政府采购意向公告
安 (略) 2024年政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库{2020}10号)和《西 (略) 财政厅政府采购意向公开工作的通知》等有关规定,现将安 (略) 2024年政府采购意向公开如下:
序号 | 采购项目名称 | 预算金额 | 预计采购时间(填写到月) |
1 | 安 (略) ICU设备 采购项目 | 408.#元 | 2025年2月 |
采购需求概况 | 一、临时起搏器(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.单腔起搏模式:AAI,AOO,VVI 和 VOO。 2.双腔起搏模式:DDD,DDI,DOO。 3.无起搏疗法:OOO 。 4.其他起搏模式:快速心房起搏(RAP)和紧急起搏. 5.起搏频率:30-200ppm。 6.高频起搏:80-800ppm。 ★7. 输出波形:恒定电流-方波。 ★8. 输出幅度:心房为 0.1-20mA; 心室为 0.1-25mA。 9. 脉宽:心房为 1.0ms; 心室为 1.5ms。 10. AV 延迟:20-300ms。 11. 灵敏度:心房:0.4-10mV, 非同步; 心室:0.8-20mV, 非同步。 12.不应期:心房:150-500ms。 13.双屏显示。 14.电池:碱性电池供电,在频率为 70 次/分钟并且所有其它参数为正常值时≥7 天。 15.显示参数:心率、心房输出、心室输出、模式、电池状态。 16.自检功能:具备开机自检功能。 17.暂停键:可暂停起搏和感知。 ★18. 具有 DOO 模式:可按最大的心房和心室输出启动紧急双腔(DOO)起搏。 19. 安全性:具有电除颤保护、静电保护。 20. 其他功能要求:起搏感知状态显示、锁屏、起搏暂停模式、电池取出后持续工作≥ 30s、 心房追踪自动调整 PVARP和AV 间期、上限频率、LED 背景灯、自动 PVARP、时间违规/警告、自动调整、安全模式等。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 二、有创呼吸机(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.具备医疗器械注册证; 2.具备CE或FDA认证; ★3.气动电控机型,双气源,支持中心供气系统,标配空气压缩机;(空气压缩机需提供分项报价单)(非量化) 4.彩色触摸屏≥12英寸,有实体旋钮; 5.同屏显示三波两环:压力、流量、容量三个波形;压力-容量环、流量-容量环; 6.具备压力触发和流量触发; 7.内置后备电池,断电后可使用≥30min; 8.支持事件日志功能:可以记录显示报警,呼吸机设定,窒息时间; ★9.流量传感器:采用超声或热丝传感器(非耗材);(非量化) ●10.氧电池使用年限≥3年;(可量化) 11.具备中文菜单显示; 12.具备24小时及以上的参数趋势图; ●13.流量传感器可以实现高温(134℃)消毒;(非量化) 14.通气模式中至少包含以下模式:P-A/C,V-A/C,PRVC(A/C),SIMV(VC)、SIMV(PC)、SIMV(PRVC),BIPAP/Bi- level/DuoPAP,SPONT/PSV、无创通气(NIV); 15.可实现低流速P-V曲线; 16.潮气量范围:20mL ~ 2000mL; 17.通气频率设置:1次/min ~ 60次/min; 18.PEEP:0cmH2O ~ 50cmH2O; 19.吸呼比1:9 ~ 4:1; 20.压力控制/支持水平:0cmH2O ~ 95cmH2O; 21.流量触发分级可调; 22.压力触发灵敏度:-10cmH2O ~ -0.25cmH2O; 23.氧浓度:21% ~ 100%; 24.呼气触发:5% ~ 70%峰值流量; 25.监测参数内容至少包含以下项目:呼吸频率,呼气末压力,呼气末流量,平均气道压力,吸入潮气量,呼出潮气量,分钟吸气量,分钟呼气量,PEEP,吸呼比,氧浓度,平台压; 26.肺功能监测参数至少包含以下项目:静态/动态顺应性,吸气/呼气阻力,浅快呼吸指数,弹性,时间常数,P0.1; 27.窒息时间:5s ~ 60s; 28.分钟通气量:报警下限0.5L/min ~ 40L/min,报警上限0.5L/min ~ 60L/min; ●29.具备PEEP滴定方法≥2种;(可量化) ●30.具备呼气末二氧化碳监测模块(提供分项报价);(非量化) ●31.