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项目概况
传染病防控综合服务能力提升项目（二期）招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2024年12月26日 13时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[*]ZY-Bid[GK]*
项目名称：传染病防控综合服务能力提升项目（二期）
采购方式：公开招标
预算金额：3,*
采购需求：
合同包1(高集成彩色多普勒超声诊断系统):
合同包预算金额：1,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 高集成彩色多普勒超声诊断系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至质保期结束
合同包2(肝功能剪切波量化超声诊断仪):
合同包预算金额：1,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 肝功能剪切波量化超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至质保期结束
合同包3(生物信息红外肝病治疗仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 生物信息红外肝病治疗仪 | 5(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至质保期结束
合同包4(模拟教具模型):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 人体模型 | 模拟教具模型 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起至质保期结束
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(高集成彩色多普勒超声诊断系统)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包2(肝功能剪切波量化超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包3(生物信息红外肝病治疗仪)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
合同包4(模拟教具模型)特定资格要求如下:
(1)1、参加本项目的潜在供应商为代理商或经销商须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械备案信息表》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所报设备属于医疗器械第二类管理产品）或《医疗器械经营许可证》（所报设备属于医疗器械第三类管理产品）；参加本项目的潜在供应商为生产制造商，须提供：企业法人营业执照、《第一类医疗器械生产备案证》（所报设备属于医疗器械第一类管理产品）或《医疗器械生产许可证》（所报设备属于医疗器械第二类或第三类管理产品）；2、参加本项目的潜在供应商须提供本项目所招设备的《医疗器械注册证》；3、非医疗器械无需提供相应材料。 注：以上证件须提供原件的复印件并加盖供应商公章。
三、获取招标文件
时间： 2024年12月06日 至 2024年12月12日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 16:30:00 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年12月26日 13时00分00秒 （北京时间）
地点： (略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) (略) （ (略) (略) ）
地址： (略) (略) 新明大街66号
联系方式：*
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江 (略)
地址：黑龙江 (略) (略) 正阳街道一轻综合楼正楼7层
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人：黑龙江 (略)
电话：*
黑龙江 (略)
2024年12月05日
京公网安备 11010802042560号