均值、位移标准偏差、位移最大值、位移最小值 2.10.8.4 自动生成报告(总体功能报告、节段最大差值、节段标准差值、时序和位移显像) 2.10.9 二尖瓣导航定量分析 2.10.9.1 结合解剖智能技术对二尖瓣3D容积数据通过简单4步模型分析,提供针对二尖瓣测量和计算的综合模型分析。帮助用户通过简单命令完成调节图像及分析全部过程。最终结果将可在屏幕上进行显示 2.10.9.2 获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时,获得在径线、瓣环、瓣膜方面多达83项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单 2.11图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 2.11.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节 2.11.2 主机内置硬盘1TB,可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等 2.11.3 具备主机硬盘图像数据存储 2.11.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 2.11.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节 2.12 参考信号:ECG心电信号 2.13 输入和输出信号: 2.13.1 输入:DICOM DATA 2.13.2 输出:DP高清数字化输出 2.14 图像管理与记录装置: 2.14.1 内置图像管理系统 2.14.2 支持DVD/USB图像导出存储 2.15 连通性:医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件 三、基本的技术参数要求 3.1 系统通用功能 3.1.1 监视器: OLED显示器21.5英寸,对比度*:1,无闪烁,可上下左右旋转、倾斜 3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转 3.1.3 标准成像探头接口4个,无针式微型接口,均可通用 3.1.4 功能分区控制面板,可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定 3.2 探头规格 3.2.1 频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到9 MHz 3.2.2 类型:相控阵、矩阵实时三维探头 3.2.3 压电晶体材料:矩阵实时三维探头采用单晶体材料 3.3 二维成像主要参数: 3.3.1 探头: 成人心脏探头:成像频率1.1-4.9MHz 成人心脏矩阵实时三维探头:成像频率1.2-4.8MHz 儿童心脏探头:成像频率2.3-8.7MHz 新生儿心脏探头:成像频率4.2-11.8MHz 经食道三维心脏探头:成像频率2.2-6.9MHz 3.3.2 扫描速率: 相控阵,全视野,18cm深度时,帧速率 100 帧/秒 *3.3.3 扇扫角度:儿童相控阵探头110度 3.3.4 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦 3.3.5 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节,每个探头可提供预设置40个 *3.3.6 增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段8,支持LGC分段调节且触摸屏上可视可调 3.4 三维成像主要参数 3.4.1 实时三维矩阵探头,提供全面的单探头解决方案,包括二维及三维结构和功能 3.4.1.1 具备2D、M型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式 3.4.1.2 具备实时智能旋转成像,通过智能电子偏转声束发射技术,获取感兴趣扫描切面 3.4.1.3 具备实时任意多平面成像,同屏显示任意相交互的两幅图像 3.4.1.4 支持实时三维、全容积成像、实时三维彩色、实时三维缩放、心腔镜、透视心腔镜、彩色心腔镜、深度光源、智能切割、三维造影及负荷超声 3.4.1.5 具备单心动周期、多心动周期成像模式 3.4.1.6 具备HVR高帧频成像模式 *3.4.1.7 实时三维成像容积角度100*100度 3.4.1.8 具备心腔镜成像模式 3.4.1.9 具备心脏灰阶三维透视成像 3.4.1.10 具备心脏彩色三维透视成像 3.4.1.11 具备深度光源成像模式 3.4.1.12可在触摸屏上手动调整三维图像缩放、旋转、光源位置等 3.4.1.13 具备实时双容积视野 3.4.1.14 具备三维和MPR直接测量 3.5 频率多普勒 3.5.1 脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF 3.5.2 多普勒探头与频率: PW,CW 3.5.3 显示方式:B/D、B/C/D、D 3.5.4 取样宽度及位置范围:宽度0.5-15mm; 分级可调 3.5.5 滤波器:高通滤波或低通滤波两种 3.6 彩色多普勒 3.6.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 3.6.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 3.6.3 彩色显示帧数: 全视野, 18cm深,帧频≥19帧/秒 3.6.4 组织多普勒帧频:全视野,18cm深,帧频≥100帧/秒 3.6.5 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 3.7 超声图像及病案管理系统 3.7.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集50幅 3.7.2 同屏电影回放2画面,可调回放速度 3.7.3 存储图像及文档:1TB硬盘,CD/DVD 3.7.4 支持报告存储,检索,统计 3.7.5 为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储 3.7.6 DICOM QVue图像阅读器 3.8 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调 |
C11 | 单精子卵胞浆内注射系统一套 | 1 | 139.00 | 一、基本要求 由激光破膜、倒置显微镜、显微操作仪构成,可以做各类卵母细胞及细胞胚胎操作,具有单精子卵胞浆内注射、引导激光细胞组织破膜、胚胎观察、胚胎操作等功能。 二、配置要求 1、激光主机 1台 2、激光分析控制软件1套 3、激光物镜 1套 4、电子秘钥1个,脚踏开关1套,激光光缆1根 5、原厂CCD模块 1套 6、激光光缆 1套 7、电脑1台 8 、显微操作系统一套(包含左右手驱动模块各1套) 9 、显微操作适配器和固定装置 1套 10、 持针器架子2套 11 、油压注射器、气压注射器各1套 12、 倒置生物显微镜一套(包含霍夫曼组件及配套4X、10X、20X、40X物镜各一个) 13 、 C接口1个 14、 恒温玻璃热台 1个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1. 破膜仪具有激光定位功能,无需移动培养皿,可连续击打胚胎透明带不同位置。 2. 激光 (略) 线、打孔个数、孔径大小等参数,自动移动打孔。 带滋养层细胞活检模式、极体活检模式 3. 安全范围的630-650nm 波长的引导激光,引导激光与消融激光同一光纤传导,定位一致。 4. ▲指示引导激光最大功率不高于130μW。 5. 激光功率:1480nm/400mW,达到 Class I安全标准。。 6. ▲可匹配两种长工作距离激光专用物镜分别为20X或40X,安装在倒置显微镜上,与霍夫曼光学系统兼容。 7. ▲ 配置脚踏发射器, 双手操作时可使用脚踏发射器,发射器为多踏板(大于2个踏板),除控制激光发射外,还可以控制拍照、录像等自定义功能。 8. ▲激光设备不占用显微镜荧光通道。 9. 激光设备在临床正式大规模应用五年及以上。 10. 显微操作仪X-Y-Z三维自由移动,油压管3套,X-Y-Z轴三维运动。 11. 显微操作仪拥有T轴空间移动功能,旋转T轴控制旋钮,可让针同时向X轴与Z轴方向移动(油管1套),方便寻针 12. T轴可调针尖角度范围:15-40°,调整针尖角度时,针尖始终在显微镜目镜的视野之内 13. T轴有一键复位功能,换针或者换样本时不需重新寻针,减少胚胎在外暴露时间,提高成功率 14. 配备油压注射器及气压注射器 15. ▲显微操作仪纯机械结构,细调模式不需驱动电机,无电子程序错误风险 16. 无限远光学系统,齐焦距离60mm;分光接口可以实现最大4个接口。 17. 多层双光口多端口设计,兼容近红外、可以适应今后试验需要增加附件提升载物台70mm高度。 18. 透射照明立柱:高强度超长寿命LED蜂窝复眼照明;柱倾斜机制(30度倾斜角度,带减震机制)外置电源供给装置。 19. 调焦系统:10mm行程(自载物台表面,向上7mm,向下3mm),共轴粗细调旋钮(最小微调焦:1μm,完全旋转细调焦旋钮:100μm),上限停止位置粗调旋钮,扭矩可调。 20. 观察筒:内装式调焦望远镜,双瞳距离调整:50~76mm,屈光度调整功能,F.N.22。 21. 载物台:平行滑动载物台,无须更换任何附件; 附带内潜式玻璃载物台,XY移动范围57 mm X36 mm。 22. 霍夫曼聚光镜:长工作距离浮雕相衬聚光镜(N.A 0.5 W.D 45)。 23. 中间变倍:内置1-1.5-2x 中间变倍。 24. ▲可以实现中间相差附件功能,可带外部相差功能模块,相差环可以安装在显微镜主机身上。 25. 配备平场消色差相差4倍物镜物镜,平场消色差浮雕相衬物镜10倍物镜,平场消色差浮雕相衬物镜20倍物镜,平场消色差浮雕相衬物镜40倍物镜 26. 透明玻璃恒温热台:温度可控范围: 室温~60℃,加热面积不少于: W115×D75 (mm);透明玻璃恒温台采用钢化玻璃,一键式温度校准,一键式差补值设置 四、售后服务 1.上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训;按国家标准实行“三包”。 2.保修政策:终身保修。保修方式:上门维修、寄送修。 3.主机保修期:12月(从终端签收时间开始计算) 4.换货政策:若有严重质量问题,厂家无条件换全新产品(从终端签收时间开始计算) |
C12 | 数字化彩色超声波诊断装置 | 1 | 180.00 | 一、基本要求 该设备用于B超引导下经阴道后穹窿选取成熟卵泡穿刺取卵。 二、配置要求 主机:23.8英寸全高清显示屏、15.6英寸触摸屏、双支撑臂结构 机身:悬浮式控制面板、机身壳体、可 (略) 、刹车系统 探头:弯把腔内探头(取卵用)、直把腔内探头、配置腹部探头 软件:域扫描技术、全科测量软件包、卵泡自动测量功能、弹性成像功能 三、具体规格及技术参数 一、 主要技术规格及系统概述: 1.1 主机成像系统: 1.1.1 ▲高分辨率液晶显示器≥23.8英寸,屏幕亮度和对比度数字可调,显示器亮度可根据环境光自动调节,可上下左右任意旋转,可前后折叠 1.1.2 ▲操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度 1.1.3 触摸屏支持手势控制,可自定义≥7个双指手势功能(如冻结、存图、打印等) 1.1.4 控制面板全空间悬浮式调节,可同时旋转和升降,前后拉升。旋转角度 ≥180度,上下移动≥30cm 1.1.5 多倍信号并行处理技术 1.1.6 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit 1.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 1.1.8 解剖M型技术≥3条取样线,可360度任意旋转,可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。 1.1.9 曲线解剖M型技术 1.1.10 彩色多普勒成像技术 1.1.11 彩色多普勒能量图技术 1.1.12 方向性能量图技术 1.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF) 1.1.14 智能化一键图像优化技术,自动连续优化图像,具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。 1.1.15 空间复合成像技术,支持彩色多普勒模式 1.1.16 斑点噪声抑制技术,在二维图像,造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。 1.1.17 具备自动血流跟踪技术,可以实现ROI框位置和角度的自动优化,提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化 1.1.18 穿刺针增强技术,凸阵和线阵探头均可支持,具有双屏实时对比显示(增强前后效果),并支持自适应校正角度 1.1.19 图像放大,支持高清放大和全局放大、局部放大,放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。 1.1.20 支持线阵探头双B图像拼接 1.1.21 声功率可调,可实时显示MI/TI(TIB,TIC,TIS) 1.1.22 具备腹部、妇科、产科、浅表模式自动工作流协议,支持定制化模板,在检查过程中可按照协议自动注释,自动标记体位图,自动切换图像模式等 1.1.23 支持语音注释,可将语音注释信息保存到电影文件中,支持在超声设备或是在PC端回放语音注释 1.2 先进成像技术: 1.2.1 应变式弹性成像技术 1)支持探头:腔内探头。 2)具备组织硬度定量分析软件,支持应变、应变率和应变直方图的测量 3)具备肿块周边组织弹性定量分析功能 4)具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量 1.2.2 ▲剪切波弹性成像 1)可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像 2)支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像 3)实时剪切波弹性成像取样框大小可调,可得到取样框内≥3种定量参数 4)实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,图像布局包括上下,左右多种方式可调 5)同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据,保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断 1.2.3 内置超声教学软件,提供解剖示意图、标准超声图像。 1.3 测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式) 1.3.1 常规测量软件包 1.3.2 基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量 1.3.3 定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度 1.3.4 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具,可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果 1.3.5 全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。 1.3.6 妇科测量软件包:支持二维卵泡自动测量,一键自动分割无回声结构,以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。 1.3.7 具备专业卵泡评估报告,多项IVF评估指标及发育曲线分析 1.3.8 腹部测量软件包:支持膀胱自动测量 1.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 1.4.1 硬盘≥1T,图像存储,电影回放:≥150秒 1.4.2 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 1.4.3 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥6分钟的电影,对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑;图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储,并且具有独立的存储功能键 1.4.4 原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可调节参数≥32项 1.5 连通性要求: 1.5.1▲具有远程图像通讯功能,超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能,可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户,手机和电脑等终端随时随地可以查看,并可以在手机和电脑端进行添加备注 二、 系统技术参数及要求: 2.1 系统通用功能: 2.1.1 ▲主机探头接口≥5个,大小一致,全激活、相互通用。 2.2 探头规格 2.2.1 单晶腹部凸阵探头(2.0-5.5MHz) 2.2.2 弯把腔内探头(3-11MHz) 2.2.3 腔内探头(3-11MHz),扫描角度≥190° 2.3 二维显像主要参数: 2.3.1 成像速度:凸阵探头,18CM深度时, 全视野, 帧率≥39帧/秒 2.3.2 增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100,可视可调步进≥1。 2.3.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段 2.3.4 显示深度≥38cm 2.3.5 伪彩图谱: ≥8种 2.3.6 最大帧率: ≥600 帧/秒 2.3.7 动态范围:≥240,可视可调 2.4 频谱多普勒: 2.4.1 显示模式:脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 2.4.2 最大测量速度:≥7.2m/s(连续多普勒速度: ≥35m/s) 2.4.3 最低测量速度:≤13.1cm/s 2.4.4 偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ,并支持快速角度校正 2.4.5 取样宽度及位置范围: 0.5-30mm 2.4.6 零位移动:?8级 2.4.7 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 2.5 彩色多普勒: 2.5.1 显示方式:包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 2.5.2 速度标识功能,标识不同血流速度边界,观察血流分布及速度梯度 2.5.3 取样框偏转: ≥±30°,取样框可根据探头血流方向自动调节 2.5.4 最大帧率: ≥220 帧/秒 2.5.5 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI) 2.5.6 彩色频谱自动反转:当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时,系统可自动触发反转功能,保证偏转调节过程中,血管内血流颜色不变 2.6 记录装置: 2.6.1 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。 2.6.2 内置数字录像机可用于教学,存储时间≥60分钟 2.6.3 内置USB接口≥6 四、售后服务 1.上门安装服务:免费送货上门、免费安装调试、免费培训;按国家标准实行“三包” 2.保修政策: 1)主机+探头保修大于24个月; 2)探头在保修期间任何质量问题直接换新; 3)终身免费维护保养、定期巡检、滤网清洗等; 3.厂家在广西境内设 (略) ,储备样机和维修备件以便及时做出售后响应 |