具备高流量氧疗模块(提供分项报价);(非量化) ●32.具备筛孔振动雾化器(提供分项报价);(非量化) 配置标准( 套):主机1套、配套台车1套、支撑臂1套、模拟肺2个、硅 (略) 5套、可加热 (略) 3套、加温湿化器(含罐体)1套、配套软件1套。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 三、双水平呼吸机(2台,预算#元) 详细技术参数: ★1.具备远程通讯工具允许 (略) 对系统进行诊断和升级; 2.自动调节漏气补偿、吸气触发、呼气切换; 5.适用成人及儿童 (≥20 kg); ★6.具备持续气道正压 (CPAP)、双水平正压通气自主/备用模式 (BiPAP S/T)、压力控制通气 (PCV)、平均容量保证压力支持 (AVAPS)等通气模式; 7.具备全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节模式 ; 8.病人数据(监测参数) ★8.1具备病人参数可监测窗口,包含以下检测项: 呼吸相/触发指示、吸气峰压 PIP、全部漏气量、病人触发比例、呼吸频度、Ti/Ttot、分钟通气量、潮气量; 8.2 具备波形显示窗口; 8.3具备呼吸频率、潮气量、吸气压力、分钟通气量等报警; 9.电池可在正常状态下可使用6小时; 10.屏幕 12.1英寸彩色触摸屏; 11.满足#-12。 标准配置:主机、呼吸湿化器、可移动底座、管路支架、 (略) 及面罩。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 四、急救/转运呼吸机(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.中文菜单; 2.可治疗体重大于 5KG的成人和儿童; 3.具备单管、双管通两种气系统; ★4.无创通气模式:CPAP、S、T、ST、MPVp、MPVv,有创通气模式:PSV、PCV、aPCV、SIMV、VCV、aVCV、MPVp、 MPVv ; ★5.最大流速:≥250L/min(无创通气模式)、≥250L/min(有创单管通气模式)、 ≥200L/min(有创双管通气模式); 6.声光双重报警功能:高压、低压、漏气、潮气量过高、潮气量过低、氧浓 度过高、氧浓度过低、断电、温度过高、管道脱落、机械故障等,并显示 和记录各报警事件的类型、发生时间和持续时间; 7.实时监测病人的通气状态,显示吸气同步率和呼气同步率; 8.具备模式、压力、频率、潮气量、漏气量、分钟通气量、吸气时间、呼气时间、吸呼比、吸气同步率、呼气同步率等功能显示;氧浓度实时监测功能(21%-100%) 9.具有柱状图、曲线图等显示功能; 10.具有压力和容量曲线大小自动调节功能; 11.内置蓄电池,可连续工作4小时; 12.可记录病情趋势以及治疗的详细信息; 13.机器硬件自检和故障指示功能; 14.防冲击测试达到国际#-27标准; 15.抗震测试达到国际#-24标准。 标准配置:主机、可移动底座、管路支架、 (略) 及面罩。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 五、呼吸湿化治疗仪(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.温度控制范围:31℃、34℃、37℃三档可选; 2.一体化加温湿化器,湿度输出范围:32-44mgH2O/L; ●3.一体化流量调节,范围:2-60 L/min; 4.一体化实时氧浓度监测,无氧电池消耗,范围:21%~100%; 5.空/氧混合的氧浓度范围:21%~100%; 6.加温湿化器的湿化水罐:由水瓶自动加水,可变容积≤280mL,顺应性≤0.4mL/cm水柱;最大工作压力≥80cm水柱,最大峰流量≥180L/min; 7. (略) 性能:具有加热功能,带温度监控; 8.连接界面:大、中、小三种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头; 气管插管\气管切开套管接头; 面罩接头(选配件); ●9. (略) ,至少2套,可进行设备自身消毒; 10.具有以下各种报警功能指示:管路漏气报警,水罐缺水报警,管路连接报警,查看手册报警。 配置要求:主机1台、可移动支架、配件1套。