检验试剂招标公告



(略) (略)
采购招标文件

招标编号： ***

项目名称： (略)
        

(略) (略)
* 日
投标须知前附表
项号 项  目 内 容 规 定
1 项目名称 招标编号： ***
2 招标机构  (略) (略)
3 招标方式 公开招标
4 项目名称  (略)
5 资金来源 自筹资金
6 投标有效期 项目公示至开标之日
7 投标报名费 每个招标类别投标报名费用200元。
8 投标文件 密封投标文件经济标和商务标各一式五份。
9 开标地点及联系人 地  址： (略) (略) 四楼大会议室
电  话： ***
联系人：唐可
10 评标方法 综合评分办法每项目最高分为第一中标人
11 评标因素 质量、价格、资质、用户要求、授权等
12 发售标书时间 项目公示之日起至 * 日12时止
13 投标时间  * 日15时
14 开标时间  * 日15时
15 招标原则 该 (略) ，不分试剂用量、人份。 (略) 自行提供。
16 招标项目 项目一：糖化血红蛋白试剂
招标限价：35.00元
项目二：五分类血细胞试剂
招标限价：5.00元
项目三：三分类血细胞试剂
招标限价：3.00元
项目四：尿流水线分析系统
招标限价：13.0元
项目五：过敏原检测试剂
招标限价：每一个过敏原10.00元
项目六：C反应蛋白试剂
招标限价：15.00元