C13 | 输液泵 | 5 | 0.98 | 输液泵性能参数 1、适用科室: (略) 各科室; 2、泵工作系统:指状蠕动式; 3、输液速度:1.0~1000ml/h;l.0~999.9ml/h,递增、递减量为0.1ml/h; 4、输液量设置范围:0.1~9999ml;0.1~999.9ml,递增、递减量为0.1ml;1000~9999ml,递增、递减量为1ml; 5、输液量累计显示范围:0.0~9999ml; 6、输液时间累计显示范围: 00:00~99:59h; 7、点滴感应器使用范围:空瓶报警:1.0~1000ml/h; 滴落异常报警:1.0ml/h~500.0ml/h(20dp/ml输液器)1.0ml/h~200.0ml/h(60dp/ml输液器) 8、报警功能:管路气泡、管路阻塞、门开、输液完成、电池欠压、系统故障、暂停超时、滴落异常、空瓶、温度偏低、市电中断、电池耗尽; 9、输液精度:精度≤±5%; 10、输液滴速精度:精度≤±5%; 11、输液量精度:精度≤±5%; 12、KVO速度精度:精度≤±10%; 13、BOLUS速度精度:精度≤±10%; 14、快排速度精度:精度≤±10%; 15、* 大LCD液晶屏128mm×64mm的显示,大开门方式方便输液器装卡,全中文菜单, 适用国内各种输液器; 16、* 软件可以设定储存十种以上普通输液器参数; 17、输液流速模式: ml/h、dp/m、时间模式三种选择;可自动换算; 18、输液累计有量和时间的累计; 19、*抢救病人中改变输液速度无须停机,为临床赢得时间; 20、*抢救病人中快速输液无须停机,为临床赢得时间; 21、* 有独立的低速高速精度补偿菜单; 22、* 采用文字显示、声、光报警方法,全部报警功能必须在液晶屏上以中文方式清晰提示; 23、清除已输液量功能:按下清零“C”键约0.5秒便可清除输入液量的读数; 24、* 有红外点滴感应器,必须具有相应知识产权; 25、* 环境温度偏低报警功能,应用环境温度偏低,影响到使用输液器的弹性,因此降低了输液精度,及时提醒临床医护人员,确保输液的精确与安全; 26、速度在1.0-100.0ml/h时,液体滴数均匀; 27、* 输液器软卡固定槽,让输液器稳固可靠,避免出现偏移; 28、内置电池应急自动切换;充足电可连续使用不小于6小时; 29、输液速度从微量1ml/h至高速1000ml/h任意设定; 30、* 阻塞压力值根据使用科室的需要进行1-25档调节,独立菜单界面操作; 31、*具有无线W (略) 功能; 32、*具有历史记录查询功能; 33、静脉开通(KVO)功能:当输液量到达预先设定的输液限度时,保持静脉开通的功能使输液泵以低流量持续输液(流速小于等于10ml/h时KVO流速为1.0ml/h;流速大于10ml/h时KVO流速为3.0ml/h); 34、操作条件:温度:+5℃~+40℃,相对湿度20%-90%; 35、电源供应:交流: a.c.100V-240V 50Hz/60 Hz; 36、功率:≤35VA; 37、重量:≤3.0kg; 38、安全分类:I类内部电源的CF“ ”普通设备; 39、外形尺寸:120mm×120mm×166mm(长×宽×高)。 |
C14 | 单光子发射计算机断层扫描装置(SPECT/CT) | 1 | * | 一、基本要求 1、进口、国产均可 2、配备24排及以上CT 二、配置要求 1、一体化精薄机架设计 2、检查床 3 、数字化探测器 4、实时全自动身体轮廓跟踪采集系统 5、患者检查床旁标尺 6、低能高分辨准直器 7、高能准直器 8、准直器车 9、采集工作站 10、SPECT图像采集 11、工作流程 12、三维重取向 13、图像融合软件 14、心肌显像定位装置 15、摆位激光灯 16、CT手控操作盒 17、液晶显示器 18、床边式病人体位监视器 19、远程诊断功能 20、用户手册 21、NEMA测试软件 22、MHR模型 23、4格铅栅模型 24、矩形泛源模型 25、24排高性能CT 26、 CT异步重建 27、CT影像即时重组工作流程 28、CT质控模型 29、患者固定辅具 30、高级后处理工作站 31、SPECT临床后处理引擎 三、具体规格及技术参数 1基础要求 *1.1设备先进性投标机型须为单光子发射型断层扫描仪,配备24排及以上CT, 2探头性能要求 2.1全数字化大视野高清探头(HD 探头)提供 2.2矩形视野完全矩形视野 2.3探头有效视野≥533mm×387mm 2.4晶体类型及厚度≥3/8 英寸NaI晶体或≥5mm 碲锌镉半导体 2.5光电倍增管(PMT)≥59只/探头或CZT晶体 2.6固有能量范围40-620KeV或35-588KeV 2.7双探头断层采集角度90度、180度及76度 2.8 180 度模式下双探头之间最小距离(带≤19.5cmLEHR 准直器情况下) 2.9 180 度模式下双探头之间最大距离(带≥72cmLEHR 准直器情况下) 2.10旋转中心校正系统提供 2.11能量、线性及均匀度校正系统提供 2.12 SPECT探头在90度、180度及76度夹角断层采集模式下,都能采用实时身体轮廓自动跟踪技术 2.13身体轮廓自动跟踪模式下,探头与病人的距离≤1.2cm, 2.14探头头尾角倾斜技术:±16° 2.15探头全自动归位功能提供 2.16单光子最大计数率 ≥460KCPS/探头 2.17 SPECT 三维重建空间分辨率 2.17.1中心≤5.8mm 2.17.2径向≤5.0mm 2.17.3切向≤4.1mm 3机架及床配置要求 3.1SPECT为开放式机架、双探头、自由可变角度提供 3.2机架孔径≥70cm 3.3机架高度≤230cm 3.4SPECT 机架旋转角度范围≥540o 3.5SPECT 机架旋转精度≤0.1° 3.6SPECT/CT机架厚度≤90cm 3.7SPECT/CT 系统机架重量≤3,600kg 3.8机架上安装病人摆位监控器可移动臂架设计,彩色 LCD 触摸控制显示屏 3.9心电显示装置在机架摆位监控器上显示实时心电波形 3.1检查床最大承重≥227kg 3.11检查床的最低高度≤48cm 3.12检查床的最高高度≥112cm 3.13床位定位精准误差≤2mm 3.14后端联动支撑系统 3.15检查床内置点源支架 4准直器要求 4.1低能高分辨准直器 *4.1.1系统灵敏度NEMA标准(低能高分辨准直器:10cm处)≥202cpm/μCi 4.1.2容积灵敏度NEMA标准(低能高分辨准直器,99mTc)≥12,000cps/(MBq/cm2) 4.1.3低能高分辨型准直器孔数孔数≥ 148,000 孔/准直器 4.1.4低能高分辨型准直器重量≤30kg/个 4.2高能准直器 4.2.1 系统灵敏度NEMA标准(高能通用准直器:10cm处)≥135cpm/μCi 4.2.2高能准直器孔数≥ 8,000 孔/准直器 4.2.3高能准直器重量≤125kg/个 4.3四合一准直器车可同时存放两对准直器在一个准直器车上,提供 5 ECT 部分的采集模式 5.1平面Static 采集提供 5.2平面dynamic 采集提供 5.3平面gated 采集提供 5.4断层SPECT 采集提供 5.5断层gated SPECT 采集提供 5.6dynamic SPECT(动态断层)采集提供 5.6.1动态断层采集最大速度≤20s/180° 5.7whole-body 平面采集提供 5.8whole-body SPECT(全身断层)采集提供 5.9Step and shoot步进式采集模式提供 5.1Acquiring during step采集模式提供 5.11Continues连续采集模式提供 5.12静态扫描最大矩阵1024×1024 5.13全身扫描矩阵256×512,256×1024,512×1024 5.14SPECT 全身扫描长度≥200cm 6 CT系统要求 6.1物理探测器排数≥24 排 6.2CT 探测器材料超高速稀土陶瓷(UFC)或红石榴石 LuTAG 6.3高压发生器功率≥50kw 6.4球管阳极热容量≥5MHU 6.5球管最大输出电流≥345mA 6.6球管最大电压≥130kV 6.7球管焦点焦点大小可变,≥2 种 6.7.1球管小焦点短径长度≤0.5mm 6.7.2球管大焦点短径长度≤0.8mm 6.8空间分辨率(x,y轴方向)≥17.5lp/cm @ 0% 6.9360度扫描时间≤0.6s 6.1CT 重建视野≥70cm 6.11最大SPECT与CT断层连续扫描范围 ≥186cm 6.12螺旋连续扫描时间≥100s 6.13CT螺距值可调档位提供自由螺距调节技术,≥10档 7数据采集和处理系统 7.1配备一体化超高档多功能全身扫描SPECT/CT采集操作工作站 7.1.1提供最新原厂独立采集工作站, SPECT 和 CT 为同一系统采集,window或Linux提供 7.1.2软件操作界面文字为英文和中文提供 7.1.3DVD刻录光驱提供 7.2处理工作站性能指标 7.2.1原厂高级独立影像工作站,可以同时完成SPECT及CT的后处理功能 8SPECT 处理及显示软件包提供 各种脏器包括心、脑、肺、肾、肝、骨、*状腺、*状旁腺等的数据图像处 8.1理及显示提供 8.22D 感性趣区(ROI) 的生成、处理及显示,便于临床定量分析提供 8.33D 感性趣区(VOI) 的生成、处理及显示,便于临床定量分析提供 8.4各种曲线的生成、计算、处理及显示提供 8.5图像的电影显示提供 8.6全身断层采集与处理功能提供 8.7动态采集与处理功能提供 8.8滤波反投影和迭代法图像重建软件包提供 8.9运动伪影自动识别及校正软件提供 8.1肺灌注/通气功能分析提供 8.11食道、胃、胆道、唾液腺等功能分析提供 8.12动态唾液腺时间放射性定量分析,包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时提供;且必须提供自动本底与衰变校正 8.13动态肝胆时间放射性定量分析,包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等。提供;且必须提供自动本底与衰变校正 8.14动态胃时间-放射性定量分析,包括自动提供排泄率、达峰时间、半排时间等。提供;且必须提供自动本底与衰变校正 8.15GSA 唾液酸糖蛋白受体肝功能定量分析,提供LHL15、HH15 定量指标提供 8.16药代动力学 Patlak 模型分析提供 8.17局部脑血流灌注与定量分析软件提供 8.18心血池处理软件(心脏收缩、舒张及运动功能)提供 8. (略) 心肌灌注断层显像质量控制软件包提供 8.20心脏首次通过分析软件包提供 8.21心室壁运动动态显示功能提供 8.22病人移动纠正技术提供 8.23肾脏动态显像软件包,肾小球滤过率测提供 四、售后服务 1、安装、调试及技术培训: (1) 签约后, (略) 要求设计详细图纸及现场解释。 (2) 安装调试:专业技术人员在设备到达现场一周内到达安装现场。 (3) 设备安装、调试完成后, (略) 人员进行设备操作培训。 (4) 设备的安装、调试和验收符合中国和国际的有关规定和标准。 (5) 备件供应:在国内设有保税备件仓库。可以满足95%的需要在设备的寿命期(10年)内,保证零配件、易损件供应。并保证国内保税库有的零配件24小时内到达,需要到国外进口及报关的备件5个工作日内到达。 2、质量保证条款及售后服务: (1) 保证提供全新并符合招标文件规定的技术要求的全套设备。 (2) 提供设备整机免费保修1年,在保修期内,如因质量问题,厂家负责免费维修及免费更换零配件。在免费保修期过后厂家继续提供维修保养服务,并提供原厂原装优价零配件服务。 (3) 在保修期内,保证设备开机率达95%。 (4) 在保修期内,厂家需免费为安装的软件进行更新/升级。 (5) 故障报修,接到用户的报修电话12小时内给予响应,24小时内到达现场。 |
C15 | 全干式跟骨超声骨密度仪 | 1 | 26.00 | 主要技术参数: 1、*测量部位 左右跟骨 2、超声频率 超声波探头中心频率0.5MHz±0.05MHz 3、测量方法 超声波穿透法,双向发射双向接收,酒精或医用耦合剂耦合,全自动测量 4、全干式测量:医用耦合剂/酒精耦合,全自动测量 5、*探头类型 永久全干式固体探头, 6、*探头定位 双侧探头全自动定位,无需手动调节 7、*探头间距 12mm~136mm可变 8、测量时间 ≤15秒 9、*精确度 测量重复性(CV%)SOS≤0.8%, BUA≤0.8% 10、*辅助定位 具有四种规格的脚垫、小腿定位托架、足部定位卡、方便测量和定位支撑 11、操作:全中文操作界面和报告,外接工作站操作 12、支持扫描枪;接口开放,可与HIS、PACS等系统连接 13、*质量控制 仿人体跟骨模块提供日常质量控制和校准 14、*测量结果 T值/T-Ratio成人比、Z值/Z-Ratio同龄比、骨密度的超声速度(SOS),骨结构的宽频超声衰减(BUA),骨质指数(BQI),预测身高(≤19岁) 15、日检测人数 ≥200 人 16、重量 ≤12千克 17、人种数据库 中国人数据库(其他数据库可选) 18、测量范围 0-19,20-100岁(儿童、成人) 19、软件功能: 1)全中文操作软件 2)全中文骨密度打印报告软件 3)儿童/成人骨密度测量软件 4)*系统温度补偿校准功能 5)*儿童成长发育软件 6)*骨折风险预测软件(FRAX) 7)历史趋势对比软件 8)操作软件支持数据导出EXCEL功能,方便用户统计和分析。提供操作软件操作说明。 20、操作环境要求: 21、环境温度 环境温度:10~40℃ 22、相对湿度 相对湿度:20~80% 23、大气压力 大气压力:86.0~106.0kpa; 24、工作电压 AC 100V~240V,50/60Hz |
C16 | 牙科综合治疗机 | 22 | 11.00 | 一、基本要求 国际著名进口品牌、国内组装, (略) 占有率高,大部分配件由原厂生产,可靠性高,大量使用气控零件,维护成本低, (略) 管道冲洗及银离子抑菌功能,非易损易耗件生产厂家质保期≥5年,整机使用年限≥10年。 二、配置要求 每台牙科综合治疗机配置: 牙科治疗椅1 张 支撑中心 1个 牙科治疗台1个 牙科手术灯1盏 医生椅1张 三、具体规格及技术参数 主要技术参数:(★为实质性参数 ▲为重要参数指标) 1. 基本参数 ▲1.1 国际著名进口品牌、国内组装, (略) 占有率高。 1.2电源:220伏、50赫兹交流电;气源:无油无水供气;负压:中央负压。 ▲1.3机内所有供水、供气管由原厂生产,印有与治疗机同品牌的商标,非外购产品,确保稳定的质量。 ▲1.4机内供水管道含有银离子成分, (略) 中释放银离子抑菌,可抑制生物膜的形成。 ▲1.5罩面装饰材料及填充材料不易着火烧焦,起焦痕的范围从接触火焰的中心点开始在任何方向上的距离不大于30mm。 1.6 全机塑料为原色,不掉漆。 1.7手术灯、治疗台、护士挂架及痰盂固定在治疗椅上,随治疗椅升降时同步升降。 ▲1.8气控式设计,可靠性高,维护成本低。从出厂日期起,非消耗性原厂配件厂家质保期≥5年,原厂生产液压缸质保期≥10年。 1.9手术灯、治疗台、病人椅、侧箱等主要组件出厂时独立包装,不预先组装在一起。 1.10整机使用年限≥10年。 2. 牙科治疗椅 2.1 金属整体铸造底座,底座与地面六角接触通风设计,不易潮湿积水。 ▲2.2 采用内置式地箱设计, 地箱整体内置在治疗椅底座外壳中,没有缝隙。侧箱没有外露管道连接地箱。 ★2.3 治疗椅采用液压驱动系统驱动基座与靠背的升降。 2.4 治疗椅底座带安全限位开关,治疗椅下降受阻会自动停止。 2.5治疗椅左右各一个带按键的枢轴式扶手,按下按键扶手可向下折叠。 2.6治疗椅头枕双关节设计,头枕角度、高度可调节。 ★2.7脚踏开关为圆盘式或拨 (略) 气控设计,避免触水漏电;脚踏开关不带椅位控制开关, 避免医生在治疗时误碰开关触发椅位升降,伤及患者。 3. 支撑中心 3.1 痰盂以高质防花防垢釉面陶瓷材料制造。 3.2 痰盂可转到病人面前, 方便病人漱口。 ▲3.3外置一个不小于2公升的原厂独立水瓶,方便观察水位,配合内置的手机水管冲洗系统及原 (略) 清洁片(消毒成分不含氯,避免腐 (略) 中的金属部件),可以同时冲洗消毒所有手 (略) ,确保水质符合感控要求。 ▲3.4可伸缩式助理器械挂架, 挂架可独立或整体扭转以设定器械的角度;带安全止动开关,压到阻碍物会自动停止下降。 3.5 原厂全金属强力及弱力吸引器各一个。 3.6原厂全金属三用喷枪一支。 3.7 多功能手控面板, 功能集成:四程式椅位设定、选择,水杯定量加水, 痰盂定时冲水,手术灯开关及亮度控制。 4. 牙科治疗台 4.1 随椅升降治疗台从侧厢支架伸出。 ▲4.2下挂式治疗台,五个器械挂架,挂架可独立扭转以设定不同器械的角度,治疗台手柄可以调节角度。 ★4.3 治疗 (略) ,无需外置支架式托盘也可放置治疗用品。 4.4 硅胶手机管3条。 4.5原厂全金属三用喷枪一支。 4.6 多功能手控面板, 功能集成: 四程式椅位设定、选择,水杯定量加水, 痰盂定时冲水、手术灯开关及亮度控制。 4.7内置洁牙机用水气阀。 5. 牙科手术灯 5.1 程控亮灯, 到工作位自动亮灯,离开工作位自动熄灯。 5.2 三转轴灯头,多角度照明。 ▲5.3原厂卤素手术灯,色温4800开尔文。 6. 医生椅 ▲6.1原厂医生椅,可调整座椅高度及前倾、后仰角度, 靠背高度可不随座椅高度独立调整,具有独立的一类医疗器械备案凭证,使用期限≥10年。 7.每台牙科综合治疗机配置清单: 牙科治疗椅1 张 支撑中心 1个 牙科治疗台1个 牙科手术灯1盏 医生椅1张 四、售后服务 非易损易耗件生产厂家质保期≥5年,区内常驻工程师提供上门售后服务。 |
C17 | 牙科电动抽吸系统 | 1 | 80.00 | 一、基本要求 采用水环式真空泵产生负压吸力,在温度较高的环境中长时间连续运行也不会过热保护导致停机,整机原装进口,性能稳定,使用寿命长久,每台抽吸机可同时满足3台牙椅的强、弱吸需求。 二、配置要求 每台抽吸机1个马达,配有可调式消音稳压阀,配有管道防回吸单向阀,配有24V低压安全进水阀,配有独立透 (略) 状过滤器,配有负压表,配有控制电箱。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数:(▲为重要参数指标) ▲1. 整机原装进口,从出厂日期起,泵和电机等核心部件生产厂家质保期≥5年; ▲2. 每台抽吸机1个马达,每个马达功率≥2HP; ▲3. 抽吸机类型:湿式水环泵电动抽吸机,单马达立式安装设计; ▲4. 带压力调节装置,最大负压值15mmHg,最小负压值8mmHg; ▲5. 泵体、叶轮材料:铜;电机转轴、轴承材料:不锈钢; ▲6.工作电压:220V±10%,断路器:20安X1,每台抽吸机用水量≤0.75克/分钟; 7.配有可调式消音稳压阀; 8.配有管道防回吸单向阀; 9.配有24V低压安全进水阀; 10.配有独立透 (略) 状过滤器; 11.配有负压表; 12.配有控制电箱。 四、售后服务 泵和电机等核心部件生产厂家质保期≥5年,区内常驻工程师提供上门售后服务。 |
C18 | 麻醉机 | 5 | 60.00 | 一、基本要求 呼吸功能支持与氧气供给 二、配置要求 三气,O2/Air/N2O,ISO标准,含新鲜气体警报,负压吸引装置;12.1”彩色TFT液晶触摸屏,IMV、PCV、SIMV、PSV(带可调窒息保护功能)等多种通气模式,含电子PEEP和压力限制;手动/自主模式;HLM 呼吸模式;氧气传感器 KE25(氧电池,主屏氧浓度监测);传感器电缆KE25(氧电池连接线);自动恒温加 (略) 系统;二氧化碳吸收器系统;下降式风箱系统;新鲜气体警报与风箱监控系统;热丝式电子流量传感器;Leon病 (略) 系统;两个麻醉罐位支架系统;麻醉罐;O2 连接管,带NIST标准接头和插,5m(中心供气);Air 连接管,带NIST标准接头和插头,5m(中心供气);N2O连接管,带NIST标准接头和插头,5m(中心供气);PIN Index O2 (后备氧气瓶接口);PIN Index N2O(后备笑气瓶接口)。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、原装进口麻醉机,进口注册证 二、气源:三气源,氧气、笑气、空气 2.1、氧气:具备安全保护装置,在供氧压低于200Kpa时报警 2.2、具备笑、氧比例保护装置,不受停电影响,保证任何流量下氧浓度不低于25% 2.3、快速充氧范围25 - 75 l/min 三、机械流量计 机械流量计:0.1~10.0/12 LPM,三气五管设计(O2、N2O、Air) 四、具备机械安全保护装置,联动控制新鲜气体设置,此系统能确保用户避免低氧比例调节,同时,此安全功能也将确保病人有效避免发生低氧通气的危险(S-ORC,最低氧浓度≥25%)。 五、麻醉呼吸机,气动电控呼吸机 ★5.1、内置彩色触摸显示屏≥12寸,同屏至少显示3道波形(压力波形、流量波形、潮气量波形等波形可选) 5.1.1、 4道实时波形同步显示:使得医生可以全面了解病人的各项呼吸状况 5.1.2、 3道实时趋势图分析:波形趋势图、麻醉日志、报警信息,医生可方便地总结、回顾病人的通气变化 ★5.2、提供全面的呼吸模式:手动/自助模式、IMV容量控制模式、PCV压力控制模式、SIMV同步容量控制模式、PSV压力支持自主辅助模式和HLM心脏体外循环模式 5.3、专门的儿童呼吸管理系统,儿童模式,为儿童手术提供安全保障 5.4、潮气量:20~1600ml 5.5、呼吸频率:4~80次/分钟 5.6、吸呼比:1:4~4:1 5.7、压力限制:1~80cmH2O ★5.8、PEEP:OFF,1~20cmH2O,无断档可调(无机械内源性PEEP),避免婴幼儿、新生儿麻醉产生CO2蓄积 5.9、流速触发最小值:0.1L/min 5.10、麻醉数据日志(时间、呼吸频率、呼吸模式、吸入/呼出氧气浓度)提供这些数据接口,免费提供通信协议可以接到电子病历系统。 ★5.11、肺功能监测:肺顺应性、气道阻力、C20/C(肺泡最大膨胀) 5.12、智能报警系统:可全屏显示报警记录(报警界限可以根据病人情况由医生自主设定)三级声光报警,报警信息提示:有效提醒麻醉医师各项呼吸参数的设置与监测, 报警信息历史记录与回顾:方便麻醉医师调阅典型病例的历史记录 5.13、可升级麻醉气体监测模块(无需单独增加显示屏) 5.14、可监测N2O、CO2 呼入和呼出浓度,显示数字和波形,旁路式气体采样; 5.15、可监测5种麻醉气体呼入和呼出浓度及波形,可以计算5种麻醉气体的MAC值 六、 (略) : ★6.1、回路具有自动恒温加热功能 有 (略) 蓄水,使得CO2吸收更加充分,降低细菌滋生,保障人体纤毛-粘液系统 正常的生理功能;另外可有效防止气道损伤、脱水以及病变的发生 6.2、下降式风箱系统:无内源性机械PEEP(小儿无需更换风箱) 确保呼吸系统、心脏有疾病的患者降低气道阻力,使得麻醉通气更加安全、舒适 6.3、具有自动 (略) 功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换。 6.4、具备新鲜气体输出口,输出口无需改装可直接连接特殊的 (略) ,如B (略) 、T管等 七、挥发罐:双罐位,标配一只挥发罐。 安氟醚、异氟醚、七氟醚任选,挥发罐具备压力、流速和温度补偿,无需校准; 八、吸氧功能,外部氧气出口, (略) 需要; 九、负压吸引功能,可配合吸痰器使用; 十、AGS麻醉气体废弃排放系统; 十一、主气源:100~240V AC,95VA(备用电池供电至少60分钟)。 四、售后服务 1.有稳定的售后团队,质保半年以上。 2.保修期间上门服务时间不超过24小时。 主动服务:定期电话回访,工程师现场主动走访,收集客户建议及意?,为设备进行系统的诊断、校准、维护、保养。 |
