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吉安市医疗器械经营许可证审批公示
吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA202 (略) ）
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示期自2022年06月02日至2022年 06月08日止。请社会各界予以监督。
监督电话：0796- *** 传真：0796- *** 电子邮件： @@@ 26.com
通讯地址：吉州区吉 (略) 邮政编码： ***
特此公示
企业名称 | 经营方式 | 住所 | (略) | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 | 江西省吉安市 (略) (略) 9号井大阳光城25栋1- (略) | 江西省吉安市 (略) (略) 9号井大阳光城25栋1- (略) | 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋四楼407室，408室 | 赵志鹏 | 康振华 | 旧版分目录编码：Ⅲ类-6804眼科手术器械：6807胸腔心血管外科手术器械：6815注射穿刺器械：6821医用电子仪器设备：6822医用光学器具，仪器及内窥镜设备：6823医用超声仪器及有关设备：6824医用激光仪器设备：6825医用高频仪器设备：6826物理治疗及康复设备：6828医用磁共振设备：6830医用x射线设备：6831医用x射线 (略) 件：6832医用高能射线设备：6833医用核素设备：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）6845体外 (略) 理设备：6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料：6864医用卫生材料及敷料：6865医用缝合材料及粘合剂：6866医用高及子材料及制品：6870软件：6877介入器材*** 新版分类目录编码：Ⅲ类01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械04骨科手术器械05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸，麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血，透析和体外循环器械,12有源植入器械，13无源植入器械，14注输，护理和防护器械16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科，辅助生殖和避孕器械，21医用软件，22临床检验器械*** |
吉安市市 (略)
2022年06月02日
吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA202 (略) ）
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示期自2022年06月02日至2022年 06月08日止。请社会各界予以监督。
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特此公示
企业名称 | 经营方式 | 住所 | (略) | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
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吉安市市 (略)
2022年06月02日
吉安市医疗器械经营许可证审批公示（JA20 (略) ）
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示期自2022年06月02日至2022年 06月08日止。请社会各界予以监督。
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江西 (略) | ■批发 □零售 □批零兼营 | 江西省吉安市井冈山经济开发区新 (略) (略) 园中苑一栋13楼C区06室 | 江西省吉安市井冈山经济开发区新 (略) (略) 园中苑一栋13楼C区06室 | 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋五楼507室，508室 | 曹鹿 | 夏得亮 | 旧版分目录编码：Ⅲ类-6804眼科手术器械：6807胸腔心血管外科手术器械：6815注射穿刺器械：6821医用电子仪器设备：6822医用光学器具，仪器及内窥镜设备：6823医用超声仪器及有关设备：6824医用激光仪器设备：6825医用高频仪器设备：6826物理治疗及康复设备：6828医用磁共振设备：6830医用x射线设备：6831医用x射线 (略) 件：6832医用高能射线设备：6833医用核素设备：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）6845体外 (略) 理设备：6846植入材料和人工器官:6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料：6864医用卫生材料及敷料：6865医用缝合材料及粘合剂：6866医用高及子材料及制品：6870软件：6877介入器材*** 新版分类目录编码：Ⅲ类01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械04骨科手术器械05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸，麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血，透析和体外循环器械,12有源植入器械，13无源植入器械，14注输，护理和防护器械16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科，辅助生殖和避孕器械，21医用软件，22临床检验器械*** |
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示期自2022年06月02日至2022年 06月08日止。请社会各界予以监督。
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，经审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》。现予以公示，公示期自2022年06月02日至2022年 06月08日止。请社会各界予以监督。
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