南海中医院处方审查系统软件招标公告



 [11次]  (略) 分 招标邀请函

             公司

我院 (略) 处方 (略) 采购,特邀贵公司参与投标。

本次采购概况： (略) 处方审查系统软件

<!--[if !supportLists]-->1、             <!--[endif]-->领取采购文件（需提供公司3证及资质文件）

时间：2016年5月 5日-2016年5月 11日

上午：8：30-11：30 下午：2：30-5：00

地址： (略) (略) 5楼财务科

<!--[if !supportLists]-->2、             <!--[endif]-->递交采购文件

时间： * 日下午2：30（ (略) 时间）

地点： (略) (略) 5楼会议室

我院拒绝接受电报、电话或传真形式的报价文件

    3、公开招标

时间：2016年5月 12日下午2：30（ (略) 时间）

地点： (略) (略) 5楼会议室

4、报价保证金和成交费

本次采购不收报价保证金和成交费

<!--[if !supportLists]-->5、             <!--[endif]-->本次采购之事宜，可按 (略) 查询

联系人：邵先生  电话： ***   传真： ***

<!--[if !supportLists]-->6、             <!--[endif]-->采购服务监督电话： ***

  (略) 省 (略) (略)

*

(略) 分　采购项目要求

一、项目名称：处方审查系统软件

二、项目预算：18万元

(略) 拟建设审方系统， (略) 的医疗卫生信息化水平进一步提高，解决药品滥用误用、医药费用增高、医务人员继续教育滞后、执业药师匮乏、市场促销混乱等问题，同时也有助于解决医疗机构、患者、监管方之间信息不对称的问题，实现临床安全用药的实时监管，保证临床用药的安全、有效、经济，从而规避医疗风险，更好地为市民健康提供满意服务。临床安全用药决策支持系统，定位在“ (略) ,以安全合理用药为重点，帮助医生、护士、药师规范用药,规避医疗风险，减少不良反应,全面实现临床 (略) 药学信息管理自动化整合”的目标。

三、项目内容

(略) 方审查系统软件内容包括：安全用药审查模块及系统配置管理平台组成。

四、详细技术要求

1、详细模块参数

功能模块
 功能点
 功能描述
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★安全用药审查
 药物相互作用审查
 对两种或多种药物同时或间隔一定时间给药，可能出现的药物 (略) 审查包括中药的十八反十九畏，同时对每一类药物相互作用均提供详细的综述性专论，内容包括该药物相互作用的严重程度、作用机理、 (略) 理、讨论和参考文献等，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在120万条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
剂量范围审查
  (略) 方（医嘱）中的药物剂量是否超过药品说明书推荐的剂量范围。对超过药物最大、最小推荐量（每次剂量、每日剂量）、极量（每次极量、每日极量）、用药频次、持续用药时间等 (略) 审查，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在13万条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
药品体外配 * 禁忌审查
 对两种或多种药物之间可能存在的 (略) 审查，实时提示并记录。该模块包含可审查的配 * 药物要求在30万组以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★配 * 浓度审查
 对配 * 后的药品浓度是否在药品说明书推荐的给药浓 (略) 审查，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在1万5千条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
药物禁忌症审查
 在获取患者病理生理情况的基础上，对处方（医嘱）中是否含有该患者禁忌使 (略) 审查，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在2万条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
不良反应审查
 在获取患者病理生理情况的基础上，对处方（医嘱）中有无可能引起或加重患者当前病理状 (略) 审查，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在2千条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★成人用药审查
 对 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在5千以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★性别用药审查
 对不同 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在5千以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
老年人用药审查
 对老 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在7万以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
儿童用药审查
 对各年龄 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在14万以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
妊娠期妇女用药审查
 对妇女 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在15万以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
哺乳期妇女用药审查
 对哺乳期 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的上市药品数量要求在10万以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
药物过敏监测
 在获取患者既往药物过敏史的基础上，对处方（医嘱）中是否含有可能引起病人过 (略) 审查。应提供药物成分及交叉过敏的审查。该模块能够审查的药物成分数量要求在1万种以上，能参与交叉过敏审查的药品对数量在6万以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
给药途径审查
 对 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块包含审查数据要求在20万条以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
重复用药审查
 可以对重复成份和重复治 (略) 安全审查，实时提示并记录。该模块能够审查的重复成分数量要求在9千种以上，能参与重复治疗审查的药物治疗类数量在200种以上。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
 
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
参考文献来源
 每一个药品的每一个审查提示都有明确的参考文献来源。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★在线医药知识库
 药品说明书大全
 收集整理了CFDA批准的中西药品说明书，并提供方便快捷的查询方式。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★药品重要信息提示功能
  (略) 方（医嘱）药物的重要信息，如禁忌症、妊娠/哺乳、特别警示等。同时可以提供自主维护药品属性（包含国家基本药物、社保、OTC等药品属性）的功能，提供自主添加 (略) 药品信息的功能。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
合理用药监管平台
 审查结果查询统计
 全院警示级别统计： (略) 进行警示级别统计。
全院审查明细统计：按照不同审查类别统计医嘱审查结果。
科室审查警示级别统计： (略) 警示级别统计。
科室审查明细统计：按照科室中不同的审查类别统计医嘱的审查结果。
医生审查警示级别统计： (略) 警示级别统计。
医生审查明细统计：按照医生的不同审查类别统计医嘱的审查结果。