C19 | 术中神经电生理监测(术中脑电/肌电/诱发电位测量)系统 | 1 | 120.00 | 配置要求: (一) 计算机 1.1 台式计算机:英特尔酷睿i7处理器、内存16G、硬盘2T 24” 液晶显示器 1套 (二) 打印机 2.1 打印机 1台 (三) 术中监护系统 3.1 基座及电源适配器 1套 3.2 16通道放大器及连接线 2套 3.3 放大器延长头盒 4个 3.4 独立恒流电刺激器及连接线 1套 3.5 独立恒压电刺激器及连接线 1套 3.6 插入式耳机 1套 3.7 闪光眼罩 1套 3.8 仪器车 1台 3.9 数据线(网线) 1根 3.10 全套术中监护软件 1套 (四) 配件及耗材 4.1 医用一次性神经探头(同芯圆) 1支 4.2 医用一次性神经探头(双极分叉) 1支 4.3 医用一次性针电极(双绞) 12对 4.4 医用一次性针电极(单线) 24支 4.5 一次性使用心电电极(贴片电极) 48枚 主要技术参数: 一、功能要求:通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目,为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标,实时反馈手术过程中大脑神经的活动,指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。 二、技术参数: (一)放大器 ▲1、通道数:32通道,防液体设计,手术室各种液体溅到放大器而不影响监护;必须采用从放大器引出6米延长输入线。 2、灵敏度: EP:0.01uV—20mV,42级可调 EMG:10,20,50,100,200,500uV,1,2,5mV每格可调 3、高频滤波:2-pole (12dB/octave) 滤波;30,50,70,100,150,200,250,300,500 Hz;1,1.5,2,2.5,3,5,8,kHz可选 4、低频滤波:2-pole (12dB/octave) 滤波; 5,10,30,50,70,100Hz可选 5、陷波:50或者60Hz 6、隔离模式抑制比:≥105dB 7、共模抑制比:≥100dB 8、连接类型:通过TCP/IP协议,网线与计算机连接 9、输入阻抗(共模模式):>99MΩ 10、噪声:<4.2uV 11、阻抗测量:所有输入的电极及地电极都可检测 12、蒙太奇:所有的输入端都可以设置任意导联 13、A/D转换:≥16位 14、采样频率:≥25 kHz 15、扫描速度:1-1000mS/D,23级可调 (二)电刺激器(必须采用恒流、恒压分离设计;保证电刺激的安全性能) ▲1.独立、专用恒流电刺激器(具有双刺激的刺激器能够将病人的刺激损伤降到最小): 刺激器满足防水设备IP64标准。刺激器的所有输出可进行双相刺激,可串联使用,极性可反,快速刺激/多脉冲刺激(100-2000Hz), 脉冲宽度为50-900us。 至少8组高电流输出——每个高电流输出范围为0-100mA,400Vmax.20mA以下精度为0.5mA,20mA以上精度为1mA。 至少1组低电流输出——低电流输出范围0-5 mA,误差0.1 mA 刺激脉冲宽度:50uS、100 uS 、200 uS 、300 uS 、500 uS、900 uS ▲自动保护功能:输出范围最大承受电压380V,超载自动保护。 ▲实际电流值反馈:可在软件上直接反馈显示设置刺激电流大小和实际刺激输出电流大小刺激情况(提供软件截图) ▲2.独立、专用恒压经颅电刺激器(只有独立的恒压刺激器才能有效的在术中做出运动诱发):(刺激器必须是经过FDA认证的刺激器,提供FDA认证) 经颅电刺激: 4个恒压电刺激输出 输出范围为 0-1000V, 精度为2V 脉宽:50uS、75 uS可选,在1mS至9.9mS最大可以连续刺激9个刺激脉冲*3低电流的恒流/恒压,双向相脉冲,可选刺激间期1s-30s,刺激率可达50Hz/60Hz,可直接用于术中做皮层脑电及功能区定位。 4、刺激脉冲:单个、连续刺激、串刺激、双串刺激。 5、低电流刺激可选正相、负相、双向。 (三)声音刺激器 1、测试:左,右,或双耳。 2、刺激声强范围:-10-80dB nHL范围内分档可调,调节步长1dB。 3、刺激频率为:0.5pps-30pps(脉冲/秒)范围内分档可调。 4、屏噪声:0-50dB。 (四)视觉刺激器 1、Goggles刺激可选左眼,右眼或双眼 2、眼罩刺激器:闪光率 0.5-15Hz (五)软件功能要求 1、监测项目:脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能等。 2、可多项目同步监测,如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测,全方位监测手术中处有风险的功能神经。 3、麻醉情况监测:通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。TOF测试能直接得到每个波形衰减程度的数值,自动存储每次测试的波形及数据。 4、肌电图功能:自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测,自动捕获肌电图动作单位电位。可根据不同的肌肉所发生的动作电位,设置不同的报警声音,提示注意相关的神经部位。 5、诱发电位功能:多种显示模式,方便对比前后监测的波形变化,并可设定基础波形对比。 6、脑电图功能:原始脑电图显示及回放,具有CSA、DSA等图谱及趋势显示,进行定量分析。 7、专业趋势图分析功能,可有效掌握手术进程。 ▲8、软件具备干扰源频率分析功能,可分析手术室固定频率干扰。(需提供软件截图证明) 9、20种以上数据窗口显示:实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗口等。同屏显示,也可分屏逐窗口浏览。 10、具有各种监测模式,可根据手术需要编辑,添加监测模式,数目不限。 11、报告:模板功能,用户可自行编辑,保存,支持中文报告,能与word的文档处理软件兼容,各显示窗口可复制并粘贴至其他应用软件。 12、任何一台计算机均可以通过LAN或VPN进行远程数据监视, (略) 络功能。 13、视频功能:可将手术室的各种视频图像(如显微镜、监控视频摄像头、影像输出图像)导入到术中监护软件界面中,进行同步显示及存储。(需提供软件截图证明) 四、售后服务 1.免费保修1年,终身维护. 2.免费培训操作人员. 3.如设备发生故障,我方在接到报修电话后2小时内予以响应,24小时内到达现场. 4.如故障无法在6个工作日内排除,我方提供备用机以免影响正常使用. 5. 8年内免费软件升级. 6.保证设备的配件10年内供货. 7.本公司承诺,对所销售的产品提供10年良好的售后服务. |
C20 | 脑血管搭桥器械包 | 1 | 40.00 | 一、基本要求 满足脑血管外科对于血管吻合、搭桥的深浅部手术的需求。 二、配置要求 1.显微剪 1把; 2.显微镊 1把; 3.显微镊 1把; 4.显微持针镊 1把; 5.剥离器1把; 6.显微剪1把; 7.显微镊1把; 8.显微镊1把; 9.显微持针镊1把; 10.剥离器1把; 11.显微剪1把。 三、具体规格及技术参数 1.显微剪:直型设计,剪刀前端刀片为月牙型,呈自利型设计,整体长度160mm。整体材料为不锈钢制成,表面采用金刚石碳涂层工艺,耐腐蚀。 2.显微镊:直型设计,整体长度160mm,镊尖为非磁性设计,镊尖咬合面为7mm,镊脚设有定位针和定位孔,确保咬合面吻合完全,无错位。可夹持10-0缝线。整体材料为不锈钢制成。 3.显微镊:直型设计,整体长度160mm,镊尖为非磁性设计,镊尖咬合面为7mm,,镊脚设有定位针和定位孔,确保咬合面吻合完全,无错位。可夹持10-0缝线。整体材料为不锈钢制成。 4.显微持针镊:直型弹簧片设计,整体长度160mm,针持前端呈弯形,便于术中夹持。整体材料为不锈钢制成。 5.剥离器:直型设计,整体长度为185mm,头部为圆形,尺寸1.5*2mm,圆形剥离面具有180度切面开刃,手柄端设计有圆形凸起的开刃标记。整体材料为不锈钢制成。 6.显微剪:枪状设计,剪刀前端刀片为月牙型,呈自利型设计,整体长度195mm。整体材料为不锈钢制成,表面采用金刚石碳涂层工艺,耐腐蚀。 7.显微镊:枪状设计,整体长度175mm,工作长度70mm,镊尖为非磁性设计,镊尖咬合面为10mm,镊脚设有定位针和定位孔,确保咬合面吻合完全,无错位。整体材料为不锈钢制成。 8.显微镊:枪状设计,整体长度175mm,工作长度70mm,镊尖为弯形,非磁性设计,镊尖咬合面为10mm,镊脚设有定位针和定位孔,确保咬合面吻合完全,无错位。整体材料为不锈钢制成。 9.显微持针镊:枪状设计,整体长度175mm,工作长度70mm,尖端为30度上弯形设计,非磁性设计。整体材料为不锈钢制成。 10.剥离器:直型设计,整体长度为185mm,头部为圆形,尺寸2*3mm,圆形剥离面具有180度切面开刃,手柄端设计有圆形凸起的开刃标记。整体材料为不锈钢制成。 11.显微剪,枪状设计,右手操作,剪刀前端刀片为锯齿月牙型,整体长度200mm,工作长度100mm,整体材料为不锈钢制成。 四、售后服务 保修不小于1年(人为因素的质量问题除外),保修期内,具有一定的维修响应效率,即接到用户通知后在2小时内响应,24小时解决问题。 |
C21 | 颅内压监测仪 | 1 | 25.00 | 一、基本要求 设备能够同时监测患者的颅内压力、温度和植入时间,可以匹配连接床旁监护仪和中央电脑工作站,显示颅内压力和颅内温度波形,可同时存储患者15天内颅内压力和颅内温度等重要历史数据,给临床提供科研数据、论文资料。监测仪设计人性化、紧凑、轻便、易于搬运,监护仪有数据记录、存储、导出功能,可以显示颅内压力曲线等重要参数。配有USB接口、miniUSB接口、彩色触控屏、实时ICP波形显示、监测记录历史回放、记录及储存数据,随时可用U盘提取数据并进行数据统计分析。持续颅内压力和温度监测可为临床治疗提供客观、准确的脑血流、脑有效灌注及脑氧耗、脑代谢等数据,为准确、优质的治疗提供有力支持。 二、配置要求 配置单:颅内压监测仪(PSO-4000):一台; 探头连接线:一条; 电源线:一条; 固定夹和电池:一个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 国际知名品牌,多参数颅内压监测主机。 ※双参数主机,能监测平均 ICP、颅温 ※小巧的监护仪机身,操作简便,交流电和可充电锂电池供电(单独电池可操作时间>6小时,电池维持最高时间为12小时)。 屏幕为5.7”彩色电容式触摸屏幕,640x480像素,可视角度80° ※多种数据输出接口:与床旁监护仪连接的压力和数据输出接口,USB接口,miniUSB接口。 固定夹可360°可旋转,4个方向可固定。 ※屏幕显示内容包含:ICP、ICT数值,ICP实时波形,舒张压,收缩压,报警上下限(有静音功能),探条植入时间。ICP显示范围:-40mmHg到+150mmHg,精度:±1mmHg ICP报警范围:-10mmHg到+40mmHg,以1mmHg为调节单位 舒张压和收缩压显示范围:收缩压:-40mmHg到+200mmHg;舒张压:-50mmHg到+150mmHg;精度:1mmHg ICT显示范围:显示范围:+20.0°C到+45.0°C/+68.0°F到+113.0°F;分辨率0.1°C/0.1°F; ICT报警范围:20°C到45°C(68°F到113°F),以0.1°C/0.1°F为调节单位。 ICP实时波形显示有5种调节模式,波形图卷轴滚动方向向左或者向右调节,波形的滚动速度3挡可调节;压力坐标调节和默认auto自动调节。 事件记录功能:可调出软键盘对关键时间节点的事件进行检验记录 ※历史数据记录回放功能:可查看14天平均数据+最近24小时实时数据或15天实时数据。时间窗可调节为6小时,12小时,24小时和6天进行趋势回放;可对趋势里面的单独时间点放大观察,放大时间间隔可从2s到2h可调节。 ※历史数据记录存储功能:存储于探条和主机内,主机内最大存储15个患者的15天的数据; ※数据导出功能:通过USB与电脑连接,可实时输出ICP和ICT监测数据,历史数据可通过U盘导出,保存为加密的pdf格式或者csv格式 兼容颅内压监护工作站和各品牌标准心电监护:可以与装有ICP数据处理软件的电脑连接,具有波形显示以及数据记录存储功能。可以匹配任意品牌床旁监护仪,使其可以显示ICP曲线和颅内温度数值 ※探头采用压电技术,探头可随意弯折,不易折断且不影响测量精度,探头测量精度不受温度影响。探头可以轻松的置入硬脑膜外、硬膜下、脑实质及脑室中。 探头纤细:脑实质\硬膜下: 3.6 Fr\脑室内 : 9 Fr。 探头测量精度:误差小于1%,7天内零点漂移量为±1mmHg,7天内温度漂移量为±0.05mmHg/oC ※探头内置记忆芯片,探头可自动记录零位,植入天数和探条监测的数据。 自动零位记忆:零位信息记录在探头导管连接端子电子集成卡内,保证同一台主机在用不同已经置零探头时无需重新设置零位,多个病人可方便共享一台主机。 数据存储功能:将探条监测的数据存储在探条芯片内,以14天平均数值+24小时实时数据或15天实时数据方式存储,并可转移到其它主机上存储 有不同种探条,其中脑室探条可同时用于颅内压监测和脑室外引流,方便临床使用。 MR安全性:植入探头在1.5T核磁共振成像中安全。 脑室及脑实质探条均带有刻度,操作方便,提高埋藏的精准度。 四、售后服务 1、在产品到货后一周内,提供现场设备安装、调试、校正、直到运行正常,派专业人员提供操作 、维护现场技术培训 。 2、产品保修期为一年,保修期内出现故障,厂家负责维修,每年维护保养一次,设备校准一次。 3、在接到产品维修需求后,24小时内做出晌应;如果在保修期起72小时未能对产品故障予以修复 ,提供相同备用机予以使用 ,直至故障产品修复为止 。 |
C22 | 便携式全数字彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 58.00 | 一、基本要求 1、能满足肌肉骨骼、神经、腹部脏器、小器官、浅表部位、外周血管的检查、诊断功能; 2、机身便携,配备升降台,多探头接口,可单独供电及3小时以上续航; 3、性能稳定,抗干扰能力强。 二、配置要求 1、能满足肌肉骨骼、神经、腹部脏器、小器官、浅表部位、外周血管的检查、诊断功能; 2、配备高低频多探头; 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、规格:便携,主机重量<5kg,适配100-240V(AC适配器)频率50/60HZ、线阵、凸阵探头扫描模式。 2、技术参数: ①具备先进图像处理技术:具有脉冲反相谐波成像、自适应优化技术、空间复合成像技术、斑点噪声抑制技术、梯形成像技术、宽景成像技术、实时弹性成像技术;具备穿刺增强技术、穿刺预设技术; ②具备脉冲多普勒、连续多普勒、组织多普勒、ECG同步成像、智能频谱增强技术、自动频谱包络、多变频、数字放大、二维偏转、血管直径自动测量; ③有完善档案管理系统。 四、售后服务 全国联保、 (略) 点多,快速响应售后,具有重组维修备件供应,定期回访。 |
C23 | 高清电子胃肠镜系统(配放大胃镜1条,肠镜、治疗胃镜、超声探头各2条) | 1 | 415.00 | 一、基本要求 诊断消化道粘膜病变:可观察到粘膜的微小变化,如癌、息肉、溃疡、糜烂、出血、色素沉着、血管曲张和扩张、充血、水肿等,其图像清晰、逼真。电子胃肠镜还可以通过镜子的器械通道送入活检钳取得米粒大小的组织,进行病理切片化验或其它特殊染色,对粘膜病变的性质进行组织学定性,如炎症程度、癌的分化程度等进一步分级,有利于了解病变的轻重,指导制订正确的治疗方案或判断治疗效果。通过镜子器械通道还可对消化道一些疾病或病变如息肉、出血、异物等进行内镜下治疗,也可进行ERCP手术,以及早癌的ESD手术。 二、配置要求 图像处理装置(内置光源) 1台 4K液晶监视器 1台 专用台车 1台 电子上消化道内窥镜(放大型) 2条 电子上消化道内窥镜(治疗型)2条 电子结肠内窥镜2条 内镜用超声探头 2条 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: (一)、内镜图像处理装置 1、整体设计要求:光源主机一体式设计,触控面板。 2、光源:5色LED,为内镜提供真实的色彩还原。 3、图像采集设备:可采集顺次成像或同时式成像,为内镜提供真实的色彩还原和高清晰的图像。 4、测光模式: (1)自动测光:根据中央部分最亮处和外围部分的平均亮度处进行调节; (2)峰值测光:根据内镜图像的最亮处调节; (3)平均测光:根据内镜图像的平均亮度处进行调节。 5、冻结模式:冻结内镜图像。 6、预冻结模式:在冻结操作和显示前的设置时间段里捕抓到的图像中选择模糊度最低的图像。 7、信号输出:可选择SDI(12G-SDI、3G-SDI、HD-SDI或SD-SDI)、Y/C等端口,图像锐化、清晰可将毛细血管和细微的黏膜结构准确清晰的显示出来。 8、具备窄波成像技术,可处理两种窄波光得到的图像。两种特殊光可穿透黏膜表层,显示表浅血管和粘膜下层内血管,得到白光下无法发现的细微病变。 ▲9、具备特殊光成像技术:提高深层血管和出血点的可视性,辅助高效ESD操作。 10、具备构造和色彩强调成像技术:联合强调粘膜表面的结构、色调和亮度,得到白光下粘膜纹理更清晰更容易观察病变。 11、具备保持对比度的亮度成像技术:提高较暗部分的亮度,利于观察深层腔体结构。 12、具备自体荧光图像处理技术:可将采集自发荧光影像进行处理并形成特殊的荧光图像。正常的部位呈绿色,炎症癌变等病变部位呈桔红色,其高敏感性可以帮助操作者第一时间发现病变。 13、内镜图像大小可选择。 14、16:9和4:3的输出模式可兼容4K监视器。 15、可以远程遥控控制录像机、打印机和图像归档系统等。 16、储存记忆功能:即使图像处理装置关闭后,设置也会被保存在内存中。 17、用户设定,至少可以录入20个用户。 18、患者数据预录入:可在术前输入不少于40名患者的数据。 19、可兼容便携式存储器,并可连接及上传数据,可以直接记录高清格式的内镜图片。 20、色调调节可以进行红色、蓝色、色度三种调节,各有±8挡可选择。 21、自动增益功能:因内镜先端部距离目标较远而使光线不足时,图像信号可以自动增强。 22、可实现画中画功能,有效辅助观察。 23、可兼容同品牌系列的支气管镜,胃镜、肠镜、小肠镜、超声内镜等。 (二)、专业医用高清监视器 1.专业医用液晶显示器≥26寸。 2.支持16:9的全高清信号。 3.可以水平翻转和180度旋转功能,为诊疗过程提供合适的图像显示和监视器布局。 4.多种显示模式,可以画中画显示、画外画显示和克隆输出,能够同时查看不同的实时图像。 5.多种输入/输出端口,有HDMI、DVI、12G/3G/HD/SD-SDI。 (三)、专用台车 1.