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 六、监护仪(4台,预算#元) 详细技术参数: 监护仪结构: ★1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个 ★2.≥15.6英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作 3.可内置高能锂电池,供电时间≥2小时 监测参数: 4.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 ★5.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计 6.支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析 7.支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析,提供产品界面、手册截图或技术专利证名材料 8.NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg 9.提供灌注指数(PI)的监测 10.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7 11.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 12.支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽要求易用快速更换 13.配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块,实现评估人工心肺复苏质量,支持配置CPR按压传感器,直观显示按压频率和按压深度 14.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块,模块作为监护仪模块通过三类注册,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用,须提供所售监护仪注册证证明具备该功能 15.支持升级PiCCO技术监测功能模块,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测 16.支持升级FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可通过监测挠动脉压力提供连续心排量(CCO),每搏量变异(SVV),实时外周血管阻力(SVR)等监测参数,满足连续血流动力学监测需求 17.支持升级模块,进行RM呼吸力学监测,提供≥18项呼吸力学参数参数指标,可监测包括: PIF峰值吸气流量,PEF峰值呼气流量, WOB病人呼吸功,NIF负吸入压力,RSBI浅呼吸指数 18.支持升级模块,可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 系统功能: 19.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易 20.具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,预示病人不同生理系统状态改变,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警 21.标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料 22.提供血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重 (略) 图显示评估病人相关参数变化 23.可提供麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,满足临床对病人复苏拔管的评估 24.提供CCHD新生儿先心病筛查工具,并可以支持美标法及双标法筛查流程,,双标法筛查流程复合《全国新生儿先天性心脏病筛查手册》(2018版) 25.提供输注泵用药信息回顾工具,可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾,呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系 26.