阜新市第二人民医院（阜新市妇产医院）2022年医疗设备采购项目（3）招标公告

（阜新 (略) （ (略) ）2022年医疗设备采购项目（3））招标公告

一、项目基本情况

(略) ：JH22- *** - ***

项目名称：阜新 (略) （ (略) ）2022年医疗设备采购项目（3）

(略) ：001

预算金额（元）：540, ***

最高限价（元）：540,000

采购需求：

一、采购内容：

1.中央监护系统（一拖五），数量1套；

2.除颤仪，数量1台；

二、设备用途说明

1.中央监护系统（一拖五）：监护仪是一种以测量和控制病人生理参数，并可与已知设定值进行比较，如果出现超标可发出警报的装置或系统（ (略) ）。如心电、血压、血氧、呼吸、心率、脉率等。包括监护仪主机、测量模块、附件、 (略) 、显示器、打印机、转运监护仪等。它是通过附件获得患者生理参数，并与已知值进行对比，为临床诊断提供依据，是临床不可缺少的诊疗工具。

2.除颤仪：除颤仪是指用于心脏电击除颤的医用设备，它能完成电击复律，即除颤。基本结构由除颤充电、除颤放电、 (略) 、电源及监 (略) 分组成。

三、技术要求及技术规格：

（一）中央监护系统（一拖五）

1.1主机显示器一体化设计，低功耗设计，无风扇等散热装置。

1.2医用专业显示器≥9英寸，彩色触摸屏，分辨率≥800*480。

1.3波形显示≥4通道。

1.4整合式电源，无需电源适配器。

1.5三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察。

1.6具有智能屏幕光控技术，可根据环境光线情况自动调节屏幕显示亮度，减少光污染。

1.7配备RJ45网络、USB2.0接口，可连接鼠标/键盘等输入设备。

1.8共计配备一台带触摸屏的可视化转运模块，即插即用，数据自动存储。

1.9模块化设计监护仪，模块可通用于同品牌同系列监护仪。

1.10主机多参数插件模块，最多可支持≥10种功能同时监测，（≥6参数+IBP+PICCO+CO+EtCO2）。

1.11内置专科显示界面≧ 8种，可根据临床需求自定显示界面≧ 10种。

1.12动态波形大小调整。屏幕包含“动态波形”区域，在此区域内，可根据实际监测参数波形的数量，自动平分配显示空间，避免频繁切换屏幕及调整通道显示。

1.13屏幕上可设置“重叠波形显示区域”，在此区域内，可选择不同波形进行重叠显示。便于临床工作人将各种参数波形进行比较，并可更好地发现并定位各类临床事件发生的先后顺序。

1.14波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形 (略) 参数的报警。

1.15标配12导联心电监护。

1.16心电监测可用≤10个电极获得实时的同屏12导联心电。

1.17诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz

1.18具备≧23种心律失常分析，其中非致命性心律失常可根据临床需求单独开启或关闭。

1.19标配12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新。

1.20标配12导联ST 数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势。

1.21 实时自动进行QT及QTc分析，并可显示δQT和δQTc数值。

1.22 提供ST 指数值 （基于V2、V5 和 aVF 导联ST数值 绝对值的总和），方便提早预见心脏侧壁ST段变化情况。

1.23 呼吸：阻抗法

1.24 无创血压双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。

1.25 无创血压可提供 自动/手动/序列/STAT四种模式测量。

1.26 无创血压序列测量模式可根据患者的病情设定测量次数与间隔时间的组合。

1.27 指套式血氧饱和度传感器。

1.28 灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态。

1.29 监护仪可储存≥48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾。

1.30 具备演示功能,方便培训及学习。

1.31 可使用图形显示ST段抬高和压低趋势，以图形的方式帮助临床工作人员更加容易识别ST段改变，更快速判断心肌梗死的情况。

1.32 可提供趋势视图，根据同时显示的不同颜色的环形图，动态观察ST段的变化。

1.33 (略) 配置不得低于HP RP5800。

1.34 包含一个可操作显示器，3个镜像显示器。

1.35 标配UPS不间断电源，USB双通道记录仪，品牌激光打印机。

1.36 系统要求：中文操作界面。

1.37 单屏最大病人数≥16床。

1.38 每个病人屏区最多可显示≥12道实时波形，病人窗口最多显示≥18道波形，病人窗口最多显示≥50个参数。

1.39 具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。

1.40 (略) 可启动/停止床边NBP测量。

1.41 (略) 支持灵活地放大、缩小"病人屏区"，或者将其最小化。

1.42 用户配置：监护控件、显示格式、报警相应和病人数据的显示方式可按用户需要、偏好通过系统配置进行配置，用户无需中断病人监护。病区/病房范围的个性配置可在有密码保护的应用程序进行，但可针对单一病人进行修改。系统配置可存档，以在软件升级后快速恢复。