可转动液晶高清医用显示器,方便操作者不同角度观察图像。 2.可升降支架,可同时悬挂两根镜子。 3.可拉伸键盘托盘,方便医生不同角度操作。 4.带锁定装置,保障设备稳定。 5.可调节底板,随时调整主机放置高度,以便配合周边设备同时配置。 ▲6.内置式电源,保证人身安全。 (四)、电子上消化道内窥镜(放大型) 1.采用黑白CCD,RGB顺次成像技术。具有光学染色功能。 ▲2.视野角:≥140度(广角);≥90度(长焦) ▲3.景深:7-100mm(广角),1.5-3mm(长焦),焦距范围可转换。 4.弯曲角度:上210度,下90度,左右各100度 5.先端部外径: ≤ 10.0mm 6.插入部外径:≤ 9.8mm 7.钳子管道内径:≥2.8mm 8.有效长度:≥1030mm 9.全长:≤1360mm 10.操作部带4个可选择功能遥控按钮(水汽、吸引按钮除外),可将多种功能设置到遥控按钮上,便于使用。 11.带内镜信息记忆功能:内镜有记忆芯片,可将所连接内镜重要参数显示于显示器上。可以用图示的方式提示治疗附件伸出的方向。 ▲12.带有副送水功能,能够及时发现出血点,迅速进行止血,时刻保持视野清晰。 13.防水的一触式接头,无需防水帽,接头完全防水,无须担心意外浸泡的进水现象。 (五)、电子上消化道内窥镜(治疗型) 1.视野角度:140° 2.景深:3-100mm 3.最小可视距离:距离先端≤3.0mm 4.先端部外径 ≤9.9mm; 5.插入部外径 ≤9.9mm; 6.弯曲部角度:上210度、下120度;左100度、右100度; 7.钳子管道内径≥3.2mm; 8.插入部有效长度1030mm; 9.高频电兼容性能:可兼容 10.内镜信息记忆:内置记忆芯片,可存储相关参数及白平衡信息,可提示器械伸出方向。 11.遥控功能:按钮数量≥4个,可按需要将主机功能设置在任意一个按钮上,至少可遥控图像大小、图像强调、图像冻结四种功能; 12.具备副送水功能:内镜具备副送水管道(非附件管道),能连接内镜专用送水泵,可有效冲洗粘膜表面保持诊疗过程中消化道视野清洗。 13.采用了高分辨率CCD(光电耦合器),可实现高清晰画质。拥有3.2mm大钳道,插入附件的同时,能进行有效的吸引。是一款从常规诊断到治疗的多用途内镜。 ▲14.向上打角度时,可左右摆动,使内镜可以接近更适合治疗的位置,提高接近病变的能力。 (六)、高清结肠内窥镜 1.具备先进的窄带光观察,采用内镜领域专业CCD,为内镜提供高清晰的图像。 2.视野角:≥170度。 3.景深:2-100mm。 4.先端部外径:≤13.2mm。 5.插入部外径:≤12.8mm。 6.钳子管道内径:≥3.7mm。 7.有效长度:≥1330mm。 8.全长:≥1655mm。 9.操作部带4个可选择功能遥控按钮(水汽、吸引按钮除外)。 10.带内镜信息记忆功能:内镜有记忆芯片,可将所连接内镜重要参数显示于显示器上。可以用图示的方式提示治疗附件伸出的方向。 11.可以主动调整控制的插入部可变硬度设计,可根据不同情况进行调整,以满足不同病人的病理需求,并满足不同医生的不同操作偏好。 12.全防水的一触式接头。内镜无需防水帽。 13.具备插入部带强力传导技术,可让操作者更有效的控制插入、拉出、扭转操作。 14.具备插入部带智能弯曲技术,可让操作者更顺畅的穿过结肠的急转弯处。当插入遭遇阻力时,可利用压力使插入管自动弯曲,以调节适应结肠的轮廓。 ▲15.导光束:三条,能提供高的亮度,避免钳子等器械产生阴影,影响视野。 (七)、内镜用超声探头: 1、探头频率:12MHz 。 2、具备画中画功能:探头扫描图像与内镜图像可在同一监视器上一画中画形式显示。 3、适用内镜管道直径≥2.8mm。 4、可采用的检查接触方式: 灌注法,在进行食道扫描时可进行持续灌注。 水囊法,可安装水囊外套管。 5、清洗消毒性能:具备防水帽,可进行全浸泡清洗消毒,符合卫生部相关2004版洗消规定。 四、售后服务 主要设备:图像处理装置、内窥镜冷光源、4K液晶监视器、专用台车、电子上消化道内窥镜(放大型)电子上消化道内窥镜(治疗型)、电子结肠内窥镜保修3年。其余配套配件质量保证。 |
C24 | 内镜直视碎石系统 | 1 | 130.00 | 一、基本要求 消化道结石诊断与治疗,非原发性硬化性胆管炎造成的不确定性狭窄,其他无法诊断的ERCP结果(疑似结石或胆管扩张),原发性硬化性胆管炎中筛查恶性肿瘤,不确定性充盈缺损,活检,其他。 二、配置要求 1、医用显示器 2、数字成像控制器 3、水泵 4、视频刻录仪 5、台车 6、专业碎石仪 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.1:医用视频显示器 1.1.1:医用级别LCD。 1.1.2:输入信号:DVI,分量视频RGBs, S-视频(Y-C),复合视频(BNC)模式。 1.1.3:屏幕≥24寸。 2.2:数字成像处理系统 2.2.1:影像处理系统为电子数字成像处理系统。 2.2.2:输出光源:疝气灯或者LED光源。 2.2.3:插入内窥镜连接器即启动亮度自动调节模式,同时光亮度可调,档位≥5个。 ▲2.2.4:处理系统数字输出信号≥3种,至少包含DVI,VGA,2个S-端子(提供产品说明书作为证明文件)。 ▲2.2.5:主机自带PAL/NTSC模式切换开关(产品说明书作为证明文件)。 ▲2.2.6:具备自动白平衡功能,内窥镜连接主机时无需手动操作自动白平衡。 2.2.7:具备自动对焦功能。 ▲2.2.8:主机自带USB接口支持主机软件升级(提供产品说明书作为证明文件)。 2.2.9:主机至少自带1个电位均衡导线接口,1个电位均衡导线接口符号(提供产品说明书作为证明文件)。 2.3:胆胰内窥镜 2.3.1:视频成像传感器方形设计,双照明元件。 2.3.2:独立注水通道≥2个。 2.3.3:工作通道≥1.2mm,内窥镜前端直径≤10.8Fr(3.6mm)。 2.3.4:前端可四向调节,手柄有对应大小方向控制旋钮,带锁定功能。 2.3.5:可同时实现注水/负压吸引。 2.3.6:视野角度≥120度。 2.3.7:视向角0度(直视) 2.3.8:工作长度≤214cm ▲2.3.9:导管具备全锁,半锁,全开三种操作模式 2.4:活检钳 2.4.1:直径:≥0.99mm,钳口外径:≥1.0mm,钳口开度:≥4.1mm,55°。 2.5:高清影像刻录系统 2.5.1:需采用先进的图像采集卡,保证高清晰同步显示实时动态录像,数字化采集清晰、逼真图像。 2.5.2:配备U盘或移动硬盘标准接口,便于在手术室外打报告和编辑手术录像及图像。 2.6:蠕动式冲洗泵 2.6.1:流量可控流速可调。 2.6.2:主机配备手动控制开关脚踏控制开关。 2.7:多功能台车 2.7.1:能放置整个直视系统,配备监视器支臂,内窥镜挂架,理线槽,带脚刹功能。 2.8:碎石仪 2.8.1:主要用于肝内外胆管结石的治疗。工作原理为:利用液电冲击波引发空化效应。工作方式:分单击、双击,可以产生共振叠加效果,使碎石效果更好。 2.8.2:具有脚动和手动两种控制系统,当脚踏控制意外故障时,可用手动控制完成手术。 ▲2.8.3:配备彩色液晶触摸显示屏,设备内置并显示操作说明、注意事项。 ▲2.8.4:输出能量:最小输出能量≥0.6J,最大输出能量≤1.0J,每档0.1J增减,连续可调(提供注册证和注册证附件证明)。 ▲2.8.5:所有档位输出能量误差:≤±8﹪(提供注册证和注册证附件证明)。 ▲2.8.6:有电极定位装置,电极为聚能电极,具有被识别和贮存功能(附相关电极技术证书);输入功率:≤100VA。 四、售后服务 整机保修不小于3年,维修响应时间小于0.5小时,每季度进行设备常规维护、检修、保养。 |
C25 | 膀胱镜(又名:尿道膀胱内窥镜) | 1 | 16.50 | 一、基本要求 1、观察到膀胱内情况; 2、向输尿管插入细长的输尿管导管至肾盂,分别搜集尿液,进行常规检查和培养; 3、静脉注入靛胭脂溶液,观察两侧输尿管的排蓝时间,可以分别估计两侧肾功能(正常注药后5~10分钟排蓝); 4、经导管向肾盂或输尿管注入碘化钠造影剂,施行逆行肾盂造影术,可以了解肾、肾盂和输尿管的情况。 5、治疗膀胱内血点或乳头状瘤; 6、取出膀胱内小异物和病变组织。 7、经膀胱镜下输尿管双J管拔管术 8、经膀胱镜还可进行肿瘤切除 二、配置要求 尿道膀胱镜一台(配置含12度尿道膀胱镜一支,电钩一支,连接线一条以及消毒盒一个) 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、视向角度≤12度 2、工作长度≥150mm 3、工作通道≥4Fr. 4、外径≥8/9.8Fr 5、一体化镜、无需镜鞘,操作便捷 四、售后服务 1, 负责设备的安装,调试,培训 2, 现场培训仪器维修,保养及出现故障的简单处理方法 3, 质保期不少于一年 4, 保障零配件,消耗品供应和维修服务 5, 南宁有 (略) 点 |
C26 | 多功能婴儿培养箱 | 2 | 46.00 | 一、基本要求及用途 多功能暖箱将暖箱和保暖台二合为一,在需要抢救或紧急操作的时候,暖箱可快速转换成保暖台。采用计算机技术对箱内温度(箱温/肤温)实施伺服控制,根据设置温度与实测温度进行比较进而控制加热系统。内部空气采用热对流原理进行调节,营造一个空气适宜、温湿度适宜、温暖舒适、类似母体子宫的优良环境,从而对早产儿危重新生儿进行培养和护理。二合一暖箱以进口为主,设计符合发展性护理,减少不良触碰,不仅关注早产儿现期生存率,也关注早产儿远期生存质量。 二、配置要求 多功能培养箱主机1台,电子秤1台,箱体罩 1个,仪器架 1个,一次性使用肤温探头10 个,空气过滤膜1个,说明书1份。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、多功能二合一转换: 1.实现培养箱和保暖台的综合性能,并在二者之间进行简便转换,无需移动患儿就能满足临床上不同的治疗需求。 2.顶盖具备电动升降功能。 3.升降顶盖时,不会有显示屏或者加热器阻挡,实现安全升降。 4.设备两侧都具有一触式脚踏顶盖上升开关,一触脚踏开关即可实现顶盖电动升起。 5.整个床体具备电动升降功能。 6.设备两侧都具有脚踏床体升降开关,脚踏开关即可控制床体升降。 二、温度控制: 1.箱温设置范围20-39℃,增量±0.1℃;肤温模式设置范围为35-37.5℃,病人测量温控精度±0.3℃。设有大于37℃度过保护装置。辐射台模式能量控制0-100%,增量5%。 2.门板双层设计。 3.保暖台预热时间不超过3分钟,有效降低环境温度变化。 4.加热体材质保证无粉尘、不碎裂,安全可靠。 5.保暖台加热时,床旁热力照射强度16mW/cm2,床旁工作人员不会过热。 6.具有双向风帘和加强风帘系统,确保箱内暖空气在侧挡板开放状态下不易散出,维持暖箱微环境的热量平衡,空气流速≤10m/s。 7.双体温探头设计,可同时测量双胎,连体婴或显示两个不同部位的皮肤温度。 8.内置舒适温度区提示控制功能。 9.舒适温度区提示控制功能可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等提供合理参照温度控制。 10.舒适温度区提示控制功能可显示在彩色触摸显示屏上,可以点击屏幕一键选择设置。 三、湿度控制: 1.直观透明加湿水槽,避免干烧,湿度设置范围30%-95%,湿度显示最高达99%。 2.虹吸式加湿系统,保证吹入箱体湿气无菌,最大限 (略) 残留水。 3.透明加湿水槽内部分隔有单独加热槽,可高温灭菌。 4.透明加湿水槽容量≥1000ml。 四、报警系统: 1.声光优先级报警,包括温度、湿度、电子秤等多种报警,音量可调。 2.声光分离报警系统,给医护人员充分提示的同时又不影响患儿休息。 3.内置报警静音传感器,可实现遥感静音功能。 4.当发生报警时,使用遥感静音功能,不用触碰机器,隔空用手轻轻一划,即可实现快速静音,方便临床操作,有效控制感染。 五、其它技术要求: 1.彩色触摸显示屏≥10.4英寸,具有屏幕保护功能,具备≥8种情景模式。 2.彩色触摸显示屏位于箱体上方,在箱体两侧都能操作。 3.彩色触摸显示屏连接微电脑控制单元集成控制各项性能,可直观显示各项设定。 4.监测参数数据,温度、湿度数据趋势≥96小时。 5.具备可双向推拉床体。 6.床体顺时针、逆时针均可实现360°旋转,方便临床定位。 7.床垫具备防水解压性能,保证皮肤完整性,控制感染。 8.内置电子秤,测量范围300-7999克,允许误差±10克,可存储体重趋势。 9具备高达0.5μ-99.8%级过滤器,有效降低闭合环境细菌滋生率。 10.整机可徒手拆卸,无卫生死角,清洁简单。 11.具备导轨系统可无工具安装输液架、仪器架等附件。 12.内置X线盘可提供多角度拍片位置,且在拍片过程中不会影响热辐射功能。 13.独立大存储抽屉,双向推拉,方便存储。 四、售后服务 1.上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训;按国家标准实行“三包”。 2.保修政策:1)保修服务:3年保修期;2)保修方式:现场服务或寄修服务。 3.主机保修期:不小于36月(从终端签收时间开始计算)。 |
C27 | 研究级倒置荧光微分干涉显微镜 | 1 | 73.00 | 一、基本要求 1. 无限远光学系统:采用新IC2S无限远光学系统,具有轴向和径向双重色差校正,同时具有反差校正,提高图像衬度。 2. 可做明场、荧光、相差、PlasDIC等多种观察方式(需提供厂家彩页证明)。 3. (略) 具有“Light Trap”光陷井技术,有效消除背景杂散光。 4. 整 (略) 为复消色差校正,校正波段从紫外到红外,荧光图像反差强烈且照明均匀。(需提供厂家彩页证明) 5. 20×长工作距离增强反差型物镜,数值孔径≥0.4,具备塑料DIC成像功能 6. 40×长工作距离增强反差型物镜,数值孔径≥0.6,具备塑料DIC成像功能 7. 10.至少配有红绿蓝3组荧光滤色片 8. 显微数码专用彩色冷COMS 全局快门相机,芯片尺寸:2 / 3英寸 9. 物理像素:≥*,像素点大小≥3.45μm x 3.45 μm 10. 动态范围≥1:5000, HDR 模式1:* 11. 拍摄速度:Binning 1x1≥60幅/秒(2464x2056),Binning 2x2≥173幅/秒(1232x1028) 12. 输出噪声:< 2.2 e(1x) 13. 暗电流:0.5 e/pixels/s 14. 信号放大:1x,2x,4x,6x,8x,16x 15. 供电及数据传输方式:USB 3.0 二、配置要求 1. 系统软件、所有硬件(包括相机)均为同一原装进口品牌提供,整套系统系统整合性好,工作稳定。 2. 品牌台式电脑一台 i7/32G/1T/DVDRW/2G独显/WIN10专业版/24寸IPS屏。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、主机 ★1.1无限远光学系统:采用新IC2S无限远光学系统,具有轴向和径向双重色差校正,同时具有反差校正,提高图像衬度。 2.可做明场、荧光、相差、PlasDIC等多种观察方式(需提供厂家彩页证明)。 ★3. (略) 具有“Light Trap”光陷井技术,有效消除背景杂散光。 4.LED灯透射光光源。 5.主机左侧链接双分光口:有100% vis : 0% L / 0% vis : 100% L模式。 6.长工作距离聚光器N.A≥0.55。 ★7.整 (略) 为复消色差校正,校正波段从紫外到红外,荧光图像反差强烈且照明均匀。(需提供厂家彩页证明) 8.配备6位荧光滤片转盘。 9.(1)5×平场消色差相差物镜,数值孔径≥0.15 (2)10×增强荧光型相差物镜,数值孔径≥0.3 ★(3)20×长工作距离增强反差型物镜,数值孔径≥0.4,具备塑料DIC成像功能 ★(4) 40×长工作距离增强反差型物镜,数值孔径≥0.6,具备塑料DIC成像功能 10.至少配有红绿蓝3组荧光滤色片: EX BP 545/25, BS FT 570, EM BP 605/70,荧光滤色镜套(CY3) Endow GFP shift free EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50, 荧光滤色镜套(GFP) DAPI shift free EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 荧光滤色镜套(DAPI) 11.配置样品移动尺、通用样品夹 12.荧光光源:长寿命LED荧光光源。 二、成像系统:搭配显微镜主机同一品牌数码专用彩色科研制冷型COMS一个: ★2.1. 显微数码专用彩色冷COMS 全局快门相机,芯片尺寸:2 / 3英寸 ★2.2. 物理像素:≥*,像素点大小≥3.45μm x 3.45 μm ★2.3.动态范围≥1:5000, HDR 模式1:* 2.4.曝光时间:0.1ms至60 2.5.满井电子:11Ke 2.6.带有Binning模式1x1,2x2,3x3,4x4,5x5 2.7.光谱范围:400~720nm,带红外光滤镜 2.8.比特位深:14bit,12 bit ,8bit 2.9.主动电子制,芯片温度18℃ ★2.10.拍摄速度:Binning 1x1≥60幅/秒(2464x2056) Binning 2x2≥173幅/秒(1232x1028) 2.11.接口:通用C型接口 ★2.12.输出噪声:< 2.2 e(1x) ★2.13.暗电流:0.5 e/pixels/s ★2.14.信号放大:1x,2x,4x,6x,8x,16x ★2.15.供电及数据传输方式:USB 3.0 三、搭载同品牌软件系统,可兼容IOS系统iPAD及Windows系统电脑: 3.1手动景深扩展功能,可实现超景深拍摄 3.2手动大图拼接功能,实现超大视野拍摄 3.3多通道叠加功能,实现多个通道图像叠加 3.5在显示器上用户操作界面可以连续缩小或放大到最适合用户操作的尺寸 3.6可以进行交互式测量包括:面积,间距,周长,灰度值,角度等 3.7可同时进行多幅图像的对比,可以阵列预览,可以通道预览,可以2.5D图像预览 3.8支持bmp, tif, jpg, gif, tga, png, j2k, jp2, mac, msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, zvi, lsm, czi等格式图像输入。支持bmp, jpg, tif, tga, png, psd, cmp, avi, lsm, mov, j2k, jp2, pcx, tga, wmf, pcf等格式图像输出。 3.9可对图像进行反差、明暗、伽马值、色彩、平滑、锐度等处理。 3.10对图像进行标记:添加文本或箭头、标尺等 3.11曝光模式自动、测光、手动可选 3.12灰度测量值12位动态范围 3.13可手动或自动白平衡调节 四、系统软件、所有硬件(包括相机)均为同一原装进口品牌提供,整套系统系统整合性好,工作稳定。 五、品牌台式电脑一台 i7/32G/1T/DVDRW/2G独显/WIN10专业版/24寸IPS屏。 四、售后服务 1. 质保期1年起 2. 提供免费培训和技术支持 |
C28 | 梯度基因扩增仪 | 1 | 5.60 | 一、基本要求 1.最大升降温速率: ≥4°C/s 2.具有独立的孵育程序,方便快速设置连接或酶切等实验的孵育 二、配置要求 主机一台 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.反应模块:96孔PCR反应模块;样品容量为: 96 x 0.2 ml 2. 温度范围:4-100°C 3.样品体积: 1-100μL ★4. 最大升降温速率: ≥4°C/s 5. 温度均一性: ≤±0.5°C ★6. 带“动态温度”梯度功能;可同时优化8个不同的温度, 可用于快速优化实验条件 7. 温度梯度范围: 30-100°C;温度梯度温差范围:1-25°C ★8. 专为手指点触设计的电阻式触摸屏来控制仪器的操作 9. 5.7"高分辨率超大彩色液晶显示屏,文字及温度曲线全信息动态显示,保证实时控制实验过程 10.倡导绿色环保, 可在PCR仪空闲或运行过程中关闭显示屏,减少能源的消耗 ★11.具有独立的孵育程序,方便快速设置连接或酶切等实验的孵育 12. 具有专利的“O”型环设计,防止冷凝水及潮湿对半导体热电元件的腐蚀,提高使用寿命 四、售后服务 1.质保期1年起 2.提供免费培训和技术支持 |