第一章 (略) 邀请书
(略) ，欢迎合格的投标人前来投标。
1、招标编号： ***
2、招标单位： (略) (略)
3、招标项目名称： (略)
4、招标项目数量：见招标明细附件表
5、标书获取地点：设备科
6、报名获取时间：项目公示之日起至 * 日12时止。
7、投标时间： * 日15时。
8、开标时间（投标截止时间）： * 日15时。逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。
9、开标地点： (略) 四楼会议室
10、投标人资格条件：
（1）供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件；
（2） (略) 文件要求，具有独立法人资格的企业；
投标时须提交下列材料
一、商务标（标书内容）：
1：公司产品详细介绍和产品样品
2：法人或法定代表人授权委托书
3：被授权人的身份证复印件
4：产品代理授权书
5：医疗器械注册证及附件复印件
6：医疗器械生产企业许可证复印件
7：医疗器械经营企业许可证复印件
8：产品 (略) (略) 资料
9：营业执照复印件
10：本地产品提供相关资料
11：进口产品须有报关单、完税证明、商检证
12：参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录和《 (略) 市医药购销领域商业贿赂不良记录》。
13：售后服务承诺（加盖公章）
14：投标产品技数参数
15：评分标准的其它相关资料。
二、经济标（标书内容）
1、投标产品项目报价表（招标文件格式）
三、报名时请持三证（营业执照、税务登记证、机构代码证）和涉及本项目的相关许可证原件（复印件加盖公章）。并填写相关报名资料：公司名称、地址、联系电话、联系人、邮编等信息。
第二章  投 标 人 须 知
一、说  明
1、适用范围
(略) 项目。
2、合格的投标人
2.1  除非下文另有规定， (略) 货物及服务的制造商或供应商，均为合格的投标人。
2.2  (略) (略) 设计、编制技术规格 (略) 或其它附属机构以及购货单位有任何联系。
2.3  只有法律上和财务上独立， (略) 机构的投标人才能参加投标。
3、定义
3.1 “招标人” (略) 机构。
3.2 “投标人”系指向招标人提交投标文件的制造商或供货商。
3.3 “伴随服务”系指投标人须承担的与供货有关的辅助服务，如运输、保险以及其它的伴随服务。
4、投标费用
(略) 承担与参加投 (略) 费用。不论投标的结果如何，招标人在任何情况下也无义务和责任承担这些费用。
二、招标文件
5、招标文件的构成
5.1  招标文件的内容如下：
投标人须知前附表
(略) (略) 分
5.2  (略) (略) 有的事项、格式、条款和规范等要求。 (略) 文件作出实质性响应，其风险应 (略) 承担，并根据有关条款规定，其投标有可能被拒绝。
三、 投标文件的编写
6、投标语言及度量衡单位
6.1  (略) 机构就 (略) 有来往函电均应使用中文。
6.2  投标人可以提交用其他语言打印的资料，但关键段必须翻译成中文，在有异议时以中文为准。
6.3  除在招标文件的技术规格中另有规定外， (略) 使用的度量衡单位，均应采用中华人民共和国法定计量单位 (略) 门规定的表示方法。
7、投标文件的组成
7.1  投标人编写的投标文件应包括以下内容：
（1）按照要求,填写投标书格式、投标价格表；
（2）按照要求出具资格证明文件，证明投标人是合格的，中标 (略) 合同；
（3）按照要求出具证明文件， (略) 文件规定；
（4）投标方应将投标文件装订成册，并填写“投标文件资料清单”。否则视为不合格投标。
8、投标文件格式（详见附件）
8.1  (略) 文件中提供的投标文件格式填写投标书、投标价格表，注明提供货物的名称、 (略) 家、规格和价格等。
8.2  投标方不得将 (略) (略) 分割投标。
8.3  本次标书不分标段，每一项目品种独立评标。
8.4  投标方在开标一览表每一打包项目必须独立报价， (略) 有品种合并报价，否则视为不合格投标。
9、投标报价
9.1  投标人应认真填写投标产品基本情况汇总表（附件），如果拟提供的货物的单价和总价不符，以单价为准。每种规格只允许有一个报价，招标人不接受有任何选择的报价。
9.2投标报价应按要求填写：货物的总价包括运输费、保险费和货物 (略) 所产生的其它费用。
9.3  所有投标报价总价、单价以人民币元为单位，保留两位小数点。   
10、证明投标人合格的证明文件
10.1投标人应提交 (略) 有资格证明文件并作为其投 (略) 分。
10.2投标人提交的证明， (略) 人满意。
（1） (略) 人要求的资格标准；
（2）投标人 (略) (略) 必需的财务、技术、提供货物以及提供有关伴随服务的能力；
11、 (略) 文件规定的文件
11.l投 (略) 文件规定的技术响应文件，并作为其投 (略) 分。
11.2 证明与招标文件中货物和服务相一致的文件可以是文字资料、图纸和数据，投标人应提供： 
（1）货物主要技术参数；
（2）逐条对招标文件要求的 (略) 对照，指出自己提供货物和服务是否做出实质性响应。
12、投标保证金
本次投标无需保证金。
13、投标文件的签署及式样
13.1  投标文件商务标和经济须打印并由法人代表或法人代表授权的投标全权代表签字并加盖单位公章；
13.2  投标人应按照要求，提交一份投标文件 “投标人须知前附表”规定数目的标书，每份投标文件须清楚地标有“商务标”或“经济标”的字样。
13. (略) 文件的要求编制投标文件。 (略) 文件提出的要求和条件作出实质性响应。
四、投标文件的递交
14 、投标文件的密封和标记
14.1  投标人应将投标文件商务标、经济司法分开用信封密封，“商务标”、“经济标”应标明字样，并注明投标项目名称、投标编号、投标单位名称。
14.2信封上应注明如下内容：
（1）“商务标”或“经济标”及“投标文件”字样， (略) 加盖单位公章；
（2）“投标人须知前附表”注明的招标人的地址；
15、投标截止日期
投标文件应在“投标人须知前附表” (略) 人，截止时间之后送交的投标文件为无效投标。   