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟 27.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 28.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 七、输液泵(3台,预算1.#元) 详细技术参数: ★1.具备NMPA和CE认证; ★2. (略) 面上符合医疗器械标准的无菌一次性使用输液器; ★3.具备输液模式≥6种,至少包含:速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、梯度模式等; ●4.符合EN1789标准,可在救护车上使用;(需提供证明材料) ●5.设计使用寿命≥7年;(需提供证明材料)(该条可量化) 6.泵体重量(含电池)≤2kg; ●7.输液精度±5%; ●8.具备电动开关门及电动止液夹; 9.速率调节范围,至少包含:0.1ml/h~1200ml/h,以0.1ml/h递增; 10.总量显示范围包含0.1ml~9999ml,以0.1ml递增; 12.快排/排气速度≥400ml/h; 13.KVO速度0.1ml/h~50ml/h可调; 14.可选阻塞报警等级≥10级; 15.具备夜间模式; 16.具备显示屏,可同屏显示输注模式、输注速度、报警信息、电池电量等信息; 17.采用触摸屏或按键式操作; 18.具备明显的声光报警,报警音量可调; 19.具备报警不操作后再报警功能; 20.气泡传感器检查气泡量≤0.05ml; 21.可存储、回放≥1000历史信息记录; 22.可 (略) 络模块,实 (略) 监测; 23.具备电源断电后自动切换电池供电功能; 24.在正常工作状态下,电池可维持输注≥4小时; 25.可选配台车; 26.可选配便携提手或转运挂钩; 27.防异物及进液等级≥IP34; 配置标准:输液泵体1套、配套台车X辆、配套便携提手或转运挂钩X个。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 八、微量注射泵(18台,预算#元) 详细技术参数: ★1.具备NMPA和CE认证; ★2.提供的单/双通道注射泵需为同一品牌; ★3.可自动识别注射器规格,至少包含:5ml、10ml、20ml、50ml, (略) 面上常见的注射器品牌; ●4.符合EN1789标准,可在救护车上使用;(需提供证明材料) ●5.设计使用寿命≥7年;(需提供相关材料证明)(该条可量化) ●6.注射模式≥6种,至少包含:速度模式、时间模式、微量模式、体重模式、梯度模式; 泵体重量(含电池):单泵重量≤2kg、双泵重量≤4kg; ●7.注射精度±2%、机械精度±1%; 8.速率调节范围,至少包含:0.1ml/h~1500ml/h,以0.1ml/h递增; 9.KVO速度0.1ml/h~5.0ml/h可调; 10.可选择阻塞报警登记≥10级; 11.具备夜间模式; 12.具备显示屏,可同屏显示输注模式、输注速度、报警信息、电池电量等信息; 13.采用触摸屏或按键式操作; 14.具备明显的声光报警,报警音量可调; 15.具备报警不操作后再报警功能; 16.可存储、回放≥1000历史信息记录; 17.可 (略) 络模块,实 (略) 监测; 18.具备电源断电后自动切换电池供电功能; 19.在正常工作状态下,电池可维持输注≥5小时; 20.可选配台车; 21可选配便携提手或转运挂钩; 22.防异物及进液等级≥IP34; 配置标准:输注泵1套、配套台车X量、配套提手或转运挂钩X个; 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条 九、支气管镜系统(1套,预算#元) 详细技术参数: ★1.高清电子支气管镜; 2.视野方向0°直视; 3.视野角度≥120°; 4.景深范围至少包含:3~100mm; 5.先端部外径≤5.4mm,插入部外径≤4.9mm; 6.弯曲角度上≥180°,下≥130°; 7.钳子管道内径≥1.95mm; 8.防水帽防水或全镜身防水; 配置要求如下: 1.内窥镜主机 1套 ★2.兼容上述电子支气管镜、治疗用电子支气管镜和超细电子支气管镜。 3.兼容CCD和CMOS传感器; 4.图像锐度可调; 5.色彩模式可调,可进行红、绿、蓝、R-Hue颜色等多档调节; 6.具备自动白平衡功能; 7.具备自动测光模式:平均测光/峰值测光/全自动测光; 8.