(略) 医疗设备采购项目
(略)
项目概况
(略) 委托,法 (略) 有限公司对[ *** ]FZXMGL[GK] *** 、 (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 医疗设备采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 *** * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号:[ *** ]FZXMGL[GK] ***
项目名称: (略) 医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: *** 元
包1:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A *** -医用电子生理参数检测仪器设备 | 中央监护系统 | 1(套) | 否 | 中央监护系统可支持有线、无线、遥测 (略) 方式, (略) (略) 络中支持≥ * 台床旁设备互连等, (略) 文件。 | *** |
本合同包:不接受联合体投标
包2:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A *** -医用低温、冷疗设备 | 医用冷藏箱 | 8(套) | 否 | 有效容积: * ~ * L等, (略) 文件。 | *** |
本合同包:不接受联合体投标
包3:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A *** - (略) 通用设备 | 内镜附件挂架车 | 5(辆) | 否 | 包含可移动的底座、伸缩杆和悬挂组件等, (略) 文件。 | * 0 |
3-2 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 等离子空气消毒机(吸顶式 * m3) | * (台) | 否 | 设备持续工作1小时,可使 * m3房间空气中的自然菌的消亡率符合国家《消毒技术规范》的要求等, (略) 文件。 | *** |
3-3 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 等离子空气消毒机(吸顶式 * m3) | * (台) | 否 | 设备持续工作1小时,可使 * m3房间空气中的自然菌的消亡率符合国家《消毒技术规范》的要求等, (略) 文件。 | *** |
3-4 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 等离子空气消毒机(移动式) | 4(台) | 否 | 洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥ * .7m3/h 等, (略) 文件。 | * 0 |
3-5 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 等离子空气消毒机(立式) | 4(台) | 否 | 能净化去除空气中的 * 醛、氨气、苯化合物、花粉等有害气体与异味等, (略) 文件。 | * 0 |
3-6 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 层流消毒机 | 1(台) | 否 | 消毒效果:对白色葡萄球菌( * )的杀灭率≥ * . * %;对空气中自然菌杀灭率≥ * %等, (略) 文件。 | * 0 |
本合同包:不接受联合体投标
包4:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
4-1 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 医用真空全自动清洗消毒机 | 1(套) | 否 | 应具备全自动 清洗、漂洗、消毒上油及真空干燥功能等, (略) 文件。 | *** |
4-2 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 软式内镜清洗消毒器 | 1(套) | 否 | 全程清洗消毒时间:最快可在≤ * 分钟内完成 * 条内镜的整个清洗消毒过程等, (略) 文件。 | *** |
4-3 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 医用干燥柜 | 1(套) | 否 | 干燥温度设置范围 * ℃- * ℃,干燥时间设置范围1min- * min等, (略) 文件。 | * 0 |
4-4 | A *** - (略) 通用设备 | 熔铅炉 | 1(套) | 否 | 数字控温系统、控温精度±1℃等, (略) 文件。 | * 0 |
4-5 | A *** - (略) 通用设备 | 铅膜制作柜 | 1(套) | 否 | 含 * 公斤低密度铅块和 * 块 (略) 度泡沫等, (略) 文件。 | * 0 |
4-6 | A *** - (略) 通用设备 | 多功能恒温烤箱 | 1(台) | 否 | * / * / * / * ℃ * 档恒温加热等, (略) 文件。 | * 0 |
本合同包:不接受联合体投标
包5:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
5-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 困难气道车 | 1(辆) | 否 | 车体主要由塑、钢结构组成,凹形冷板冲压成型台面等, (略) 文件。 | *** |
5-2 | A *** - (略) 通用设备 | 麻醉车 | * (台) | 否 | 采用厚度≥1.0mm冷轧钢板焊接而成,表面静电粉末喷涂经高温烘制着色(台面孔雀色,其余均白色)等, (略) 文件。 | * 0 |
本合同包:不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:单位负责人授权书(若有)描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
包2
(1)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
(2)明细:单位负责人授权书(若有)描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包3
(1)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
(2)明细:单位负责人授权书(若有)描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
包4
(1)明细:单位负责人授权书(若有)描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
包5
(1)明细:单位负责人授权书(若有)描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第 * 类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品须提供《第 * 类医疗器械产品备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品,适用于(合同包1至5),按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。环境标志产品,适用于(合同包1至5),按照财库[ * ] (略) 附 (略) 。小型、微型企业,适用于(合同包1至5)。监狱企业,适用于(合同包1至5)。残疾人就业政府采购政策,适用于(合同包1至5)。信用记录,适用于(合同包1至5),按照 (略) :(1)投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标文件无效。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过“信用中国”网站(www.credi *** )、中 (略) (www.ccg *** )查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。② (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。④若文件有矛盾,以此为准。其他政策:详见招标文件。
* 、获取招标文件
时间: *** * : * 至 *** * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员, (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*** * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
本项目各合同包品目号预算金额即最高限价。
* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 南路 * 号
联系方式:施德国; ***
2.采购代理机构信息(如有)
名称:法 (略) 有限公司
地 址: (略) 区东侨大道 (略) 4幢2层2-E
联系方式:林小姐; *** 、 *** ; * * .com
3.项目联系方式
项目联系人:林小姐
电 话:林小姐; *** 、 *** ; * * .com
网址:z ***
开户名:法 (略) 有限公司
法 (略) 有限公司
***