五、开标和评标
16、开标
16.1 本次招标资格审查与 (略) 。评审完毕后公开合并评审结果。
16.2 招标人在“投标人须知前附表” (略) 及议价。投标人应派代表参加，参加开标的代表应签名报到以证明其出席。
16.3 开标时，招标人应审查投标人投标文件是否密封并当众宣读投标人名称、投标货物名称、规格型号、数量、投标报价或撤回投标的通知、 (略) 人认为合适的其它内容。
16.4 开标时，投标文件不予 (略) ，评标时统一开启。
16.5 开标时，投标文件中开标一览表与投标文件报价不一致时，以开标一览表为准。
17、 (略)
(略) 采购的特 (略) 。 (略) 人选定的相关技术、临床科室等方面的专家组成。 (略) 对 (略) 审查、质疑、评估和比较。
18、评标内容
18. (略) 文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的 (略) 综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商。评分的主要因素是认真评比投标文件的：质量、挂网、资质、资格条件等要求。
18.2评标时， (略) 各成员对每个有效投标人的 (略) 评价、在综合评分表上打分，然后汇总每个投标人每项评分的平均得分。在投标人相同得分情况下采取抽签的形式确定中标人。
18. (略) 评审结果，确定中标供应商后， (略) (略) 公示7个工作日。公示结束后中标供 (略) 签定购销合同和廉政协议书。
四、开标监督工作
监督人 (略) 纪委、审计、职 (略) 投标表代抽取人员参与本次开标评标的全程监督。

第三章  合同条款
1、包装要求
1.1 除合同另有规定外，卖 (略) 货物，均应按标准 (略) 包装。该包装应适用于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，确保货物安全 (略) 。由 (略) 引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担。
1.2每件包装箱内应附一份详细产品编码证、产品注册证以及详细装箱单。
2、装运条件
卖方负责安排运输并支付运费，以确保按照合同规定的交货期交货。
3、付款
3.1 本合同以人民币付款。
3.2 卖方应按照双方签订的合同规定交货，并向买方提供下列单据。
（1）发票；
（2）有设备科及临床科室签字认可的请领单
3.3  收到货物并检验合格后每批次货款9个月内支付款
4、伴随服务
除合同条款前附表中另有规定外，伴随服务的费用应含在合同价中， (略) 支付。
5、保证
5.1 卖方应保证货物是全新、未使用过的，是用一流的工艺和最佳材料制造而成的正品，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求；
5.2买方应该以书面形式通知卖 (略) 发生的质量问题；
5.3卖方收到通知后应在规定的时间内免费更换有缺陷的货物；
5.4如果卖方收到通知后在规定的时间内没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由卖方承担。
6、误期赔偿
除合同条款规定外，如果卖方没有按照合同条款前附表规定的交货期交货和提供服务，卖方应缴纳误期赔偿费，赔偿费按每天迟交货物或末提供服务合同价的2％计收，从货款中扣除，但罚金的最高限额为迟交货物或提供服务合同价的10％，一周按7天计算。如果达到最高限额，买方有权终止合同。
7、违约终止合同
7.1 在买方对卖方违约而采取的任何补救措施不受影响的情况下，买方有权单方面向卖方发出书面违约通知书， (略) (略) 合同；买方向卖方发 (略) (略) 合同通知，自该书面终止合同通知书到达卖方之日，合同终止。
（1） 如果卖方未能在合同规定的限期或买方根据合同条款规定同意延长的 (略) (略) 货物；
（2） 如果 (略) 合同规定的其它任何义务；
（3） 如果买方认为卖方在本合同的竞争和实施过程中有 (略) 为。为此目的，定义下述条件：
A “ (略) 为”是指提供、给予、接受或索取任何有价值的东西来影响公共官员在采购过程或合同实 (略) 为；
B “ (略) 为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害买方的利益，包括投标人之间串通投标（递交投标书之前和之后），人为地使各投标价丧失竞争性，剥夺业主从自 (略) 能获得的权益。
7.2 如果买方根据上述规定， (略) 或部分合同，买方可以依据其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，卖方应 (略) (略) 分费用负责。但是，卖 (略) (略) 分。
8、招标有效期
中标人在签定购销合同后有效期为二年，二年后如继续使用必需继续签定合同。
9、适用法律
本合同应按中华人民共 (略) 解释。
10、合同生效及其它
10.1 合同在双方签字即生效。
10.2 本合同一式 * 份，以中文书写。
10.3 如需修改补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为本合同不 (略) 分；
10.4 以下内容为本合同不可分割并与本合同有同等效力。
（1）投标文件
（2）供货范围及分项价格一览表
（3）技术规格
（4）交货时间
11、购销合同（格式）
(略) (略)
检验项目打包购销合同
（采购项目编号：          ）
甲方（需方）：___________________________      计价单位：____________
乙方（供方）：___________________________      计量单位：_____________