具备自动增益控制:标准,+2dB,+4dB,+6dB; 9.具备冻结模式:实时冻结,分为场冻结和帧冻结; 10.具备自动快门调节; 11.具备自动防抖功能; 12.具备构造强调功能; 13.具备轮廓强调功能; 14.具备血管强调功能; 15.具备图像放大功能; 16.具备电子染色技术; 17.可储存图像数量≥5000张,可通过USB接口导出; 18.可储存不少于40位病人信息; 19.多种图像信号输出接口,视频输出质量≥1080p; 20.配备USB接口; 21.可在主机运行时对内镜热拔插; 22.内镜接入主机自动识别; 23.内窥镜冷光源 1套 24.医用冷光光源; ★25.照明亮度≥500lx; ●26.显色指数Ra≥90; 27.使用寿命≥500小时; 28.具备膜片式气泵,气压多段可调; 29.具备过压报警功能。 30.内镜专用显示器 1台 31.高清内镜专用液晶显示器≥24英寸; ●32.分辨率≥1920×1080 33.内镜专用台车 1辆 ★34.与上述内窥镜、主机、显示器、光源配套; 35.台车底部配有可锁止万向滚轮; 36.配有显示器支架,多角度可调; 37.预留配套内镜主机安装位; 38.具备配套内镜放置位; 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十、睡眠呼吸监测系统(1套,预算#元) 详细技术参数: 1.耗材开放,口鼻气流管与吸氧管通用; 2.数据的传输具有USB线传输、读卡器下载2种方式; ★3.主要导联:2导口鼻气流、1导胸动、1导腹动、1导鼾声、1导体位、1导血氧饱和度、1导脉率、1导CPAP压力、1导质量信号、1导体积描记、1导漏气量、1导呼吸频率、 (略) 、1导心率; 4.睡眠监测可在监测同时可进行压力滴定监测; 5.脉冲血氧传感器; 6.阻抗快速检测功能; 7.信号自动增益; 8.主机小巧轻便,80×150×34mm, 300g; 9.内置锂电池,可充放电800次,每次做两个病人; ★10.操作软件SOMNOlab2, (略) 睡眠监测工作站。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十一、肺活量计(1台,预算#元) 详细技术参数: 1.测试参数 1.1 普通状态肺功能测试参数:潮气量(VT);呼吸频率(BF),最大肺活量(VC MAX),用力肺活量(FVC), 一秒量(FEV1),MEF25/50/75, MMEF,深吸气量(IC),补呼气量(ERV),补吸气量(IRV),吸气峰值流速(PIF),呼气峰值流速(PEF),吸气肺活量(VC IN),呼气肺活量(VC EX),最大通气量(MVV)等; 1.2 运动状态下气体代谢测试参数:通气量VE,呼吸频率BF,氧耗量VO2,二氧化碳排出量VCO2,呼吸熵RER,氧当量EQO2,公斤氧耗量VO2/kg,每搏氧耗量(VO2/HR),VD/VT(死腔比),METS(代谢当量), EE等; 1.3 运动状态下流速容量测试参数:具备运动中流速容量环功能,采集呼气末CO2和O2浓度,Va/Ve(肺泡通气量比通气量)等。 1.4 血氧测试参数:实时记录受试者氧脉搏数据; 1.5 附加测试项:六分钟步行试验测试参数; 2.流速传感器:涡轮流速传感器、压差、超声等,容积测定测量精度≤±3%,容量定标具备自动和手动两种方式; ●3氧分析器 氧分析器:电化学法传感器,范围0~100%,分辨率≤0.01%,响应时间≤120ms; ●4二氧化碳分析器:红外热导式或超声式传感器,范围:0~10%;分辨率≤0.02%,响应时间:≤120ms; 5.具备气体定标功能; 6.十二导运动心电性能参数: 6.1连接方式:无线连接; 6.2 通道数≥12通道,独立同步采集; 6.3 采样率≥8000 samples/second/channel; 6.4 频响范围0.05Hz~150Hz; 6.5 共模抑制比≥140dB; 6.6 输入阻抗≥10兆欧; 7.运动血压性能参数: 7.1 连接方式:无线连接; 7.2 功能要求:运动过程中自动测量和显示病人的血压; 8.功率自行车性能参数: 8.1 功率车功率范围6~999瓦; 8.2 转数30~130RPM; 8.3 具备USB或串口连接主机方式。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十二、胰岛素泵(1台,预算#元) 详细技术参数: ●1.基础率段数≥48; 2.