C29 | 荧光定量PCR仪 | 1 | 46.00 | 一、基本要求 1.不少于四色荧光检测系统; 2.可用于绝对定量 、相对定量、阴阳性分析、融解曲线、基因分型等分析; 3.激发光源为高亮度白光LDE; 4.至少6通道,可同时6重定量 二、配置要求 1.实时定量PCR仪主机一台 2.DELL原装进口计算机工作站一套 3.定量PCR应用软件包一套 4.装机验证试剂盒一套" 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: "一、技术指标 1、原装进口,仪器通过SFDA认证 2 、★一台仪器一个模块能同时支持标准与快速两种反应模式:TaqMan法、染料法的快速 模式均<40分钟;标准模式:< 2 小时 3、 不少于四色荧光检测系统 4.、检测通量:一次可同时检测96孔,支持96孔反应板、8连管、单管; 5、 ★Peltier温控模块最高升降温速率: 4.6°C/秒;样本升温速率:快速模块±2.2°C/标准模块±1.6°C 6 、★优于简单温度梯度功能 ,6个温控区域可独立控制,最大温差25℃,相邻孔间温差 最大5℃ 7 、 主机可不用外部电脑控制独立运行,并可直接利用触摸屏操作 8 、 仪器可进 (略) 操作,并可远程监控和Email通知 9 、 光学系统: 单一LED激发光源、发射滤光器、检测滤光片、光电二极管 10、 ★温度范围: 4°C–100°C 11、 温度精确度: ±0.25°C(35°C 至 95°C) 12、 温度均一性: ±0.5°C(35°C 至 95°C) 13、 ★溶解曲线分辨率:低至0.1°C 14、 灵敏度:可在单一报道基因30μL TaqMan? 分析中检测 10 拷贝模板 15、 ★支持染料: FAMTM、SYBR? Green I、VIC?、JOETM、NED、TAMRA、ROXTM 等染料 16、可用于绝对定量 、相对定量、阴阳性分析、融解曲线、基因分型等分析 17、 动态范围: 9 个以上对数线性动态范围 18、 原装配备Primer Express引物探针设计软件用于定量引物和探针的设计 19、基因表达相对定量软件:能同时960个以上基因表达实验数据进行同时分析、比对、作图 20、配备原厂正版专业的MicroRNA检测分析软件,并可提供在该仪器上经验证过的上万 种MicroRNA检测分析试剂盒:用于疾病基因及生理代谢和基础发育等方面的研究。 21、 由仪器生产厂家亲自提供专业的售后服务支持,对使用方遇到的分析难题有专门的技术专家、应用专家保证及时协助解决。 22、 试剂盒 22.1 配置有安装试剂盒以验证装机指标。 22.2提供几十种基本试剂盒,包括TaqMan探针法和SYBR Green染料法;PCR试剂盒和RT-PCR试剂盒;一步法RT-PCR及两步法RT-PCR等,试剂盒中均含有UNG酶防污染体系、金牌Taq酶和ROX校正荧光 22.3 提供MicroRNA试剂盒用于RNAi验证、生物标志物的鉴定筛查等研究。 22.4 提供药物代谢酶相关基因分型试剂盒,最大范围覆盖人药物代谢相关基因的多态。 四、售后服务 1.质保1年起 2.提供免费培训服务和技术支持 |
C30 | 研究级电动正置荧光微分干涉显微镜 | 1 | 82.00 | 一、基本要求 1.观察方式:可做明场、荧光、微分干涉的观察 2.全电动荧光滤镜转盘,孔位≥6孔位,可由软件或TFT触摸屏控制自动切换荧光滤色块 3.复消色差荧光照明器,可以对340nm~700nm波长进行色差的纠正 4.荧光光源:长寿命金LED荧光光源 二、配置要求 1.显微镜主机一台 2.研究级图象采集摄像头 3.图像分析软件 4.配套高端台式电脑一套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、显微镜主体: 1.国际知名品牌研究级别全自动正立荧光显微镜,显微镜控制方式:软件、触摸屏、手动,可通过三种方式控制功能切换。 2.观察方式:可做明场、荧光、微分干涉的观察。 ★3.光路系统:IC2S色差、反差双重校正无限远光学系统,可同时校正色差和反差。 ★4.Stable Cell设计:无震动观测,使其不受震动的影响,并且很长时间内不受外界温度变化的影响。 (略) 部分(物镜转盘,调教机构,载物台托架一体化设计)由同一材料制成,具相同热膨胀系数,可防止由于外界温度与湿度改变 (略) 偏移和聚焦稳定性。 5.电源100-240V AC 50-60 HZ。 6.全电动物镜转盘可同时安装≥6个物镜, M27接口。 7.目镜:10X/视场数 23mm Foc;独立可调。 8.三目镜座,视场≥ 25mm,分光模式(100:0/0:100),正立图象。 9.电动反射光/荧光照明器, 带有停止滑轮和滤光轮的开关。透射范围为340nm-1000nm;具有荧光防护屏。 ★10.全电动荧光滤镜转盘,孔位≥6孔位,可由软件或TFT触摸屏控制自动切换荧光滤色块。 ★11. (略) ★11.1复消色 (略) :可对全波长范围荧光进行校正。 ★11.2Light Trap光陷阱技术——背景杂散步光消除。 ★11.3“Push&Click”——即插即换滤片系统,支持热插拔。 11.4显微镜主机带有荧光光强调节(70%,50%,40%,20%,2%) ★12.复消色差荧光照明器,可以对340nm~700nm波长进行色差的纠正。 13.荧光光源:长寿命金LED荧光光源。 14.配置有3组荧光滤色片,GFP,DAPI,CY3 15. 配5个物镜: A 10X 增强反差型荧光物镜, M27接口,NA≥0.3,配DIC 棱镜 B 20X平场复消色差物镜, M27接口,NA≥0.8,配DIC 棱镜 ★C 40X增强反差型荧光物镜, M27接口,NA≥0.75 ,配DIC 棱镜 D 100X, 增强反差型荧光物镜,M27接口,NA≥1.3,配DIC 棱镜 E 5X增强反差型荧光物镜, M27接口,,NA≥0.16 16.长寿命LED透射光光源,色温稳定 17.消色差消球差万能聚光器,数值孔径≥0.9,带DIC,PH功能,配DIC棱镜,检偏器 18.机身右侧的TFT触摸屏可以显示和控制显微镜的工作状态,物镜转换,载物台升降,光路控制,分光比例等功能可通过显微镜触摸屏及人手控制; 19.大尺寸触摸屏,对角线≥14.3cm; ★20.Z轴电动升降,Z轴步进精度为25nm,步进速度8mm/ 秒; 二、研究级图象采集摄像头 ★1.搭配同一品牌*像素2752(H)x 2208(V) 研究级别彩色制冷CCD ★2.芯片:1英寸彩色制冷CCD,像素尺寸:4.54 μm x 4.54 μm。像素分辨率≥*像素(2752 x 2208) ★3.半导体式(Peltier)制冷,低于环境10℃,动态范围: ≥2500:1。 4.暗电流:0.06 e/pixels/s。 ★5.动态预览速度:19幅/秒(2752 x 2208),33幅/秒(1376 x 1104)。采集速度:Binning 1x1 为20fps(2752x2208),Binning 2x2 为33fps(1376x1104),Binning 3x3 为44fps(912x736),Binning 4x4 为52fps(688x552),Binning 5x5 为58fps(554x440) 6.数字化深度:14 bit。 7.读出噪声:<6.5e == 39MHz <6.0e == 13MHz 。 8.曝光时间:250μs ~ 60s。 9.数据传输:USB 3.0(5Gbit/s)--高速;最大带宽:240Mb/s。USB 2.0 (可选)--低速 三、图像分析软件: 1.用户操作界面可以根据周围光线环境自由选择亮/暗模式,操作起来更加舒适 2.在显示器上用户操作界面可以连续缩小或放大到最适合用户操作的尺寸。 3.所有操作单元模块可以最小化或全幅显示。 4.可以进行交互式测量包括:面积,间距,周长,灰度值,角度等等 5.可以编辑,浏览及打印图像和数据。 6.可以输出图像格式:OME-TIF,ZVI, BMP, GIF, JPG, PNG, TIFF, HDP, AVI等。 7.可以输入的图像格式:LSM, ZVI, BMP, TIF, JPG, GIF, PNG等。 8.系统可以将TIF, JPG, BMP格式转化为CZI格式。 9.可以将图像和视频捆绑导出,具有预览模式。 10.可以在图片上加 μ 级别的标尺,也可在图片上加文本注释。 11.可对图像进行反差、明暗、伽马值、色彩、平滑、锐度和几何学等处理。 12.可同时进行三幅图像的预览对比,可以阵列预览,可以通道预览,可以2.5D图像预览,报告可以预览 13.可以进行柱形图测量,可以进行轮廓测量。 14.可以对数据表进行分类管理,也可以搜索数据表 15.可以用柱形图,线形图,条形图,饼图或XY散点图来进行浏览采集的图像数据。 16.多通道荧光模块:可获得透射光及各种荧光图像;每个通道可以独立设置曝光时间;可以从500多种荧光染料(含波长信息)的数据库挑选所需用的染料,并支持所有观察方式;可以显示单通道图像也可以显示伪彩多通道叠加图像;可以任意设置通道的颜色;每个通道可以固定曝光或自动曝光;设定的参数可以保存重复采集图像;荧光通道可以根据实验的需要临时关闭或打开;可以同时比对各通道参数的设定;每个荧光通道可以进行阴影校正;各通道图像可以实时进行相位偏移校正。 17.配套高端台式电脑一套 四、电脑配置:品牌电脑 i7以上/32G/1T/DVDRW/2G独显/WIN10专业版 /24寸IPS屏 四、售后服务 1.质保1年起 2.提供免费培训和技术支持 |
C31 | 多功能全自动蛋白印迹定量分析系统 | 1 | 150.00 | 一、基本要求 1.自动进行各种蛋白质样品分离、免疫检测,定性和定量分析; 2.转膜:系统无需转膜步骤 3.样本通量:具有≥12个样本通道,同时运行≥12个独立样品; 4.各样本通道完全独立,在同一轮检测实验中,每个样本通道中可以各自检测不同种类的蛋白质,即每个样本通道中均可以各自使用不同抗体孵育,各样本通道间互不干扰 二、配置要求 1、设备主机1台 2、装机培训试剂盒1套 3、品牌电脑1台(i5以上处理器,8G以上内存,500G以上硬盘,DVD可刻录光驱,网卡,20寸以上液晶显示器,Windows 10操作系统) 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: ★1、蛋白质分离原理:样品中的蛋白质分子根据分子量大小被分离开来,样品分离总距离≥3厘米; 2、制胶:系统无需制胶过程,也不用预制胶; ★3、转膜:系统无需转膜步骤; 4、实时监控:实时监控蛋白质基于分子量不同电泳分离的全过程,并以影像的形式保存,可随时回放该电泳分离过程; 5、信号检测方式:化学发光检测法,使用hrp标记的二抗,通用性强;荧光检测法,使用荧光标记得二抗,特异性强。总蛋白归一化定量(荧光检测法) ★6、自动化步骤:系统全自动进样、全自动进行基于蛋白质分子量不同的分离、一抗二抗孵育,全自动免疫杂交和化学发光检测步骤;以上步骤全自动连贯完成(而非仅限于信号检测步骤全自动),完全无需人工操作; 7、样本通量:具有≥12个样本通道,同时运行≥12个独立样品; 8、各样本通道完全独立,在同一轮检测实验中,每个样本通道中可以各自检测不同种类的蛋白质,即每个样本通道中均可以各自使用不同抗体孵育,各样本通道间互不干扰; 9、样本准备量:≤0.3ug/ul的总蛋白质样品3~5uL; 10、运行时间:一次完整检测的运行时间≤4个小时; ★11、检测蛋白质范围:可检测3kD—400kD分子量范围的目标蛋白质; 12、软件功能:软件控制整个系统全自动运行,中间无需人工分阶段操作软件;用户可定义样品,设置检测流程,实验结束后无需人工分析,软件会自动识别蛋白条带、计算出目标蛋白峰形信号图的峰面积、信噪比等数据;设置了标准品后,自动计算出标准曲线,进行绝对定量分析;数据结果有条带图和峰型图等不同呈现形式。 四、售后服务 1.质保期1年起 2.提供免费培训和技术支持 |
C32 | 综合验光仪组合 | 1 | 23.00 | 综合验光仪组合技术参数 一、验光头技术参数 ▲1.测量范围: 1.1球镜:-29.00至+26.75D (增量为0.12/0.25D/0.5D/3D) -19.00至+16.75D (十字交叉柱镜测试,棱镜测试) 1.2柱镜:0.00至±8.75D (增量为0.25D/1D/2D/3D) 1.3轴位:0至180°(1/5/15°增量) 1.4瞳距(PD): 48至80mm 50~74mm(近视距离35CM时) 54~80mm(辐辏时的远用PD)0.5/1.0mm间隔 1.5棱镜:0至20Δ(0.1Δ/0.5Δ/2Δ间隔) ▲2.辅助镜片:十字交叉柱镜镜片(±0.25D,±0.50D,±0.25D自动十字交叉柱镜镜片),遮挡镜,小孔镜(直径2mm),红/绿镜片,偏振滤光片(45°,135°),固定十字交叉柱镜镜片(±0.50D),检影镜用球镜镜片(+1.5D/+2.0D),红色马氏杆,固定分离棱镜,双眼平衡分离棱镜,水平隐斜视分离棱镜,垂直隐斜视分离棱镜,固定十字柱镜+水平隐斜视分离棱镜,双眼开放雾化(单只眼睛可以0.5Δ为增量更改) ▲3.视野: 40°(VD=12mm),39°(VD=13.75mm) 4.近视力验光距离:350至700mm(50mm增量) 5.近视力灯:白色LED 6.前额托调节范围:14±2mm 7.顶点距离标记:12mm,14mm(13.75mm),16mm,18mm,20mm 8.水平调节:±2.5° ▲9.显示:8.4英寸点阵式可翻转触摸彩色LCD屏 10.程序更新和版本升级可通过CF卡完成,简单而迅速,大幅度扩充仪器潜在功能 11.电源及功耗:AC230V(±10%) 50/60Hz,120VA 二、视力表投影仪 技术参数 1.投影距离:2.9到6.1米 2.投影放大比例:30倍(UK型25倍)(5米处) 3.视标:33种(UK型27种) 4.光栅功能:无光栅,单排光栅,单列光栅,单个光栅 5.滤光片:红/绿滤光片 6.▲视标转换速度:0.3秒/帧 7.视标尺寸:UK型 250(W)×225(H)mm,直径250mm(5米处) 其它型330(W)×225(H)mm,直径275mm(5米处) 8.光源:3W白色LED,波长373到801nm 9.▲使用寿命:*小时 10.▲视标亮度:230cd/ m2(5米处), 5级调节可变 11.电源及功率:AC 100到240V±10% 50/60Hz,60VA 三、电动台桌技术参数 1验光组合台:AOS-1500(Plus) 2输入电源:220V/50Hz 3最大功率:300W 4顶灯:15W节能灯 5主机升降范围:830-980 6座椅升降范围:520-670 7摇臂升降范围:1300-1650 8摇臂旋转角:0°~90° 9桌面旋转角度::0°~90° 10抽屉容量:B:450x390x55 C:590x380x55 11大桌面尺寸:1130x520(mm) 12净重:主机不大于180Kg 13座椅:不大于50Kg |
C33 | 非接触式眼压计 | 1 | 17.50 | 技术参数 1.眼压测量 1.1测量范围:APC0~40mmHg , APC0~60mmHg,0~40mmHg , 0~60mmHg 1.2步长:1mmHg 1.3平均值:测量精确至0.1mmHg ▲2.APC功能: 自动软气流回溯控制功能 3.AI模式: 人工智能模式/自动控制最佳测量结果 4.角膜厚度测厚范围 4.1测量范围:150至1300μm 4.2步长:1μm ▲5.眼压自动校正功能:根据角膜厚度补偿眼内压,使最终测量眼压值更精准 ▲6.测量模式:3D自动测量和手动测量 7.工作距离:11mm 8.对焦:一个对位光点和对焦显示 9.固视目标: 内置式绿色固视指示灯或闪烁指示灯 10.可调式安全锁: 避免触碰患者眼球 11.下巴托: 电动升降 ▲12.显示器: 5.7英寸彩屏液晶显示屏(可90°翻转) 13.打印机:内置式热敏打印机带自动切纸功能(特快装纸) 14.接口:RS-232C/USB/LAN 15.开放接口, (略) 信息系统连接 16.电源及功耗:AC100至240V±10% 50/60 Hz,100VA |
C34 | 免散瞳眼底照相机 | 1 | 39.00 | 一、基本要求 眼底相机的工作原理是利用光学成像技术,通过特殊的摄像装置拍摄眼底图像。在检查过程中,患者需要将自己的眼睛放在指定的位置上,眼底相机会自动聚焦并进行拍摄。拍摄完成后,设备会将图像传输到计算机或显示屏上供医生查看和分析。 眼底相机的使用具有多重意义。首先,它可以帮助医生对眼部疾病进行准确定位和诊断。通过观察眼底图像,医生可 (略) 膜、黄斑区、视神经等部位的病变情况,如血管异常、 (略) 膜病变、黄斑变性等。眼底相机的高分辨率图像使得医生能够更清晰地观察和分析病变细节,及早发现问题并及时进行治疗。 二、配置要求 眼底照相机主机1台 电源线1根 防尘罩1个 物镜帽1个 物镜帽托1个 眼前节图像采集垫圈1个 气吹1个 下颚托纸销2颗 下颚托纸1叠 操作手册1本 快速参考指南1本 中文开封/包装步骤说明书1本 产品合格证1张 软件1套 外固视灯1个 电脑1台 打印机1台 电动桌1台 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 类型:免散瞳眼底照相机 相机:内置*像素高清CCD相机 ▲追踪:X-Y-Z三维自动追踪 ▲拍摄:自动拍摄/手动拍摄 拍摄角度:45°(33° 小瞳孔模式) 放大率:0.42x 分辨率:60线对/mm或在中心部位更多 40线对/mm或在中心部位更多 25线对/mm或在中心部位更多 眼底点距:4.4μm 工作距离:45.7 mm (物镜至角膜) ▲最小瞳孔直径:? 4.0 mm (? 3.3 mm小瞳孔模式,自动识别) ▲屈光补偿:-33D至+35D(-12至+15D自动补偿) 对焦方式:红外焦点裂隙对准(调整范围: -12 至 +15 D) 观察光源:卤素灯 12 V 50 W 拍摄光源:氙灯 300 W·s ▲闪光灯调节范围:17级可调 眼底照明光强度:11级可调 内部固视灯:12个LED (最多同时选中9个固视点) 外部固视灯:可用 垂直移动范围:32mm 水平移动范围:40 mm (前到后),85 mm (左到右) 下颌托移动范围:62 mm (电动升降) 显示器:8.4英寸可倾斜式彩色LCD触摸显示器 ▲拍摄模式:常规模式,全景模式,立体模式, 专业图像数据管理软件 接口:LAN, USB 2.0 电源及功率:AC100至240V 50/60Hz ,150VA 四、售后服务 障所有设备的售后服务,合格验收后整体项目免费保修一年。保修期内零配件供应及时,设备发生故障报修,2 小时内响应,24 小时内进行处理。设备厂家对该设备提供终生服务。 实行三包,免费送货上门,安装过程出现其它问题,厂家及中标方需提供帮助并解决,产品质量需符合设备厂家技术要求,安装调试必须能够正常开展业务方给予合格验收,并负责现场技术培训(负责培训 1~2 名操作人员至能完全独立操作),保证使用人员正常操作设备的各种功能,院方才做最终验收。中标方必须负责所售设备软件的免费升级 |
C35 | 眼科超广角眼底照相机+造影 | 1 | 256.00 | 一、基本要求 视网膜疾病是现代人群中普遍存在的严重眼病之一,可造成视力损害甚至致盲,临 (略) 膜血管性疾病、婴幼儿眼病、视网膜裂孔及脱离等疾病多见,主要表现为缺血、变性、渗出、出血及裂孔等,多累及周边,可 (略) 膜逐步影 (略) 膜导致中心视力受损]。由 (略) 膜疾病常累 (略) 膜,其早期临床表现并不明显,因此临床中常常容易漏诊。虽然以往传统眼底拍摄技术 (略) 膜可视化成像,但其眼底可视化范围十分受限,无法 (略) 膜进行有效窥视及记录。即便大部 (略) 膜无法通过拍摄观察,但经验丰富的医师应用其他临床检查(如Goldmann三面镜、间接检眼镜等)也可对其进行观察及评估,可由于观察者之间的可变性及绘图差异,导致临床中对疾病的管理、监测和随访存在缺陷,尤其是在现代医疗法律及远程医疗时代,疾病的实时记录显得尤为重要。此外,眼底可视化范围是传统技术亟待解决的重要问题,超广角眼底成像技术(ultra-wide-field fundus imaging,UWFFI)作为近年来引进的新型技术,可以很好地解决以上问题,了解其产生、发展及目前的临床应用有助于指导临床操作及治疗,同时为临床研究提供基础指导意义。 二、配置要求 主机1台 USB连接线1根 下颌托垫纸1叠 防尘罩 1个 物镜盖帽1个 下颌托垫纸销钉2个 使用说明书1本 手托2个 软件使用说明书1本 快速参考指南1份 套件1套 吹风刷1个 安装CD 1套 工具1套 外固视灯1个 产品合格证1个 电脑主机1套 电源线1根 系统恢复U盘1个 钥匙2把 电源线(对于设备主体)1根 电源线(适用于电脑)1根 电源线(适用于电脑监视器)1根 隔离变压器1台 打印机1台 国产电动桌1台 电脑显示器1个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: ▲一、基础参数/眼底彩照 1、拍摄原理:共焦激光扫描眼底镜 2、光源:蓝光488nm,绿光532nm,红光670nm,红外光790nm, 3、接收器:三个独立探测器,可同时拍摄三种单色眼底照 4、拍摄角度 4.1、标准角度:≥89°,机身内置镜头,常规拍摄 ▲4.2、超广角:单次拍摄角度≥150°无需拼图, 5、图像分辨率(pixel*pixel):4096*4096,2048*2048,1536*1536,1024*1024,768*768,521*521 6、图像叠加:最大120幅 7、拼图功能:自动拼图,手动拼图 二、眼底造影 1、造影种类:视网膜血管造影(FA)、脉络膜血管造影(ICGA) 2、造影图像分辨率:4096*4096,2048*2048,1536*1536,1024*1024,768*768,512*512 3、造影视频分辨率:1024*1024,768*768,512*512 4、拍摄角度:标准角度≥89°,超广角≥150° 5、其他:FA和ICGA可同步进行,造影图像可拼图 ▲三、FAF自发荧光 1、FAF种类:绿光532nm,蓝光488nm 2、拍摄角度:标准角度89° 3、图像叠加:最大120幅 四、(可变光圈)模式 1、原理:改变共焦激光的光圈,收集眼底返回的散射光,详细、立体反地应眼底病变形态 2、光源:790nm 3、种类:DL(光圈偏左),DR(光圈偏右),DA(环形光圈) 4、拍摄角度:标准角度≥89°,超广角≥150°(仅DL和DR) 5、图像叠加:最大120幅 五、操作参数 1、固视方式: 1.1 内固视:红色670nm和蓝色488nm 1.2 外固视:白色LED 2、眼底追踪:共焦激光眼底追踪(790nm) 3、调焦范围:-15D~+15D 4、图像正畸:FlexTrack,可有效矫正由固视不良引起的图像畸变 5、工作距离:标准模式19mm,超广角模式:9mm 6、最小瞳孔:3.3mm 7、镜头旋转: 7.1上下倾角:±10° 7.2左右倾角:±20° 8、操纵杆移动范围: 8.1 上下移动:30mm 8.2 前后移动:165mm 8.3 左右移动:110mm 六、 (略) 络 1、数据传输:USB,LAN,eSATA 电源及功率:AC 100到240V±10% 50/60Hz,60VA 四、售后服务 障所有设备的售后服务,合格验收后整体项目免费保修一年。保修期内零配件供应及时,设备发生故障报修,2 小时内响应,24 小时内进行处理。设备厂家对该设备提供终生服务。 实行三包,免费送货上门,安装过程出现其它问题,厂家及中标方需提供帮助并解决,产品质量需符合设备厂家技术要求,安装调试必须能够正常开展业务方给予合格验收,并负责现场技术培训(负责培训 1~2 名操作人员至能完全独立操作),保证使用人员正常操作设备的各种功能,院方才做最终验收。中标方必须负责所售设备软件的免费升级 |