经双方协商一致，达成以下购销合同：
打包项目名称 数量 单位 包干价 交货时间 交货地点
     
     
     
     
     
合计人民币（小写）：
合计人民币（大写）：
一、 质量要求和技术标准。供方提供的试剂必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：
1、 质保期限：所提供的设施设备在 (略) 期由乙方全权负责
2、 保修范围：所提供的设施设备在 (略) 期的维修维护由乙方全权负责
3、 服务措施：试剂及设备维修甲方通知后24小 (略)
4、 质保期后服务：解除购销合 (略) (略) 有设施设备，设备好坏与甲方无关
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：开 (略) 有设施设 (略) 提供，甲方只提 (略) 地。
三、交提货对帐方式：每月双方按实际检测数量对帐，从网上采购试剂款付款。
四、验收标准、方法：
如有异议，请于      日内提出。
五、 付款方式：按试剂付款方式付款。
（严格按照询价文书要求填列）
六、 违约责任：
按《合同法》、《政府采购法》执行，或按双方约定。
七、其他约定事项：
1、 招标文件及其补遗书、投标文件和承诺是本合同 (略) 分。
2、 本合同如发生争议可申请仲裁或提请诉讼。
3、 本合同一式 * 份，甲方二份乙方一份，均具同等法律效力。
4、 其他：