药品审查警示级别统计： (略) 警示级别统计医嘱的审查结果。

药品审查明细统计：按照医生的不同审查类别统计医嘱的审查结果。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
★审查自定义功能
 审查结果屏蔽
 可以对药物相互作用、剂量范围、注射剂体外配 * 、配 * 浓度、不良反应、药物禁忌、给药途径、特殊人群（儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳） (略) 审方结果的自主屏蔽设置。屏蔽之后将不会再对问题涉 (略) 审查，亦不会弹出警示信息，并且屏蔽后的警示结果不会计入以后的统计数据中。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 
审查规则自定义
  (略) (略) 警示数据的新增、修改和删除。可对药物在剂量范围、相互作用、体外配 * 、配 * 浓度、不良反应、药物禁忌症、给药途径、特殊人群（儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳）用药模块的警示级别和（或） (略) 新增或修改。
 <!--[if !supportMisalignedRows]-->   <!--[endif]--> 

2、系统配置管理平台

管理平台
 功能
 详细说明
 
系统配置管理平台
 ★数据维护
 基础信息配对
 药品配对：医院本地药品与 (略) 配对。
给药途径配对：医院本地途径与 (略) 配对。
本地诊断与疾病名称配对：医院本地诊断与系统 (略) 配对。
本地药品与说明书配对：医 (略) 家与系统 (略) (略) 配对。
 
抗菌药物审查维护
 标准抗菌药物维护：对抗菌 (略) 维护。
本地抗菌药DDD维护：对本地抗菌药的[限制级别]、[DDD]值信息维护。
 
本地药品维护
  (略) 本地药品的[每次剂量]，[每次剂量单位]，[规格数据]，[规格数量单位]，等信息维护。
 
基础维护
 用户管理
  (略) 添加、删除、修改能操作。
 
角色管理
  (略) 角色分配。
 
权限管理
  (略) 权限管理。
 
功能管理
  (略) 统一管理。
 
数据升级
 一年至少2次数据升级，每次数据升级要提供数据升级报告。
 

3. (略) 对“ (略) 临床药事管理信息基本数据集”标准的建设，根据标准要求增加修改系统功能，实现“ (略) 临床药事管理信息基本数据集” (略) 的落地应用。

注：★为重要的技术参数。

五、合同主要条款

<!--[if !supportLists]-->1.     <!--[endif]-->报价要求：报价方式为 (略) 省 (略) 市 (略) 区成交价，并以人民币为报价货币。报价中必须包含工程项目的安装、调试、运输、保险以及各种税务费用。

<!--[if !supportLists]-->2.     <!--[endif]-->售后服务：整体项目保修1年。

<!--[if !supportLists]-->3.     <!--[endif]-->完工期：合同签订后120天内，过期每天扣总合同金额的1%。

<!--[if !supportLists]-->4.     <!--[endif]-->付款方式：

<!--[if !supportLists]-->1)     <!--[endif]-->合同签订后，10日内支付项目金额30%；

<!--[if !supportLists]-->2)     <!--[endif]-->验收合格后，15日内付项目金额60%；

<!--[if !supportLists]-->3)     <!--[endif]-->验收满一年后，15日内付项目金额10%。

<!--[if !supportLists]-->5.     <!--[endif]-->验收：采购人组成验收小组按国家有关规定、 (略) 验收，必要时邀请相关专业人员或机构参与验收。

<!--[if !supportLists]-->6.     <!--[endif]-->不可抗力：任何一方由于不可抗力 (略) 合同时，应在不可抗力事件结束后１日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解以后， (略) 或修订合同，并 (略) (略) 免于承担违约责任。

7、合同生效：本合同在甲乙双方法人代表或授权代表签字盖章后生效。

(略) 分　　报价人须知

<!--[if !supportLists]-->一、        <!--[endif]-->准入资格

1、投标人符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。

注：本项目不接受联合投标。

<!--[if !supportLists]-->二、        <!--[endif]-->报价文件的制作要求

<!--[if !supportLists]-->1、<!--[endif]-->原则：报 (略) (略) 有资料的真实性、准确性，否则报价人需承担相应的后果及法律责任。

<!--[if !supportLists]-->2、<!--[endif]-->报价文件格式：

⑴、法定代表人授权书；

⑵、报价承诺函；

⑶、报价总表；

⑷、报价明细表——送价格 (略) 审核；

⑸、采购项目要求响应表；

⑹、 (略) 简介；

⑺、质量保证及售后服务。

<!--[if !supportLists]-->3、<!--[endif]--> (略) 提供的 (略) 封装。

<!--[if !supportLists]-->4、<!--[endif]-->全部文件应一式六份（须加盖单位红色公章）

<!--[if !supportLists]-->5、<!--[endif]-->所有报价文件必须打印，且装订牢固，不能容易脱落。如报价文件装订出现漏页或缺页，由此产生的一切后果 (略) 承担。

<!--[if !supportLists]-->三、        <!--[endif]-->评审程序

按 (略) 印发的《 (略) 管理办法（试行）》执行。

<!--[if !supportLists]-->四、        <!--[endif]-->评审方法

<!--[if !supportLists]-->1、             <!--[endif]--> (略) 均按递交的投标文件内容为准，开标后 (略) 修改，实行一次报价，应当有3家或以上投标人符合用户需求且项目报 (略) 上报 (略) 的预算价，否则该项 (略) 理。

<!--[if !supportLists]-->2、             <!--[endif]-->本次评审采取专家 (略) 及中标项目。

<!--[if !supportLists]-->五、        <!--[endif]-->成交人的评定与确认

按 (略) 印发的《 (略) 管理办法（试行）》执行

(略) 省 (略) (略)

2016年5月