C36 | 全自动免疫荧光核型及滴度判读系统 | 1 | 98.00 | 一、基本要求 1.能完成ANA核型-包含但不限于以下核型:均质型,核颗粒型,核仁型,核点型,核膜型,着丝点型,有丝分裂型,胞浆型等核型共8种;ANCA核型-全系列核型共6种;支持dsDNA核型判读;(核型判读功能仍在扩展中); 2.荧光核型滴度判读:可自动对单一核型或混合核型进行滴度的计算并给出结果; 3.混合核型判读:支持任意组合的混合核型的判读,对核型类型及数量无限制,并可分别给出滴度判读结果 4.荧光核型阴性/阳性结果判读:可实现荧光核型阴/阳性结果筛查及判读; 5.判读结果分类:将阴性/灰区/阳性结果分类列出 6.同一样本不同稀释度结果的整合:可根据同一样本不同滴度的信息给出最终整合的滴度判读结论 7.假阴性确认:支持识别因制片操作不当造成假阴性结果 8.镜下人眼复核功能:无需另外配置荧光显微镜,标配目镜及调焦3D滑鼠,直接肉眼镜下复核 二、配置要求 1.全自动荧光显微镜; 2.全自动显微镜服务器; 3.EPA终端电脑(专用高清显示器); 4.判读EUROLabOffice软件; 5.物镜配置:10x、20x、40x; 6.摄像头配置:2个,一个用于荧光判读,一个用于反应区对焦; 三、 具体规格及技术参数 主要技术参数 1. 全自动荧光核型及滴度判读 1.1 荧光玻片判读单次最大通量 500个反应区,支持欧蒙常规10人份/张载片及50人份/张的大载片 1.2 判读时间 ≤18 s/基质,用户可根据设置拍摄图片数量增减判读时间 1.3 ANA核型-包含但不限于以下核型:均质型,核颗粒型,核仁型,核点型,核膜型,着丝点型,有丝分裂型,胞浆型等核型共8种;ANCA核型-全系列核型共6种;支持dsDNA核型判读;(核型判读功能仍在扩展中) 1.4 荧光核型滴度判读:可自动对单一核型或混合核型进行滴度的计算并给出结果 1.5 混合核型判读:支持任意组合的混合核型的判读,对核型类型及数量无限制,并可分别给出滴度判读结果 1.6 荧光核型阴性/阳性结果判读:可实现荧光核型阴/阳性结果筛查及判读 1.7 判读结果分类:将阴性/灰区/阳性结果分类列出 1.8 阴性结果分批审核:可一键审核通过所有阴性结果 1.9 阳性与灰区结果审核:用户仅需通过电脑屏幕与鼠标点击进行审核 1.10同一样本不同稀释度结果的整合:可根据同一样本不同滴度的信息给出最终整合的滴度判读结论 1.11 假阴性确认:支持识别因制片操作不当造成假阴性结果 1.12镜下人眼复核功能:无需另外配置荧光显微镜,标配目镜及调焦3D滑鼠,直接肉眼镜下复核 2. 荧光判读光源 2.1 激发光源:采用欧蒙cLED专利技术 2.2 持续激发光波长:460-490nm,专门适用FITC标记需要 2.3 使用寿命:50,000hr, cLED欧洲专利技术 2.4 稳定性:使用寿命内光强稳定、无衰减 3. 透射光LED光源 3.1 光源波长 620-630nm,专门用于反应区的对焦及阴性结果审核 3.2 使用寿命 50,000h 4. 成像装置 4.1 光路元件:所涉及的目镜/物镜/光路系统均由Zeiss(德国)提供 4.2 物镜配置:标配2个物镜:20x,40x 4.3摄像头配置:2个,一个用于荧光判读,一个用于反应区对焦 4.4 显示器:标配高清显示器,1920*1080 4.5目镜观察:常规判读无需使用目镜,用户可根据自行需要通过标配的目镜进行镜下观测 4.6 暗室环境:无需暗室 5. 判读软件 5. (略) :标配本设备实验室管理软件,在实现全自动荧光核型及滴度判读的同时,与同品牌的荧光操作仪进行软件链接; 5.2 服务器:标配24核CPU高端服务器 5.3 LIS双向通讯功能:可通过软件实现 6.周边硬件 6.1 二维码扫描器:可通过扫描载片上的二维码对载片进行识别。当软件同时连接全自动间接免疫荧光操作仪和与全自动免疫荧光核型及滴度判读系统时,软件可自动存储载片上每个反应区的患者信息,使用设备判读时无需人工记录载片与患者的对应信息。 6.2 手动控制功能:通过标配的3D手动控制器实现镜下载片的X/Y/Z轴3维移动及不同反应区之间的切换 6.3 缓冲支架:仪器配备4个专业减震器,避免载片快速移动所产生的机械晃动,有效降低对焦时间 四、售后服务 1、质保期:免费提供仪器维护、校准、保养的服务。 质保为整机(整台、整套)及软件,质保期内保证设备的合法性使用,国家强制检测由供应商负责,质保期内的质量责任由成交供应商承担;由于设备质量造成的安全事故由成交供应商承担;质保期内货物故障后成交供应商承诺免费更换新件。 2、服务响应时间:7×24小时提供服务。电话报修要求2小时内响应,如果合同设备停机且需要现场服务,工程师将在24小时内到达维修现场。 3、备品备件要求:维修设备时更换问题部件,并负责备件的运输,具体包括: (1)提供保修所需的备件供应要及时、充足; (2)备件必须是原厂提供的未拆封原装备件。 4、培训条款: 由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收。 5、本政府采购项目现执行的有关政策、法律及法规,如有与国家最新发布的政策、法律及法规相抵触时,供应商必须无条件按照最新规定执行,且造成的损失均由供应商自行承担。 |
C37 | 电子比浊仪 | 1 | 3.50 | 一、基本要求 1、用于测量菌悬液浊度; 2、仪器提供McF值,该值与从临床分离出的革兰氏阴性杆菌的含量相对应; 3、检测结果数值显示范围在0McF-4.0McF间; 二、配置要求 1、电子比浊仪一台。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、用于测量菌悬液浊度; 2、仪器提供McF值,该值与从临床分离出的革兰氏阴性杆菌的含量相对应; 3、当在光学块中插入试管时,仪器自动读取相应结果值; 4、使用光源为LED590nm; 5、中央传感器范围在380-1100nm间; ▲6、检测结果数值显示范围在0McF-4.0McF间; ▲7、读数的精确度:大肠杆菌标准菌株ATCC*浊度为0.5McF时,精确度为+0.10; 8、无需外接电源,直接可用电池作为电源; 9、仪器不工作时自动进入待机状态; ▲10、适用于聚苯*烯试管和玻璃试管,孔径为12mm x 75mm。 四、售后服务 1、保修期1年,保修期内提供免费人工服务和配件更换; 2、供应商或者厂家在百色有驻地工程师,报修后即可响应,8小时内到达现场; 3、能够提供学术服务支持。 |
C38 | 全自动尿沉渣分析流水线 | 1 | 50.00 | 一、基本要求 可测试理化参数5项,干化学16项:含肌酐、尿钙、微量白蛋白、微量白蛋白与肌酐比值(ACR),尿液总蛋白与肌酐比值(PCR),尿液有形成分30项,红细胞位象参数4项。干化学+尿液有形成分分析试剂成本在8元左右。 二、配置要求 中央控制器1套、 前处理模块1套、 干化学分析模块2台(US1800)、 尿有形分析模块1台(US-1320)、 后处理模块1套、 仪器地柜1套、 UPS电源 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 干化学分析模块参数 1、检测系统:采用CIS图像传感器检测系统 2、检测波长数量:≥5个波长 3、测试项目:≥14项,并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数(ACR比值)和尿蛋白与尿肌酐比值(PCR比值) 4、测试速度:≥480个样本/小时 5、显示器:≥10.4英寸触摸式彩色液晶显示屏 6、样本架功能:支持最大20个待测试管架,360°旋转样本进行条码读取 7、消耗品状态实时监控功能:分析仪能对清洗液、废液的状态进行实时监控 8、尿液比重计功能:线性范围 1.000~1.055 内,偏倚范围不超过±0.002 9、加强清洗功能:分析仪能对浊度计中检测出的高浑浊度样品,自动加强清洗 10、混匀功能:分析仪具有混匀功能,可对样本进行混匀操作 11、样本量检测功能:采用液面感应技术,当样本量不足以检测时,分析仪有报警提示 12、废试纸条实时监控功能:如费试纸条已满,会自动报警提示 13、检测区域温控功能:仪器会自动感应检测区域的温度值,计算出与设计值的差异,自动机型温度校正 14、试纸图像显示功能:分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能,用于结果审核与查阅等方面 15、数据存储量:≥*个样本数据,*个样本图片 16、试纸仓容量:≥500条试纸 17、尿样需求量:≤1mL 18、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9% 19、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤0.9% 20、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性 尿液有形成分分析模块参数 1、工作原理:采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术 2、检测项目:可检测尿液中多种有形成分,自动识别项目≥30项;可检测尿液电导率和渗透压 3、检测速度:≥120个/小时 4、识别率:红细胞≥97%,白细胞≥93%,管型≥87% 5、红细胞形态学检测功能:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告,可提供3个报告参数,一个直方图 6、分析仪能对检测结果智能审核,自动提示阳性样本 7、最小吸样量:≥1.2ml 8、可提供标本检测时的原始视频,可暂停、慢速播放及按帧查看 9、存储及查询功能:≥*个结果,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失 10、携带污染率:≤0.05% 11、联机功能:分析仪可与尿液分析仪联机,并自动匹配测试结果 12、分析仪对部分故障可自动诊断,并进行自动维护 13、输入输出端口:分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等 14、清洗排堵功能:分析仪配备强力清洗试剂,可定期清洗 (略) ,且具备反冲排堵功能 15、自动旋转样本进行条码读取,并对其进行记录、显示及保存,条码朝向无要求 16、支持密闭标本的直接采样(穿刺采样),无需人工开盖 17、具有同品牌的校准物,并能提供五种浓度水平的质控液 四、售后服务 1.质保期内 1)厂家对此次货物实行*年保修,终身维护制,在保修期内,除人为损坏外,所有的维修服务均为免费; 2)对人为因素出现的故障或不可抗力引起的故障不在免费维护范围内; 3)接到用户报修通知后,售后人员立即做出响应,并承诺在24小时内派出合格的维修人员到达用户现场进行维修,若有现场不能解决的问题,厂家承诺支付产品或部件往返维修费用,并提供同类型备用机给客户使用。 2.质保期外 1)厂家仅向用户收取备件成本费,并长期以优惠价格提供备品备件及维修材料且提前提供零部件价格供用户参考; 2) 厂家免费提供联机、联网所需软件,并长期提供相关技术支持,负责解决所提供的软件系统的任何问题。如用户自愿将原有产品硬件升级或增加新功能,厂家将免费提供软硬件升级服务; |
C39 | 微波治疗仪 | 2 | 3.20 | 1、微波频率:2450±30MHz 2、▲输出功率:治疗0~100W可调;理疗0~40W可调 3、辐射器电压驻波比:≤2.5 4、微波辐射泄漏:≤1mW/cm2 5、定时范围: 1-30分钟(理疗)、1-99秒(治疗) 6、输入功率:≤400VA 7、工作方式:脉冲波、三角波、正弦波、连续波 8、专用磁控管,输出稳定 9、微电脑智能输出控制,输出功率稳定 10、▲提供脉冲波、三角波、正弦波、连续波四种理疗模式,具有针灸、推拿、按摩、热敷效果。脉冲波的周期、占空比可调节,三角波、正弦波的周期可调。可根据病人情况设定不同的方案,增加了理疗的灵活性。(如选择脉冲波方式短时高功率输出,也不会导致烫伤)。 11、▲辐射器配置 110×70马鞍形辐射器 1只 φ75圆形辐射器 1只 φ130圆形辐射器 1只 φ80圆形辐射器 1只 φ15柱形辐射器 1只 热凝器 9只 12、豪华推车,配有静音轮,移动简单,方便治疗。 13、脚踏开关符合YY 1057-2016的要求。 14、热凝治疗符合YY 0838-2011的要求。 15、安全要求符合GB 9706.1-2007、GB 9706.6-2007、GB 9706.15-2008的要求。 16、▲脚踏开关进液防护级别IPX8,操作使用更安全。 17、适用范围:康复科、疼痛科、妇科、骨科、泌尿科、男科、呼吸科、老年科、儿科、皮肤科、消化科、中医科、普外科等科室疾病组织治疗和理疗。 |
C40 | 纤支镜(电子支气管内窥镜) | 1 | 15.00 | 一、基本要求 1、工作通道能兼容多种诊疗配件; 2、具有左右旋转各120°,合计双向转动240°、向上弯曲角度为180°,向下弯曲角度为130°,完成更精准控制和轻松操作; 3、具有吸引按钮防脱设计,牢固防脱,吸引无忧,解决吸引按钮临床易脱落的风险; 4、插入管具有被动弯曲功能,可以保证插入管顺畅插入进行诊治,减少粘膜损伤; 5、通过操作部按钮直接操作即可实现图像放大缩小、 图像冻结和拍照录像等功能,一手可操控,方便人性化; 二、配置要求 序号 名称 数量 1、电子支气管内窥镜操作部(含主控软件) 1条 2、防水盖 1个 3、活检阀帽 5个 4、吸引按钮 2个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 电子支气管内窥镜 1.操作手柄(含插入管): ▲1.1适用范围:适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。 1.2成像原理:电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。 ▲1.3 软镜插入管外径≤4.2mm,工作管道内径≥2.0mm。 1.4插入部有效长度≥610mm,自带有360°刻度标识,有利于操作者辨别诊治时的插入长度。 1.5 视场角≥120°。 1.6景深:3-100mm。 ▲1.7 插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲210°,向下弯曲130°,双向弯曲340°,配合前端更小弯曲半径,精准诊疗。 1.8 弯角手轮上应有操作方向U、D标记,角度把手调节至D处时,弯曲部向下弯曲,角度把手调节至U处时,弯曲部向上弯曲。 ▲1.9 操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点,可带动插入软管部先端左右旋转,向左120°,向右120°。 1.10 插入管具有被动弯曲功能,可以保证插入管顺畅插入进行诊治,减少粘膜损伤。 1.11 吸引阀座一体式防脱设计,解决吸引按钮易脱落的临床风险,且无需专用耗材。 ▲1.12 连接方式:视频转接线与操作手柄无需连接安装,一体式设计,转接线可耐受浸泡消毒。 ▲1.13操作手柄具有3个具备独立电子功能的按键。 1.13.1 操作手柄上按键可控制大小屏切换功能; 1.13.2 操作手柄上按键可控制拍照录像功能,可在图像冻结或录像的同时进行拍照; 1.13.3 操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能,提升病灶部位诊断精确度。 1.14 照度:≥3000lx。 1.15 照明光源和观察视场的重合性:在工作距离处照明光斑应充满视场,无明显的亮暗分界线。 1.16 内置LED冷光源,内镜镜头具备防雾功能,无需预热即可观察。 1.17 操作部防水等级:IPX7。配备防水盖,可进行全浸泡消毒。 1.18 消毒灭菌无需ETO帽、NT阀,无需更换配件。 1.19 插入部能通过5.0号及以上气管导管。 ▲2.产品维护服务:软件终身免费升级。 3.培训服务: 3.1 提供专业的人员上门培训,保证操作者能掌握产品操作技能。 3.2 拥有完善的系统培训方案,可提供针对性的培训课程及相关学衡功能,可一键恢复白平衡出厂值,具有开机记忆色彩功能。 1.13 具有可实时观察与记录功能,且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。 1.14 具有≥3种输出图像形状可选,满足不同操作者的整,不易发生凹凸不平的现象。 17.操作方式:脚踏开关一体化,负压、注液、振动在同一模板,使查看和调节更加便利直观。 18.应急开关:除脚踏开关外,机器各功能均设有应急开关,在脚踏开关出现意外时,仍然可以保证手术的正常使用,使手术操作更加安全。 19.手柄消毒:支持环氧*烷和高温高压两种消毒方式 20.正常工作噪声:≤55db 21.保险管:吸脂主机φ5×20mm 15A 22.输入功率:2000VA 输入电压:AC220±22V%,50±1Hz |