1.43 可执行对两个心电图电极的ST/AR多电极心率不齐分析。

1.44 具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。

1.45 具备ST段分析和趋势：储存≥24小时ST段和变化趋势。

1.46 ST测量点可调节。

1.47 数值选择：无创血压，脉搏，SpO2，压力，呼吸，EEG，麻醉剂，通气，温度，ScO2，ST数值。

1.48 对每 (略) 有病人监护数据（全息波形、参数、报警、事件）≥7天。

1.49 图形和表格式的趋势存储7天。

1.50 对每 (略) 有病人监护数据（全息波形、参数、报警、事件）在转出（院）后存储≥7天。

1.51 临床审计日志可以捕获并存储报警和事件日志≥90天。

1.52 总体回顾：显示波形、事件、图形趋势和表格数据的历史记录。

1.53 报警回顾：显示自动储存的报警事件和手动保存的条图。

1.54 报告的类型：趋势、报警、事件、波形、护理单元。

1.55 报告输出格式：PCL5/6。

（二）除颤仪

1.工作环境：

1.1 工作和存储最高海拔高度≥ *** 英尺（4500米）

1.2 工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃

1.3 环境湿度：15%到95%

2.性能要求：

2.1低能量双相波，根据病人阻抗调整除颤波形

2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏

2.3除颤面板可选择的最高能量≤300J

2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J

2.5 手动除颤能量最小是1J

2.6同步电复率背景光

2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯

2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量

2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能

2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒

2.11主机≥3道波形显示

2.12可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。

2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护

2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hz

2.15具备事件标记功能

2.16具备生命体征趋势回顾功能

2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位

3.电池

3.1 电池上具备电量容量状态指示灯

3.2 (略) 有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电

3.3 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击

3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电

3.5 电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%

4.安全性：

4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间

4.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机 (略) 自检项目的自动检测。

4.3每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包 (略) 放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。

4.4每周定期自检内容必需包括： (略) 述的“每日自检”，并且发送一 (略) 放电，从而进一步 (略) 。

4.5主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。

5.数据存储:

5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。

5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要

5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息

6.打印机：

6.1≥50mm热阵列打印机

6.2连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果

6.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警

6.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息

6.5走纸速度≥25mm/秒

6.6纸张尺寸：≥50mm × 20m

7其它要求：

7.1 整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）

7.2 防水/防固体渗入等级≥IP54

四、商务条款

1、交货时间：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作。

2、交货地点：按采购人要求运至指定地点。

3、付款方式及条件：供货、安装调试完毕并验收合格后，采购人支付合同价款的30%，验收合格后三个月后支付合同价款的40%，余款即合同价款的30%，待货物正常使用一年后付清（不计利息）。

4、验收标准：由采购人组织验收，按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017） (略) ）规定执行。

验收程序：按照辽财采函（2017） (略) 文件执行。

验收报告：由采购人出具规则组织验收。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。

5、质量保证期：一年。质保期内的维修费用全免，质保期后的维修只收取零配件成本价，接到故障报修后30分钟响应，24小 (略) 理故障问题。

6、保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年

7、热线支持：（0.5）小时内响应；

现场支持：（1）小时内响应；（12）小时内到达；（24）小时内排除故障。

8、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：保修期内免费提供维修服务，保修期后按成本价格进行维修。

9、本次采购包含货物（包括备品备件、专用工具等）及其伴随服务（包含运输、保险、装卸、安装及调试、检验、技术服务和 (略) 需的一切内容）。

10、备品备件供应及优惠价格要求：按成本价格提供。

五、资格要求

1、 (略) 投产品属于第三类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）、医疗器械注册证。

2、 (略) 投产品如为进口产品， (略) (略) 商（或国内总代理）出具的授权书。

　 　 　 　

合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作

需落实的政府采购政策内容：中小微型企业扶持、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品的相关规定、脱贫攻坚支持企业等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