主机重量≤100 g; 3.储药器容量≥3 mL; 4.基础率最小步长≤0.05 U/hr; 5.基础率范围包含:0.05 U/hr~35 U/hr; 6.预设模式≥3种; 7.临时基础率 持续时间为0~24小时,基础率增幅为0~250 %; ●8.大剂量范围包含:0.1~25 U; ●9.胰岛素输注精度不低于±5%; 10.适用于儿童和成人; 11.具有大剂量计算器功能; 12.具有大剂量历史记录功能; 13.具有双方波形大剂量输注方式; 14.具有装药自动定位读数功能; 15.具有系统自检功能; 16.具有按键锁定功能; 17.具有屏幕背光; 18.具有报警回顾功能; 19.低液量报警模式包含:剩余单位、剩余时间; 20.防水等级≥IPX 7; ●21.具有CE和FDA认证; ★22.所有配套 (略) (略) (略) 具有中标记录。 配置标准:主机1台,腰带夹子1个,活动保护帽1个,防静保护套1套。 注:带“★”条款为必要条款,带“●”条款 十三、动态血糖监测仪(1台,预算#元) 详细技术参数: 1.血糖监测范围至少包含:2-25mmol/L; 2.传感器使用寿命≥14天; 3.传感器植入深度≤6mm; 4.传感器重量≤5g; 5.传感器防尘防水等级≥IP28; 6.传感器无需充电; 7.具备配套主机,与传感器无线连接; 8.主机具备血糖记录功能; 配置标准:主机1台,传感器10个。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十四、血液透析机(1套,预算#元) 详细技术参数: ★1.具备彩色液晶显示器≥10英寸; 2.供电:交流,220V(±10%),频率:50~60Hz; 3.供水:供水压:1~3bar;供水温度:5~30℃; 4.双针透析血流量:50~600ml/min; 5.透析液流量:300~700ml/min;可在控制面板上直接调整,调节梯度:20ml/min; 6.透析液温度:34~40℃可调,有温度报警功能; 7.空气探测:超声探测;最大检测精度可达到0.001ml; 8.超滤:超滤速度:0.0~4.0L/h;精度:±30ml/h;超滤量0~10L可调; 9.静脉压:-100~+500mmHg; 10.动脉压:-200~+300mmHg; 11.跨膜压:-100~+400mmHg; 12.漏血检测:红绿双色光检测,具有污染补偿功能;精度不劣于:0.5mL血液/min; 13.透析液压力:-500~+500mmHg; 14.透析液浓度:13.5~15.5mS/cm; 15.B液浓度:2.0~6.0mS/cm; 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十五、连续性血液净化机(1台,预算#元) 详细技术参数: ★1.具有专业的一体化含抗凝泵的驱动泵≥4个,可进行前稀释、后稀释; 2.血泵速率:10ml/min~450ml/min;前治疗泵速率:0~8L/h;后治疗泵速率:0~8L/h; 滤出液泵速率:0~#ml/h; 3.滤器前压力显示范围包含:-400mmHg~+500mmHg,误差±5mmHg内; 4.滤出液压力显示范围包含:-400mmHg~+500mmHg,误差±5mmHg内; 5.动脉压检测范围包含:-250mmHg~+300mmHg,误差±5mmHg内; 6.跨膜压监测范围包含:-30mmHg~+400mmHg,误差±5mmHg内; 7.静脉压检测范围包含:+10mmHg~+300mmHg,误差±5mmHg内; 8.具有漏血监测功能; 9.具有空气监测功能; 10.温度控制范围包含:35℃~39℃,可调幅度≤0.5℃; 11.平衡系统:滤过液称,透析液/置换液称:0~20kg、误差±20g/h内; 12.电源故障时有安全模式; ★13.治疗模式至少包含:连续性血液滤过、连续性血液透析、连续性透析滤过、持续缓14.慢超滤、血液灌流/吸附、血浆分离/置换; 15.具有智能检测、报警功能,具有动画操作提示功能; 16.具有治疗历史纪录和故障历史纪录回放功能; 17.需要内置式一体化加热装置,加热置换液,配有自动除气壶; 18.不停机、 (略) 可切换多种治疗模式; ●19.适配不同厂家的滤器; 20. (略) 设计,无须拼接,管路应为各种治疗通用,无需不同模式准备 (略) ; 21.彩色显示屏≥10.4英寸; ●22.标配后备电池或UPS,具有断电保护功能; 23.停电后能维持体外循环≥15分钟; 24.中文操作界面; ★25.