需方：

地址：

联系电话：

授权代表： 
供方：
地址：
电话：
传真：
(略) ：
账号：
授权代表：

备注：

签约时间：           年   月   日        签约地点：

第四章 招标项目分类技术要求及资质要求评份标准
项目一：糖化血红蛋白试剂
（一）产品质量要求分（15分）
1、试剂可以溯源，具有较高的准确度和灵敏度。（3分）
2、免费提供校准品和质控品，无需额外购买，此产品 (略) 用户数量大于10家。（3分）
3、标本可采用全血和稀释血液模式。（2分）
4、设备及产品为进口或合资品牌。（2分）
5、产品为单人份试剂。（3分）
6、通过ISO13485医疗器械质量管理体系、 (略) (略) 室间质评证书。（2分）
（二）资质要求分（15分）
1、所提供设备能满足科室要求，出现设备故障能够2 (略) 处理，并在24小时内解决问题，不能解决需提供备用设备。（3分）
2、所有常规资质证件齐全。（2分）
3、能提供该产 (略) (略) 5家以上的用户使用情况。（2分）
4、供应商注册资金在500万以上。（3分）
5、产品生产企注册资金在2000万元或300美金以上。（3分）
6.投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（2分）
项目二：五分类血细胞分析仪试剂
（一）产品质量要求分（15分）
1、试剂可以溯源，具有较高的准确度和灵敏度。（3分）
2、免费提供校准品和质控品，无需额外购买，此产品 (略) 用户数量大于10家。（3分）
3、标本可采用全血和稀释血液模式。（3分）
4、设备及产品为本地或国内产品。（3分）
5、通过ISO13485医疗器械质量管理体系、 (略) (略) 室间质评证书。（3分）
（二）资质要求分（15分）
1、所提供设备能满足科室要求，出现设备故障能够2 (略) 处理，并在24小时内解决问题，不能解决需提供备用设备。（3分）
2、所有常规资质证件齐全。（2分）
3、能提供该产 (略) (略) 5家以上的用户使用情况。（2分）
4、供应商注册资金在500万以上。（3分）
5、产品生产企注册资金在2000万元或300美金以上。（3分）
6、投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（2分）
项目三：三分类血细胞分析仪试剂
（一）产品质量要求分（15分）
1、试剂可以溯源，具有较高的准确度和灵敏度。（3分）
2、免费提供校准品和质控品，无需额外购买，此产品 (略) 用户数量大于10家。（3分）
3、标本可采用全血和稀释血液模式。（3分）
4、设备及产品为本地或国内产品。（3分）
5、通过ISO13485医疗器械质量管理体系、 (略) (略) 室间质评证书。（3分）
（二）资质要求分（15分）
1、所提供设备能满足科室要求，出现设备故障能够2 (略) 处理，并在24小时内解决问题，不能解决需提供备用设备。（3分）
2、所有常规资质证件齐全。（2分）
3、能提供该产 (略) (略) 5家以上的用户使用情况。（2分）
4、供应商注册资金在500万以上。（3分）
5、产品生产企注册资金在2000万元或300美金以上。（3分）
6、投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（2分）
项目四：尿流水线分析系统试剂
（一）产品质量要求分（15分）
1、试剂可以溯源，具有较高的准确度和灵敏度。（5分）
2、质控品和销准品由试剂商免费提供.。（5分）
3、满足尿干化学分析和有形成分分析性能要求。（2分）
4、通过ISO13485医疗器械质量管理体系、 (略) (略) 室间质评证书。（3分）
（二）资质要求分（15分）
1、满足科室要求，所用仪器的售后服务以及质保由试剂商提供。出现设备故障能够2 (略) 处理，并在24小时内解决问题，不能解决需提供备用设备。（3分）
2、所供应试剂在 (略) (略) ，价 (略) 价。试 (略) 家有三证及资质。（3分）
3、 (略) 供货的出货单据以及发票的复印件5家及以上。（3分）
4、供应商注册资金在500万以上。（3分）
5、投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（3分）
项目五：过敏原检测试剂
（一）产品质量要求分（15分）
1、试剂可以溯源，具有较高的准确度和灵敏度。（3分）
2、质控品和销准品由试剂商免费提供。（3分）
3、可单人份手工操作，也可大批量上机操作。（2分）
4、通过ISO13485医疗器械质量管理体系、 (略) (略) 室间质评证书。（3分）
5、所投标试剂能满足食物性七项和吸入性七项以上的条件。（4分）
（二）资质要求分（15分）
1、满足科室要求，所用仪器的售后服务以及质保由试剂商提供。出现设备故障能够2 (略) 处理，并在24小时内解决问题，不能解决需提供备用设备。（3分）
2、所供应试剂在 (略) (略) ，价 (略) 价。试 (略) 家有三证及资质。（3分）
3、 (略) 供货的出货单据以及发票的复印件5家及以上。（3分）
4、供应商注册资金在500万以上。（3分）
5、投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（3分）
项目六：C反应蛋白试剂
（一）产品质量要求（15分）
1、进口快速免疫荧光定量检测，干化学层析法。（3分）
2、检测线性范围0.5-200mg/L一次检测同时出具hsCRP和常规CRP两个结果。（3分）
3、通过FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP认证。（3分）
4、检测精密度≤5%，微量样本，全血、血清、血浆样本均可。（3分）
5、设备及产品为进口或合资品牌。（3分）
（二）产品资质要求（15分）
1、投 (略) (略) 家出具的授权书。（3分）
2、投标人注册资金500万以上。（3分）
3、投标人需通过药品经营质量管理规范认证。（3分）
4、投标人需提供由检察机关出具 (略) 贿犯罪记录告知函。（3分）
5、 (略) 用户数量大于5家， (略) 用户数量大于10家。（3分）
附件一：招标项目限价及报价表
附件二：综合评标评分表（该表评标专家填与经销商无关）