(略) ：002

预算金额（元）：400, ***

最高限价（元）：400,000

采购需求：

一、采购内容：

脑干听觉诱发电位仪，数量1台。

二、设备用途说明

客观听觉测试平台可用于鉴别器质性与功能性耳聋，诊断桥小脑角占位性病变，对听神经病、多发性硬化症、脑外伤、昏迷脑瘫痪等中枢系统疾病的诊断，定位于治疗选择、结果判断、可提供有价值的客观资料。听性脑干反应（ABR）、多频稳态（ASSR） 。其中ABR主要用于阈值评估及外周神经功能评判；ASSR运用专利的CE-Chirp刺激声，能在较短时间内测得多个频率的阈值，主要用于客观听力情况评估，尤其是对婴幼儿和无法配合行为测听的患者进行阈值评估的理想选择。

三、技术要求及技术规格：

3.1计算机配置要求：

3.1.1 操作系统：Windows Vista，Windows XP©Windows7。

3.1.2 CPU：奔腾III，650MHz及以上。

3.1.3 内存：1G及以上。

3.1.4 硬盘：320G及以上。

3.1.5 显示分辨率：1024*768及以上。

3.1.6 USB版本：1.1及以上。

3.2软件要求：

3.2.1 中文操作界面。

3.2.2 数据格式：XML。

3.2.3 全面网络兼容，无限存储空间。

3.2.4 可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统。

3.3测试项目：

3.3.1 ABR（听觉脑干诱发电位）性能参数：

3.3.1.1 前置放大器：

3.3.1.1.1 双通道。

3.3.1.1.2 放大器噪声：0.22μV RMS (0 - 3kHz)。

3.3.1.1.3 CMRR：最小值>118dB。

3.3.1.2 阻抗检查：33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息、无需拔掉电极直接从前置放大器读数。

3.3.1.3 刺激声：

3.3.1.3.1 短声（Click）。

3.3.1.3.2 短纯音（Tone Burst）。

3.3.1.4 刺激声强度：20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进。

3.3.1.5 掩蔽：白噪声，可选强度 0- 100 dB peSPL。

3.3.1.6 计权运算：贝氏计权（Bayesian Weighting）。

3.3.1.7 测试质量指示：Fmp曲线，实时监测测试曲线质。

3.3.1.8 残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的5个点为基础进行计算。

3.3.1.9 每次测试曲线数：无限制。

3.3.1.10 测试时窗：0-900ms；刺激声开始时间±2ms。

3.3.1.11 A/D解析率：16bit。

3.3.1.12 滤波器：低通及高通数字滤波器 ，在测试前、测试中、测试后可随时更改滤波设置。

3.3.1.13 自动Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波标记。

3.3.1.14 自动测试协议：内含多个预设自动测试协议；操作者可自定义并添加任意多个自动测试。

3.3.1.15 增益：自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益。手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进。

3.3.1.16 伪迹拒绝系统：具备。

3.3.1.17 实时EEG：在线显示；刷新率：典型值10Hz。

3.3.1.18 帮助：按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册。

3.3.2 ASSR（多频稳态）性能参数：

3.3.2.1 双通道（标准）前置放大器（4电极）。

3.3.2.2 频率响应：0.5 - 5000Hz。

3.3.2.3 CMRR：最小值>118dB, 典型值130dB (<100Hz)。

3.3.2.4 最大输入偏置电压：2.5V；输入阻抗：10Mω；电源：主机供电。

3.3.2.5 抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）。

3.3.2.6 无需拔掉电极，直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kω-25kω。

3.3.2.7 自动测试协议：包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）。

3.3.2.8 刺激声：NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz；带宽：±1/2倍频程-3dB。

3.3.2.9 同时刺激数：8个（每耳4个）。

3.3.2.10 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改。

3.3.2.11 掩蔽：白噪声，0-100dB HL。

3.3.2.12 刺激声控制：独立控制8个同时发放的刺激声（每耳4个）；独立控制8个刺激声强度，动态提示可选强度范围；独立控制8个刺激声开始/停止刺激量。

四、商务条款

1、交货时间：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作。

2、交货地点：按采购人要求运至指定地点。

3、付款方式及条件：供货、安装调试完毕并验收合格后，采购人支付合同价款的30%，验收合格后三个月后支付合同价款的40%，余款即合同价款的30%，待货物正常使用二年后付清（不计利息）。