C44 | 输液信息采集系统(一拖六,1台输液泵,5台注射泵) | 20 | 13.00 | 一、基本要求及用途 1、在床旁给患者输注高危药物及其需要微量注射的药物,保证患者的输液安全。 2、患者需要多种药物一起输液,对输液要求高,需要用到混合多通道输注工作站。 二、配置要求 输注工作站:1套 输液泵:1台 注射泵:5台 说明书:1本 保修卡:1份 合格证:1份 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、基本配置:单套标准配置:一拖六,多通道输注工作站*套、注射泵*台、输液泵*台。 2、主要技术参数及配置: ⑴、多通道输注工作站参数: ?每套多通道输液工作站可插入1~15个输液泵或推注泵,组合箱、输液泵、注射泵之间,不需要任可工具,直接组合成多道泵,最多可扩展至15个泵位; ?每套多通道输液工作站可任意组合输液泵与注射泵(注射泵和输液泵的个数、位置根据临床需要可任意组合,使用中移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性),模块化设计,即插即用,可热插拔; ?多通道输液工作站可实现≧2个任意输注泵模块之间具备中继功能,可进行无缝连续输液; ?任意输注泵模块之间无需任何附件即可自由组合固定,配合可拆卸提手便于携带和安全转运; ?多通道输液工作站采用内置集成化电源、数据管理; ?多通道输液工作站仅需一根电源线,具 (略) 整理功能; ?工作站电源:交流电源 100-240V 50Hz/60Hz ,外部直流 12V。 ⑵、配套注射泵模块参数: ?自动识别注射器:规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50/60 ml所有符合标准的注射器; ?多种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、梯度模式、级联模式; ?速率范围:0.1-2000ml/h,以0.1 ml/h递增; ?注射精度:≤±2%; ?KVO速度:0.1-5.0mL/h可调; ?可以选择10档阻塞级别,并且可 (略) 的压力状态; ?分低、中、高三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息; ▲?触摸屏操作,全中文显示,方便快捷的人机操作界面; ?更改速度时完全不需要中断输液; ?具备字体放大功能:运行时可一键放大显示输液速度字体倍数; ?具备注射精度校正功能:用户可自定义其他符合标准的注射器; ?报警:注射将完成(残留量)、注射器推空、注射完成、注射阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、注射器无法识别、推头安装不正确、注射泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作; ?能够存储、回放≥2000组历史信息记录; ▲?界面背景颜色:可选择至少5种颜色的界面风格,用于区分不同的药物危重等级; ▲?具备3种快进方式:快速定量快进、自动快进和手动快进; ?夜间模式:可自动降低亮度和报警音量,时间段可调; ?内置锂电池在中速(5ml/h)状态下,工作时间不小于6个小时; ▲?无需任何配件,支持两个泵之间叠加;注射泵模块单独标配提手,方便转运外出检查; ?重量不大于1.6Kg(含锂电池)。 ⑶、配套输液泵模块参数: ?多种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、点滴模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、级联模式;支持输血功能; ?速范围:0.1-1200.0mL/h,最小增量为0.1mL/h; ?输液精度:≤±5%; ?KVO速度:0.1-5.0mL/h可调; ?可以选择10档阻塞级别,并且可 (略) 的压力状态; ▲?触摸屏操作,全中文显示,方便快捷的人机操作界面; ?分低、中、高三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息; ?气泡检测:最大可选1000ul/15min; ?防药液自流:智能阻断技术,泵门打开时,保证液体不会任意流出; ?泵门和止液夹:输液泵有电动止液夹和电动泵门控制; ?更改速度时完全不需要中断输液; ?具备输液精度校正功能:用户可自定义其他符合标准的输液器; ?具备字体放大功能:运行时可一键放大显示输液速度字体倍数; ▲?界面背景颜色:可选择至少5种颜色的界面风格,用于区分不同的药物危重等级; ?报警:输液将完成、输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、输液泵门开、气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、输液泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作; ?能够存储、回放≥2000组历史信息记录; ▲?具备3种快进方式:快速定量快进、自动快进和手动快进; ▲?无需任何配件,支持两个泵之间叠加;输液泵模块单独标配提手,方便转运外出检查; ?内置锂电池在中速(25ml/h)状态下,工作时间不小于5个小时; ?重量不大于1.3Kg(含锂电池)。 四、售后服务 1、上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训;按国家标准实行“三包”; 2、保修政策:?保修服务:保修期内免费维修;?保修方式:上门维修、寄送修; 3、主机保修期:不小于36个月(从终端签收时间开始计算)。 |
C45 | 电动床 | 15 | 2.50 | 一、基本要求及用途 1、重症监护室属于重点病人照护区域,电动床靠着电动驱动升降和护士控制面板,能够实现各种体位,使得医护人员有更多的时间去照顾病人,使得病人能够快速的康复; 2、电动病床在临床使用中反馈良好,操作便捷,使用安全,不仅为病人提供舒适的治疗环境,更加缓解了医护的负担。采用四片可拆卸式ABS床板,不生锈不导电,易清洁维护, (略) 的感染管控进行。 二、配置要求 电动病床数量:1 床垫数量:1 输液架 数量:1 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、床体尺寸(最外缘):长度≥2160mm,护栏升起宽度≥1070mm,护栏放下宽度≤960mm; 2、床面尺寸:长度≥1940mm,宽度≥910mm; 3、升降功能: (1) 整床高低升降―升降由最低点430mm±20mm,至最高点730mm±20mm; (2) 背部升降―升降角度0-70°±2°,腿部升降―升降角度0-30°±2°; (3) 电动前后倾斜≥12°; (4) 脚部七段式手动抬高功能,遇下肢水肿病患,可使病患小腿部放平; 4、升降控制组: (1) 电源:交流电220V/50Hz,输出电压:DC24V; (2) 电机马达:采用进口品牌医用马达,床台、背部、腿部升降电动马达共4组; ★(3)升降控制器:4组,内嵌于左右护栏内外侧,控制器按键采用微动开关,非薄膜式; ★(4)床尾升降锁控器:内嵌于床尾板下方。拆卸床尾板后,床尾升降锁控器可正常操作使用。具有床体各升降调整锁定功能,可分别管制床台、背部、腿部升降功能。4组以上按键式按钮,可操作升降功能; (5) 标配蓄电池,市电断电后可照常进行电动操作; (6) 电动CPR功能:床体两侧下方具备电动CPR按键,单键操作即可将整床快速放平; 5、床 板: ★(1) 采ABS材质注塑成型,床板板材厚度≥4mm,可承重230kg,耐腐蚀,永不生锈; ★(2) 四片床板可徒手拆卸,背部床板透气孔洞≥30个,提高病患卧床通气性; ★(3) 床板原生具有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等≥10个束缚带固定孔; (4) 床面四角具原生一体集成床垫止滑垫,为扇形弧状非后加工,防止床垫滑动; 6、护 栏: (1) 四片分体式护栏,采用ABS塑钢材质注塑成型制作。提供塑料抗菌检测报告(需 (略) 权威研究所出具),包括大肠杆菌及金黄色葡萄球菌等检测; (2) 背部及腿部两护栏拉上之间距离小于60mm,防止病患滑落之危险; ★(3) 护栏升降采用往床头或者床尾方向钟摆式旋转操作,节省操作空间; 7、床头尾板:采用ABS注塑成型,卡锁式固定,推动时无晃动,且遇急救时可快速拆卸; 8、防撞护角:采用ABS注塑成型。外型圆滑平顺,减缓推动中与物体或墙面的碰撞; 9、脚 轮:采用≥125mm进口高性能医用脚轮,采四角刹车系统操作,灵活推送; 10、床 体: (1) 整体床架采用钢骨结构设计,钢管厚度≥2mm,提供相关证明。 (2) 整体床架采先进的烤漆工艺,涂层厚度≥75um,提供烤漆抗菌检测报告(需 (略) 权威研究所出具),包括大肠杆菌及金黄色葡萄球菌等检测; (3) 床体两侧各装设≥3个污物袋挂钩,圆钢条制。床体四角具输液架插座≥4个; 配件: 1、标准医用床垫:1片/床。外罩为防水材质,易清洁,耐消毒。内芯为高密度海绵,一面为多点块状切割透气层,一面为平面。厚度≥12cm。 2、输液架:1支/床,可伸缩式,收纳方便,采用不锈钢材制作,伸缩杆为实心不锈钢。 四、售后服务 1、上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训;按国家标准实行“三包”; 2、保修政策:?保修服务:提供终身;?保修方式:上门维修、寄配件修; 3、主机保修期:不小于12月(从终端签收时间开始计算); 4、换货政策:若有质量问题,厂家无条件15天内换全新产品(从终端签收时间开始计算)。 |
C46 | 医用控温仪 | 5 | 4.56 | 一、基本要求及用途 1、颅脑手术后实施亚低温保护防止颅内压增高、脑水肿、中枢神经损伤、脑血管意外、脑炎等。 2、可降低脑损耗氧量及脑代谢率,增加对缺氧的耐受力;保护血脑屏障,减轻脑水肿; 3、可降低脑细胞的代谢,提高脑组织对缺氧的耐受性,减少脑细胞损害。 4、头部使用冰帽可降低头部温度,以防治脑水肿 5、可抑制内源性毒性物质对脑细胞的损害作用; 6、减少钙离子内流,减轻脑损伤后的钙超载; 7、抑制脑内脂质过氧化反应,保护脑组织自身的抗氧能力,有利于脑功能恢复; 8、改善脑组织酸中毒症状,减少神经细胞结构蛋白破坏;减轻神经细胞死亡。 二、配置要求 主机1个,电源线1条,冰毯,冰帽(含包套、连接管8条),冰毯2套,冰帽2套,体温传感器4条,保修卡1份,使用说明书1份,挂篮2个,防尘罩1个,保险管2个,冰毯冰帽外套4套,注水口1个 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1、供电电源:220VAC,50Hz;额定功率:650VA; 2、水温温度控制范围:4-40℃; 3、升温/降温双重功能:具备升温(26-40℃)与降温(4-25℃)双重功能; 4、空载平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥1.3℃/分钟;平均升温速度≥0.8℃/分钟; 5、负载最大平均降温速度与升温速度:平均降温速度≥2.9℃/h;平均升温速度≥1℃/h; 6、体温监测:具有体表温度和体腔温度两种专用探头,目标温度设置范围30-45℃,监测精度±0.2℃; 7、体温监测报警:双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和(或)体温上限,体温超限时报警并停止输出; 8、输出控制方式:四路两组输出, (略) 为一组,左右分别控制,双毯双帽可同时工作; 9、定时范围:1-99小时或长期运行,可自动计时(包括倒计时); 10、人机交互方式:高亮度LCD中文及图标显示,简洁明确,方便夜间及紧急情况下使用; 11、固化程序:内置10个常用固化程序,方便紧急时使用,也可用户自定义设置; 12、断电保护功能:具备断电保护功能,断电时再通电开机后,仪器自动运行断电前的程序; 13、患者治疗信息存储:采用SD卡装置,可无限量存储患者处方等信息,方便日常治疗管理和开展科研项目,也可帮助避免医疗纠纷; 14、噪声控制:正常工作噪声≤55dB; 15、毯/帽设计:TPU材质毯/帽采用蜂窝设计,保证液体流动性,降温快且均匀;冰帽为贴敷式设计,低温时柔软,贴近患者皮肤,体感舒适; 16、快速接头设计:采用进口双向快速液压接头,密封性好,无液体喷溅,方便操作; 17、故障智能诊断:具有水量不足、传感器松脱等智能提示功能; 18、外壳材质与工艺:外壳采用优质钣金一次成型,并做防锈喷漆处理; 19、毯帽存储便捷性:主机附带毯帽存储篮,方便毯帽的收纳管理,提高毯帽的使用寿命; 20、整机尺寸和质量:≤40Kg,整机尺寸(长×宽×高):500mm×320mm×902mm,体积小,非常方便在病床间尤其是ICU移动使用。 四、售后服务 1、上门安装服务:免费送货上门,免费安装调试,免费培训;按国家标准实行“三包”; 2、保修政策:?保修服务:提供终身;?保修方式:上门维修、寄送修; 3、主机保修期:不小于12月(从终端签收时间开始计算); 4、换货政策:若有质量问题,厂家无条件15天内换全新产品(从终端签收时间开始计算)。 |
C47 | 医用升温系统 | 6 | 3.30 | 一、基本要求 用于术中预防手术患者低体温,根据2023年自治区三*评审中“3.1.8术中主动保温率”为考核定量指标。 二、配置要求 需要主机型号PW-I、传感器、保温毯(可重复使用,分大小)及专用移动架。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1. 主机:包括显示屏、操作界面,用于显示和设置温度、工作模式等,并提供操作和设置功能。 2. 温控:温控范围:33℃-43℃,最小调整步进0.5℃,控制精度:±0.5℃。 3. 气体流量:气体流量方位0档-4档:15m3/h-85m3/h,精度:±10m3/h。 4. 气体压力:>2600Pa。 5. 保温毯:在正常工作下(设备正常气压下),热合线不应有开裂现象。 6.工作模式:温控模式、自然风模式。 7.报警功能:高温危险报警、温控失调-低/高报警、传感器故障报警、加温器件烧毁报警、风机故障报警。 四、售后服务 售后服务要求能定期检查,必要时软件升级,确保其安全使用,数据准确。 |
C48 | 婴儿培养箱(带蓝光) | 20 | 5.00 | 婴儿培养箱加黄疸治疗仪 技术参数 基本要求: 用于早产儿或危重足月儿的保温保湿培养及新生儿高胆红素血症的光照治疗,以及动脉血氧饱和度(SpO2)和脉搏率(PR)的连续无创测量,不需搬到患儿即可达到保暖及光疗。 设备技术参数要求: 1.工作条件 1.1环境温度:20℃~30℃ 1.2环境相对湿度:30%~75% 1.3周围环境空气流速:<0.3m/s 2.技术规格 2.1电源要求:AC220V/50Hz 2.2输入功率:1000VA 2.3温度控制模式:箱温和肤温两种温度控制 2.4温控范围(培养箱温度的超调量不应大于 1℃) 2.4.1箱温控制温度范围:20℃~37℃(跨越模式:37.1℃~39℃) 2.4.2肤温控制温度范围:32℃~37℃(跨越模式:37.1℃~38℃) 2.4.3箱温模式和肤温模式的温度显示范围:5℃~65℃ 2.4.4具有>37℃温度跨越模式 2.5升温时间(环境温度一般为+22℃):≤ 30 分钟 2.6培养箱温度与平均培养箱温度之差:≤ 0.5℃ 2.7温度均匀性:≤ 0.8℃ 2.8皮肤温度传感器精度:±0.2℃内(在35.0℃~39.0℃范围内的皮肤温度传感器精度在±0.1℃内) 2.9箱内噪音:≤45dB(A)(稳定状态) 2.10湿度显示范围:0%RH~100%RH 2.11湿度控制范围:0%RH~99%RH 2.12湿度控制精度:±5%RH内(湿度控制值≤90%RH 时,湿度控制精度应在±5%RH 内; 湿度控制值>90%RH 时,应不低于 85%RH) 2.13湿度显示精度:±5%RH 2.13.1具有湿度显示功能。 2.14上黄疸治疗装置 2.14.1上光疗光源为LED,使用期限:*小时 2.14.2上光疗胆红素总辐照度平均值:≥2.3mW/cm2 2.14.3上光疗总辐照度:≥3.7mW/cm2 2.14.4上光疗胆红素总辐照度最大值:5mW/cm2 2.15下黄疸治疗装置 2.15.1下光疗光源为LED,使用期限:*小时 2.15.2下光疗胆红素总辐照度平均值:≥0.8mW/cm2 2.15.3下光疗总辐照度:≥0.8mW/cm2 2.15.4下光疗胆红素总辐照度最大值:1.3mW/cm2 2.16床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.4 2.17计时器的时间显示范围:0~*.9h 2.18脉搏血氧性能指标 1 .SpO?显示范围:1%~100% 2. SpO?显示分辨度:1% 3. SpO?测量精度:在 70%~100%内,无体动状态下:±3% 4.SpO?报警上限设置范围:50%~100% 5.SpO?报警下限设置范围:45%~95% 6.PR 显示范围:25bpm~240bpm 7. PR显示分辨度:1bpm 8.PR 测量精度:在30bpm~240bpm内,无体动状态下:±3 bpm 9. PR 报警上限设置范围:80bpm~240bpm 10. PR 报警下限设置范围:35bpm~180bpm 11. PI 显示范围:0.02%~20.00% 12. PI 显示分辨率:0.01% 13.平均化时间:2s~4s、4s~6s、8s、10s、12s、14s、16s,预设为8s 2.19报警项目:断电报警,风机故障,温度传感器故障,偏差报警,超温报警,系统故障,湿度偏差,湿度传感器故障,缺水,水箱位置,血氧报警,SpO?上限报警,SpO?下限报警,脉搏上限报警,脉搏下限报警。 2.20培养箱使用期限10年。 2.21水箱容量:1600ml,可以用“高温高压”消毒。 3. 功能简介 3.1 7吋LCD彩色触摸屏,大字符,方便医护人员操作和观察。 3.2具有Masimo SpO?脉搏血氧监测功能,可进行新生儿危重先天性心脏病(CCHD)早期筛查,在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏。 3.3双面蓝光治疗功能,有效增强光疗强度,缩短治疗时间。 3.4上光疗:全触摸可视化操作,有倒计时、顺计时两种工作模式,采用PWM控制实现蓝光亮度的无级可调。 3.5下光疗:嵌入床体机构,让清洁维护更便捷,LED光源。 3.6婴儿床倾斜角度无级可调,方便临床护理。 3.7双燕尾槽立柱设计,便于安装更多临床医疗器械。 3.8标配可折叠托盘,方便收起,无需拆卸,标配监护托盘。 3.9 正门双重保险设计,双重防护避免正门意外打开。 3.10 独立的超温保护系统,多种故障报警提示,提供多重安全防护。 3.11采用变频直流电机,有效降低箱内噪音,提供舒适的治疗环境。 3.12配硅胶床垫,触感柔软舒适,呵护新生儿皮肤。 3.13 RS-232接口,支持数据传输。 3.14 具有数据储存功能。 |
C49 | 蓝光治疗仪(新生儿黄疸治疗箱) | 5 | 8.00 | 新生儿黄疸治疗箱 基本配置:上箱体【含上灯箱(光源为LED)、控制仪、婴儿床】, 下箱体【含下灯箱(光源为LED)、储物柜】 产品主要功能、技术参数及要求: 1、电源要求:AC220V/50Hz; 2、输入功率:600VA; 3、黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差(恒温状态下):≤±0.8℃; 4、温度控制范围:25℃~34℃; 5、床面温度均匀性:0.8℃内; 6、皮肤温度显示范围:5℃~65℃; ★7、皮肤温度传感器精度:±0.2℃内; 8、床面温度均匀性:≤0.8℃ 9、故障报警:超温报警、断电报警、传感器报警、偏差报警、风机报警、系统报警; 10、婴儿床面上的工作噪声:≤55dB(A),环境噪音在 45dB(A)以下; 11、报警声级:婴儿床面上≤80dB(A),距离控制仪正前方3m 处,至少65dB(A); 12、床面上有效表面内的总辐照度:≥2.0mW/cm2 (上灯箱光源为LED) ≥3.0mW/cm2 (下灯箱); 13、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥1.5mW/cm2 (上灯箱光源为LED) ≥2.5mW/cm2 (下灯箱); 14、床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度:2.2mW/cm2 (上灯箱光源为LED) 3.5mW/cm2(下灯箱); 15、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.4。 ★16、两侧和正门有机玻璃均可打开,方便操作 |