配套 (略) (略) 具有中标记录; ●26.提供耗材报价(按价格高低打分,投标商提供报价依据证明材料); ●27.具有CE或FDA认证。 配置标准:连续血液透析滤过机器1台,配套软件1套。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十六、腹膜透析机(1台,预算#元) 详细技术参数: 1. 治疗总量≥ # mL; 2. 治疗时间最大可设定≥48小时; ★3. 驱动方式:泵驱动; ●4.治疗模式:包含连续循环腹膜透析 (CCPD)、潮式腹膜透析 (TPD)、间歇性腹膜透析(IPD)、高剂量连续循环腹膜透析(高剂量 CCPD)、高剂量潮式腹膜透析(高剂量 TPD) 5. 每次灌注量 100 – 3000 ml(标准模式);60-1000ml(低注入量模式) 6. 可设定最末袋灌注量; ●7.容量精度:总体流量精度:<0.4%; 8.容量显示精度 ≤1ml; 9.液体温度控制32 ℃– 40℃; 10.温度精度+2℃; 11.实时液体温度监控; 12. 有双向数据传输,数据导出,分析管理。 标准配置:主机 、加热器、电源线、调制解调器。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 十七、血管硬度测量仪(1台,预算#元) 详细技术参数: ★1.检测方法 四肢同步测量 2.测量参数 包括但不限于:baPWV(脉波速度)、ABI(踝-臂指数)、HR(心律)、PVR(脉搏容积记录)、SP(收缩压)、DP(舒张压)、MAP(平均压)、PP(脉压)等 血压模块 3.具备,精度≤±5mmHg 4.操作时间 ≤5min 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十八、脑电图机(1台,预算#元) 详细技术参数: ★1.低频滤波≤0.53Hz 2.高频滤波≥70Hz 3.噪声水平<lμVrms 4.输入阻抗≥1M 5.共模抑制比≥60dB ★6.采样频率≥500Hz(颅内记录≥1000Hz) 7.动态范围≥40dB 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 十九、肠营养泵(10台,预算#元) 详细技术参数: 适用范围: 用于输入营养液 1.整机重量≤1.5kg; 2.整机可冲洗或凸轮可拆洗; ●3.防水等级≥IPX2; 4.具备LCD显示屏,显示内容至少包含:运行时间、流速、输注量、输注温度、实时电量; 5.具有营养管标定功能,容积型标定方式、适配所有品牌营养管; 6.具有过量保护功能; 7.灌注模式≥2种,至少包含:自动模式、手动模式; ●8.灌注精度优于±5%; 9.灌注速率包含:1~400mL/h,调节挡位数≥10; 10.具有报警功能,至少包含:设备故障报警、输注状态报警、电量报警、阻塞报警; 11.电池独立工作时间≥5h; 12.具备灌注历史记录功能; ★13.设备具有CE或FDA认证; 配置标准:营养泵1套。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 二十、灌肠机(1台,预算#元) 详细技术参数: 1.总功率:≤2000W 适用电源交流:220V 50HZ ★2.灌注速度:≥800mL/min ★3.水温控制范围:30~40℃ 4.保持37℃左右恒温,范围可调节,温差±2℃ 5.容量:储液桶容量≥10L;药液杯容量≥500ml 6.时间:给液时间1s~10s可调,误差:±5%。停液时间0s~20s可调,误差:±5%。工作时间,可连续工作24小时以上 7.灌注压力实时动态显示 8.液量: 灌水液量0~#ml,步进为100ml,误差:±10% 灌药液量0~500ml,步进为10ml,误差:±10% 9.进水过滤精度:≤5um 10.运行环境温度:5~40℃,相对湿度:≤80%RH 11.噪音≤65db 12.灌注液量可调、灌注温度30~40摄氏度可调 13.具有肠道压力实时监测、实时显示,肠化感应装置。当压力值超过设定值,机器就会自动报警,停止工作 14.蠕动泵为专业医用蠕动泵,双泵控制 15.超温超压自动断电保护,内置高清摄像系统 16.余液不足自动停止加热,具备防干烧机制 17.给液过程超流量、超时、超温、液尽、温度过低自动停止注液 18.中低频胃肠按摩系统: 19.脉冲调制频率:低频调制中频电疗设备调制频率在0~150Hz 20.