C50 | 三维4K荧光内窥镜摄像系统 | 1 | 400.00 | 一、基本要求 与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号,并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。 二、配置要求 1、三维4K荧光主机 1台 2、三维4K荧光摄像头 1个 3、内窥镜用冷光源 1套 4、三维腹腔内窥镜 1套 5、腹腔内窥镜 2套 6、4K Color Display 1套 7、32寸液晶监视器 1台 9、CO2气腹仪 1套 10、高端专业医用台车 1台 11、专用消毒盒 2套 12、专用 3D 眼镜 4套 13、专用 3D 眼镜夹片式 4套 14、电刀系统 1套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.1、用途:预期与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号,并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。 1.2、产品组成、由3D4K主机、3D4K采集摄像头等组成 1.3、认证NMPA 2.1、感光器件类型:CMOS ▲2.2、感光器件数量:≥6个,可同时接收可见光(RGB分量)和近红外光 2.3、 近红外传感器:独立的近红外传感器数量≥2,具有荧光专用成像芯片 2.4、摄像头线缆长度:≥3.0m 2.5、摄像头灭菌模:低温等离子灭菌 2.6、摄像头防水等级:IPX7 2.7、免调焦设计:具备免调焦设计 ▲2.8、按键:≥5个按键设置,多功能切换,方便快捷,做到一键开关光源(包括荧光、白光)、白平衡、截图、录像、2D/3D切换、图像模式调节(色彩白光、黑白荧光、彩色荧光、多模荧光、梯度荧光)等功能 2.9、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 3.1、3D输出方式:双路光学3D,每路均可在3D模式下实现4k输出 3.2、触摸屏设置:电容触摸屏≥7英寸、可视化操作更便捷,可在触控屏上实现科室选择、图像增强、色调调节、录像、白平衡、荧光增强、荧光颜色、保存图片、自动降噪、亮度调节、除烟去雾、3D/2D切换、图像放大、图像翻转、图像冻结、景深调节等功能。 3.3、输出分辨率:可分别输出4K视频信号(≥3840*2160P)和全高清视频信号(≥1920*1080P),逐行扫描,宽高比为16:9;逐行扫描,帧率≥60帧/秒,画质清晰流畅、无延时,60帧/秒、50帧/秒可选,水平分辨率:2000线 3.4、信号输出:支持2D和3D数字信号输出 3.5、输出端口:3G-SDI数字端口≥2个,12G-SDI数字端口≥4个,HDMI数字端口≥1个,DVI≥2个,多个端口输出, (略) 多屏同步及转播使用 3.6、刻录功能:可通过主机USB接口刻录4k视频及图片(2D、3D格式可选) 3.7、科室模式:场景模式≥10种 3.8、冻结功能:可根据需求选择不同的场景模式:肝胆外科、妇科、胸外科、胃肠外科,*乳科、泌尿外科、普外科、儿科、神经及自定义等场景模式 3.9、画面翻转:3D图像可实现画面冻结功能≥3种 3.10、3D/2D切换: 可实现3D和2D图像之间的一键切换 3.11、图像增强: 可实现图像增强 3.12、色调调节: 调节等级≥3级,满足临床不同色调需求,标准色调、冷色调、暖色调 3.13、景深调节:调节等级≥3级 3.14、亮度调节:调节等级≥4级,标准亮度、低亮度、高亮度、超高亮度 3.15、自动降噪:一键降噪处理 3.16、除烟去雾:一键除烟去雾 3.17、曝光控制:有自动曝光控制算法,图像亮度实时自动调整 3.18、荧光技术:高亮彩色荧光成像技术(荧光成像时完全不影响背景的白光图像质量,荧光成像时背景不会变暗) 3.19、荧光模式:≥4种,黑白荧光、彩色荧光、多模荧光(分屏模式)、梯度荧光 3.20、梯度荧光:荧光模式下,具有梯度荧光功能,≥3种,具备暗荧光功能 3.21、高荧光灵敏度、ICG超低浓度下(0.153ug/ml),仍能进行荧光显影 3.22、荧光穿透深度:≥5.5mm 3.23、荧光增强:一键增强处理,让荧光区域更清晰,专有荧光灵敏度增强算法,突出显示微小病灶以及极细的淋巴管 ▲3.24、荧光颜色:≥4种荧光颜色,包括:绿色、蓝色、青色、洋红色、黄色及自定义 3.25、主屏菜单:可通过摄像头操作主屏上的快捷菜单,方便快捷 3.26、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 ▲4.1、内窥镜类型: (略) 设计,光学内窥镜,镜子注册证与主机为同一品牌。 4.2、工作长度:≥340mm 4.3、工作直径:≥10mm 4.4、视向角:30° 4.5、景深:最大景深≥150mm 4.6、视野范围:>80° 4.7、灭菌方式:光学镜整体可采用高温高压、低温等离子等多种灭菌方式进行灭菌 4.8、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 5.1、规格:3D显示屏≥32寸 5.2、分辨率:1920×1080P / 3840×2160P分辨率的2D及3D影像,逐行扫描,无频闪,画面更稳定 5.3、视角:(水平/ 垂直):178°/ 178° 5.4、输入格式:包含逐行、左右、上下格式 5.5、输入信号:DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 5.6、输出信号:DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 6.冷光源 6.1双光源:双光源设计,具有可见光和近红外光两种光谱冷光源和摄像系统同厂家、同品牌 6.2触控屏设计:采用≥5英寸触控屏,可视化便捷操作,可在触控屏上实现光源开关、亮度调节。 6.3可见光色温:纯白LED,色温5500-7000K,连续光谱 6.4可见光显色指数:显色指数≥90,超高色彩还原度,图像更真实 6.5激发光波长:≤790nm 发热量低(波长越小发热量越低,越 越安全)3R类医用激发光源,保证使用者和患者全性; 6.6激发光精度:≤±5nm超高精度激发光谱,精准高效激发 6.7连续激发光谱:连续发光式激发光谱(非脉冲输出式),不频闪,不晃眼,使用更安全 6.8白光光通量:光通量≥800lm 6.9光源亮度调节:白光亮度可调:≥7档可调激光亮度可调:≥7档可调 6.10光纤联控:不插光纤或者光纤松动时,自动保护功能开启,中断光源输出,保护使用者不 被意外照射; 6.11使用寿命:光源采用LED发光,LED使用寿命≥*小时,终身无需更换灯泡。 6.12导光束类型:荧光专用高通量玻璃纤维导光束,带防护铠*,高强度长寿命 6.13 导光束规格:长度≥320cm,通光孔径≥4.8mm,可同时传输可见光和近红外 6.14导光束接口:通用导光束接口,可兼容2-6.5mm直径导光束 6.15 导光束防护:防水密封设计,可低温等离子灭菌 6.16外置接口:提供医用脚踏开关操作接口 7.气腹机 7.1产品用于在腹腔内窥镜手术中产生并维持气腹,以增加手术空间。 7.2由主机、过滤器和气腹管等组成。 7.3 设置气压的调节范围:气压的设定范围为3 mmHg ~ 28 mmHg。 7.4 过压提示:具有过压提示功能,提示气压差标称值为399.9 Pa(3 mmHg) 7.5过压释放:具有过压释放功能。 7.6欠压补充时间:具有欠压自动补充功能。 7.7设置流量的调节范围:1 L/min ~ 50L/min 7.8排气功能:通过扩展脚踏开关接口,可连接脚踏开关实现气腹机排气功能。 7.9 容量模式选择:容量模式可以在儿童模式、成人模式、肥胖模式之间切换。 7.10 一键排烟:点击液晶屏上的一键排烟功能,气腹机能够开启自动排烟功能。 7.11 一键除雾:点击液晶屏上的一键除雾功能,气腹机能够开启自动除雾功能。 7.12 气腹机工作时,其噪声不大于60dB。 7.13显示输出CO2的实际流速。 7.14 显示当前预置流速。 7.15 输入气压显示:显示输入CO2气压。 7.16 CO2气源接口可接CO2进气管,接气瓶或中央供气管道 7.17 CO2输入接口可接排气管,接排气管与接口之间建议接过滤器 7.18 CO2输出接口可接 CO2输出口,接气腹管,气腹管和接口之间需要接过滤器 8.电刀参数 8.1、恒定功率输出:根据所作用组织的阻抗变化,设备可自动调整输出电压和电流,保证输出功率恒定不变,从而保证手术效果; 8.2、具备≥9组预制模式,可根据不同术式预先设定模式与参数,快速开展手术; 8.3、具备≥2种单极切割模式;具备≥2种凝血模式; 8.4、开机自检功能:“0”模式,开机后设备可对所连接附件 (略) 进行自检,若发现故障,设备无法进行输出并显示故障代码;再次开机后,可通过“P”模式调用设备最后一次使用时的各项参数,进一步排查故障; 8.5、峰值电压:最大电凝峰值电压≥7500V; 9.6、可配合各品牌气化电切镜、宫腔镜、腹腔镜等内窥镜使用 四、售后服务 1、主机保修24个月。 2、配套配件保修6个月。 |
C50 | 三维4K荧光内窥镜摄像系统 | 1套 | 12.00 | 一、基本要求 与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号,并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。 二、配置要求 1、三维4K荧光主机 1台 2、三维4K荧光摄像头 1个 3、内窥镜用冷光源 1套 4、三维腹腔内窥镜 1套 5、腹腔内窥镜 2套 6、4K Color Display 1套 7、32寸液晶监视器 1台 9、CO2气腹仪 1套 10、高端专业医用台车 1台 11、专用消毒盒 2套 12、专用 3D 眼镜 4套 13、专用 3D 眼镜夹片式 4套 14、电刀系统 1套 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.1、用途:预期与光学内窥镜、监视器、荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,将内窥镜采集的光学信号转化为电子信号,并传输至监视器进行实时可见光和近红外荧光的成像。 1.2、产品组成、由3D4K主机、3D4K采集摄像头等组成 1.3、认证NMPA 2.1、感光器件类型:CMOS ▲2.2、感光器件数量:≥6个,可同时接收可见光(RGB分量)和近红外光 2.3、 近红外传感器:独立的近红外传感器数量≥2,具有荧光专用成像芯片 2.4、摄像头线缆长度:≥3.0m 2.5、摄像头灭菌模:低温等离子灭菌 2.6、摄像头防水等级:IPX7 2.7、免调焦设计:具备免调焦设计 ▲2.8、按键:≥5个按键设置,多功能切换,方便快捷,做到一键开关光源(包括荧光、白光)、白平衡、截图、录像、2D/3D切换、图像模式调节(色彩白光、黑白荧光、彩色荧光、多模荧光、梯度荧光)等功能 2.9、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 3.1、3D输出方式:双路光学3D,每路均可在3D模式下实现4k输出 3.2、触摸屏设置:电容触摸屏≥7英寸、可视化操作更便捷,可在触控屏上实现科室选择、图像增强、色调调节、录像、白平衡、荧光增强、荧光颜色、保存图片、自动降噪、亮度调节、除烟去雾、3D/2D切换、图像放大、图像翻转、图像冻结、景深调节等功能。 3.3、输出分辨率:可分别输出4K视频信号(≥3840*2160P)和全高清视频信号(≥1920*1080P),逐行扫描,宽高比为16:9;逐行扫描,帧率≥60帧/秒,画质清晰流畅、无延时,60帧/秒、50帧/秒可选,水平分辨率:2000线 3.4、信号输出:支持2D和3D数字信号输出 3.5、输出端口:3G-SDI数字端口≥2个,12G-SDI数字端口≥4个,HDMI数字端口≥1个,DVI≥2个,多个端口输出, (略) 多屏同步及转播使用 3.6、刻录功能:可通过主机USB接口刻录4k视频及图片(2D、3D格式可选) 3.7、科室模式:场景模式≥10种 3.8、冻结功能:可根据需求选择不同的场景模式:肝胆外科、妇科、胸外科、胃肠外科,*乳科、泌尿外科、普外科、儿科、神经及自定义等场景模式 3.9、画面翻转:3D图像可实现画面冻结功能≥3种 3.10、3D/2D切换: 可实现3D和2D图像之间的一键切换 3.11、图像增强: 可实现图像增强 3.12、色调调节: 调节等级≥3级,满足临床不同色调需求,标准色调、冷色调、暖色调 3.13、景深调节:调节等级≥3级 3.14、亮度调节:调节等级≥4级,标准亮度、低亮度、高亮度、超高亮度 3.15、自动降噪:一键降噪处理 3.16、除烟去雾:一键除烟去雾 3.17、曝光控制:有自动曝光控制算法,图像亮度实时自动调整 3.18、荧光技术:高亮彩色荧光成像技术(荧光成像时完全不影响背景的白光图像质量,荧光成像时背景不会变暗) 3.19、荧光模式:≥4种,黑白荧光、彩色荧光、多模荧光(分屏模式)、梯度荧光 3.20、梯度荧光:荧光模式下,具有梯度荧光功能,≥3种,具备暗荧光功能 3.21、高荧光灵敏度、ICG超低浓度下(0.153ug/ml),仍能进行荧光显影 3.22、荧光穿透深度:≥5.5mm 3.23、荧光增强:一键增强处理,让荧光区域更清晰,专有荧光灵敏度增强算法,突出显示微小病灶以及极细的淋巴管 ▲3.24、荧光颜色:≥4种荧光颜色,包括:绿色、蓝色、青色、洋红色、黄色及自定义 3.25、主屏菜单:可通过摄像头操作主屏上的快捷菜单,方便快捷 3.26、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 ▲4.1、内窥镜类型: (略) 设计,光学内窥镜,镜子注册证与主机为同一品牌。 4.2、工作长度:≥340mm 4.3、工作直径:≥10mm 4.4、视向角:30° 4.5、景深:最大景深≥150mm 4.6、视野范围:>80° 4.7、灭菌方式:光学镜整体可采用高温高压、低温等离子等多种灭菌方式进行灭菌 4.8、安全等级:I类、CF型,可应用于心脏,符合最高等级电气安全要求 5.1、规格:3D显示屏≥32寸 5.2、分辨率:1920×1080P / 3840×2160P分辨率的2D及3D影像,逐行扫描,无频闪,画面更稳定 5.3、视角:(水平/ 垂直):178°/ 178° 5.4、输入格式:包含逐行、左右、上下格式 5.5、输入信号:DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 5.6、输出信号:DVI、2×3G-SDI、2×12G-SDI、DP 6.冷光源 6.1双光源:双光源设计,具有可见光和近红外光两种光谱冷光源和摄像系统同厂家、同品牌 6.2触控屏设计:采用≥5英寸触控屏,可视化便捷操作,可在触控屏上实现光源开关、亮度调节。 6.3可见光色温:纯白LED,色温5500-7000K,连续光谱 6.4可见光显色指数:显色指数≥90,超高色彩还原度,图像更真实 6.5激发光波长:≤790nm 发热量低(波长越小发热量越低, 越安全)3R类医用激发光源,保证使用者和患者全性; 6.6激发光精度:≤±5nm超高精度激发光谱,精准高效激发 6.7连续激发光谱:连续发光式激发光谱(非脉冲输出式),不频闪,不晃眼,使用更安全 6.8白光光通量:光通量≥800lm 6.9光源亮度调节:白光亮度可调:≥7档可调激光亮度可调:≥7档可调 6.10光纤联控:不插光纤或者光纤松动时,自动保护功能开启,中断光源输出,保护使用者不 被意外照射; 6.11使用寿命:光源采用LED发光,LED使用寿命≥*小时,终身无需更换灯泡。 6.12导光束类型:荧光专用高通量玻璃纤维导光束,带防护铠*,高强度长寿命 6.13 导光束规格:长度≥320cm,通光孔径≥4.8mm,可同时传输可见光和近红外 6.14导光束接口:通用导光束接口,可兼容2-6.5mm直径导光束 6.15 导光束防护:防水密封设计,可低温等离子灭菌 6.16外置接口:提供医用脚踏开关操作接口 7.气腹机 7.1产品用于在腹腔内窥镜手术中产生并维持气腹,以增加手术空间。 7.2由主机、过滤器和气腹管等组成。 7.3 设置气压的调节范围:气压的设定范围为3 mmHg ~ 28 mmHg。 7.4 过压提示:具有过压提示功能,提示气压差标称值为399.9 Pa(3 mmHg) 7.5过压释放:具有过压释放功能。 7.6欠压补充时间:具有欠压自动补充功能。 7.7设置流量的调节范围:1 L/min ~ 50L/min 7.8排气功能:通过扩展脚踏开关接口,可连接脚踏开关实现气腹机排气功能。 7.9 容量模式选择:容量模式可以在儿童模式、成人模式、肥胖模式之间切换。 7.10 一键排烟:点击液晶屏上的一键排烟功能,气腹机能够开启自动排烟功能。 7.11 一键除雾:点击液晶屏上的一键除雾功能,气腹机能够开启自动除雾功能。 7.12 气腹机工作时,其噪声不大于60dB。 7.13显示输出CO2的实际流速。 7.14 显示当前预置流速。 7.15 输入气压显示:显示输入CO2气压。 7.16 CO2气源接口可接CO2进气管,接气瓶或中央供气管道 7.17 CO2输入接口可接排气管,接排气管与接口之间建议接过滤器 7.18 CO2输出接口可接 CO2输出口,接气腹管,气腹管和接口之间需要接过滤器 8.电刀参数 8.1、恒定功率输出:根据所作用组织的阻抗变化,设备可自动调整输出电压和电流,保证输出功率恒定不变,从而保证手术效果; 8.2、具备≥9组预制模式,可根据不同术式预先设定模式与参数,快速开展手术; 8.3、具备≥2种单极切割模式;具备≥2种凝血模式; 8.4、开机自检功能:“0”模式,开机后设备可对所连接附件 (略) 进行自检,若发现故障,设备无法进行输出并显示故障代码;再次开机后,可通过“P”模式调用设备最后一次使用时的各项参数,进一步排查故障; 8.5、峰值电压:最大电凝峰值电压≥7500V; 9.6、可配合各品牌气化电切镜、宫腔镜、腹腔镜等内窥镜使用 四、售后服务 1、主机保修24个月。 2、配套配件保修6个月。 |
C51 | 输液信息采集系统(一拖六,2台输液泵,4台注射泵) | 1 | * | 一、基本要求 输液工作站是一种用于输液、注射药物的设备,它能够控制药液的流速和流量,以药物的准确输送。 通常由注射泵、 (略) 、控制器等组成。 通过设定药物的剂量和输送速度,可以确保药物的正确输送,避免过量或者不足的情况发生。 二、配置要求 1.输液信息采集系统具有输液泵,注射泵任意组合,配置4个注射泵+2个输液泵 2.输液泵可以用于输血 3.操作简单,具有图形化指引 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 一、输液信息采集系统 1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可支持16通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接 2.输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电 3.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能,满足用户的连续输液功能需求; 二、注射泵 1.注射精度≤±2%,机械精度≤±0.5% 2.*速率范围:0.01-1900ml/h, 最小步进0.01ml/h 3.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml 4.快进流速范围:0.01-1900ml/h,具有自动和手动快进可选; 5.可自动统计至少2种累计量:24h累计量、自定义时间段累计量 6.支持注射器规格: 2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml; 7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹 8.无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.多种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、剂量时间模式 10.*不小于5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作 11.全中文软件操作界面 12.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 13.支持药物库,可储存3000种药物信息 14.*具备药物剂量纠错功能,可设置不同药物的流速上、下软硬限值,在参数超限时给予提示 15.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 16.压力报警阈值至少12档可调,最低50mmHg 17.具备阻塞前预警提示功能, (略) 压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 18.信息储存:可存储3500条的历史记录 19.电池工作时间≥*@*ml/h 20.防异物及进液等级IP33 三、输液泵 1.输液精度≤±5% 2.*速率范围:0.1-1900ml/h, 最小步进0.01ml/h 3.预置输液总量范围:0.1-9999.99ml 4.快进流速范围:0.1-1900ml/h,具有自动和手动快进可选; 5.可自动统计至少2种累计量:24h累计量、最近累计量 6.全自动止液夹,安装或取出输液管时,无需任何操作,止液夹可自动关闭或打开 7.无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称 8.多种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式 9.*不小于5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作 10.全中文软件操作界面 11.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 12.支持药物库,可储存至少3000种药物信息。 13.具备药物剂量纠错功能,可设置不同药物的流速上、下软硬限值,在参数超限时给予提示 14.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 15.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 16.压力报警阈值至少12档可调,最低50mmHg 17.*具备阻塞前预警提示功能, (略) 压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 18.具备双压力传感器, (略) 上下端的压力变化 19.具备单个气泡和累积气泡报警功能,支持最小20μL的单个气泡报警 20.信息储存:可存储3500条的历史记录 21.电池工作时间≥*@*ml/h 22.防异物及进液等级IP33 四、售后服务 1.有稳定的售后团队,主机质保1年 2.保修期间上门服务时间不超过24小时, 3.主动服务:定期电话回访,工程师现场主动走访,收集客户建议及意?,为客广的设备进行系统的诊断、校准、维护、保养 |
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