预设定模式下,仪器工作频率为1.14kHz、1kHz、3kHz、4kHz,允差±10%。自定义模式下,仪器的工作频率为1.04kHz~1.94kHz,步进为0.1kHz,允差±10%。 21.输出幅度:在500Ω的负载电阻下,输出幅度≤50V 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 二十一、空气压力波治疗仪(5台,预算#元) 详细技术参数: ★1.可同时连接4个6腔套筒,套筒可重复使用; 2.多种工作模式,适应更多病症; ●3.具有单腔工作模式; 4.具有梯度压力、连续压力、圆周压力工作模式; 5.循环时间可调; 6.可准确设置个人治疗参数; 7.工作时间设定为0-99分钟; 8.LED液晶显示屏实时显示工作状态,操作更加直观简便; 9.压力模拟控制系统可以精确的控制工作压力; 10.超强抗压气囊,不易破损; 11.充气进行中可调整压力值。 12.内置锂电池,运行时间6小时以上; 13.具备自动报警功能。 标准配置:主机,腿部压力带、手臂压力带、腰部压力带、堵头、单排连接管、双排连接管、压力衬垫。 注:带“★”条款为否决条款, “●”条款为重要条款。 二十二、振动排痰机(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.压力范围:3~30mmHg,步进1mmHg,压力25级可调;工作频率:1~20Hz; 2.工作噪声:正常工作≤65dB(A),最大功率工作≤75dB(A); 3.时间调节:1~99min; ●4.操作模式:8英寸液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作,同时具有紧急机械停止按键; 工作模式: 常规模式,自动保存上次治疗参数,下次直接使用; 循环模式,有根据不同体型设置的三种循环模式; 梯度模式,有根据不同体型设置的三种梯度模式; 自定义模式,可根据治疗具体差别,自定义更改治疗模式; 5.线控手柄功能:可通过线控手柄中断或恢复振动排痰; 6.压力与频率自动调节功能:可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能; ●7.具有咳嗽暂停功能; 8.治疗信息储存查询功能:具有储存和查询患者历史治疗信息的功能; 9.空气导管配置:双空气导管,可自动锁定; 10.背心气囊类型:背心式或胸带式气囊,各种规格型号可选;背心气囊设计:背心气囊可拆卸式设计,外层可干洗和机洗,洗后可与内层气囊重新组装。 配置标准: 主机1套、空气导管2根、气囊背心2件、线控开关1个。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 二十三、静脉显像仪(2台,预算#元) 详细技术参数: 1.静脉显像仪的外型应端正、色泽应均匀,无起泡,开裂、变形、锋棱、毛刺及灌注物溢出现象。 7.电气安全要求:应符合GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》。 注:带“★”条款为否决条款,带“●”条款为重要条款。 | ||
备注 | 付款方式:到货安装验收合格后支付全款90%,一年后支付10%。 交货期:合同签订后一个月内交货。 售后服务: 1. 投标人对提供的货物在保质期内,因产品质量而导致的缺陷,必需免费提供包修、包换、包退服务。 2. 投标人须在“三包”范围内,无偿提供该货物的技术培训和技术支持。 3. 投标人需明确货物质量保证期,质量保证期≥2年。 4. 超出质保期后包修费用:超出质保期后维修工时费计算方法及价格,要求提供按小时计费和按故障点计费两种方式,用户可自行选择。 5. 提供一份零配件、易损易耗件清单及全国统一报价及保证供应年限,更换价格不超过统一报价的70%。 6. (略) 点,需提 (略) 点地址, (略) 域,联系人(提供职称、维修经验等),座机电话、手机号等。 7. 投标人就所提供的货物必须在4小时内响应、24小时内提出解决问题的方案,如需现场维修,48小时内到达现场。 8. 技术培训及巡检方案,保证使用人员正常操作设备的各种功能,提供技术资料及维修工具。 9. 安装调试,按发运接收单指定地点送达并按需方要求进行免费的安装调试。 10. 需要承诺的其他内容(如——与应急支援,系统软件免费升级等)。 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
安 (略)
2024年12月13日