4、验收标准：由采购人组织验收，按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017） (略) ）规定执行。

验收程序：按照辽财采函（2017） (略) 文件执行。

验收报告：由采购人出具规则组织验收。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。

5、质量保证期：两年。质保期内的维修费用全免，质保期后的维修只收取零配件成本价，接到故障报修后30分钟响应，24小 (略) 理故障问题。

6、保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年

7、热线支持：（0.5）小时内响应；

现场支持：（1）小时内响应；（12）小时内到达；（24）小时内排除故障。

8、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：保修期内免费提供维修服务，保修期后按成本价格进行维修。

9、本次采购包含货物（包括备品备件、专用工具等）及其伴随服务（包含运输、保险、装卸、安装及调试、检验、技术服务和 (略) 需的一切内容）。

10、备品备件供应及优惠价格要求：按成本价格提供。

五、资格要求

1、 (略) 投产品属于第二类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供）、医疗器械注册证。

2、 (略) 投产品如为进口产品， (略) (略) 商（或国内总代理）出具的授权书。

　 　 　 　

合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作

需落实的政府采购政策内容：中小微型企业扶持、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品的相关规定、脱贫攻坚支持企业等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

(略) ：003

预算金额（元）：600, ***

最高限价（元）：600,000

采购需求：

一、采购内容：

新生儿高频呼吸机，数量1台。

二、设备用途说明

新生儿高频呼吸机能够起到治疗新生儿通气不足，改善新生儿换气，能够更有利于心脏养分储备等作用。

例如新生儿出现呼吸窘迫综合征，或者是缺氧窒息的症状，就必须使用呼吸机，呼吸机能建立良好的通气功能，减少新生儿因为缺血、 (略) 引起的严重影响，这样能够达到更好的治疗和治愈目的。同时新生儿高频呼吸机在抢救新生儿的治疗过程中，也是起到非常决定性的作用，能够增加新生儿存活的概率，因此新生儿高频呼吸机是新生儿科必不可少的医疗设备。

三、技术要求及技术规格：

3.1 适用于早产儿、足月新生儿进口呼吸机。

3.2 中文操作界面，内置全中文操作指南，可根据上下文搜索。

3.3 ≥12寸高亮液晶触摸屏显示，显示屏不少于3种界面自定义功能。

3.4 可直接连接投影仪，并在呼吸机进行实时操作、示教。

3.5 采用顺磁氧技术监测氧浓度，无需更换氧电池，无耗材。

3.6 流量传感器：近端热丝式流量传感器，高耐热性，便于清洁消毒。

3.7 智能吸痰功能：脱管吸痰时不送气，无报警，吸痰前后均提供纯氧。

3.8 具有USB接口，可导出屏幕截图，可导出/导入呼吸机个性化设置，可输出监测数据（趋势、表格、记事本）。

3.9 信息化智能管理能够连接His系统。

3.10 标配5个高精度流量传感器。

3.11 标配空气压缩机。

3.12 间歇正压通气。

3.13 同步间歇指令通气。

3.14 高频通气。

3.15 支持自主呼吸 SPN-CPAP/PS。

3.16 容量保证，叠加于压力控制模式保证潮气量。

3.17 高频通气。

3.18 有创通气（插管）。

3.19 无创通气NIV。

3.20 氧疗功能。

3.21 通气频率, (RR) 1 to 150/min。

3.22 潮气量(VT):新生儿 0.002 to 0.1 L ,儿童0.02 to 0.3 L 。

3.23 吸气流速 (Flow) 0 to 30L/min。

3.24 吸气压力(Pinsp) 1 to 80mbar。

3.25 PEEP 0 to 30mbar。

3.26 氧浓度(FiO2) 21 to 100%Vol%。

3.27 呼气时间(Tlow) 0.2 to 30 s。

3.28 气道压力监测包括：平台压、呼气末正压、气道峰压。

3.29 监测气道平均压、气道最小压力。

3.30 流量监测包括：总分钟通气量、指令分钟通气量、自主呼吸。

3.31 监测分钟通气量。

3.32 潮气量监测：吸入/呼出潮气量。

3.33 呼吸频率监测：呼吸频率、自主呼吸频率、机控的呼吸频率。

3.34 肺力学参数监测：气道阻力、肺顺应性、患者阻力、肺膨胀系数。

3.35 脱机参数监测：浅快呼吸指数、最大吸气活动、口腔闭合压。

3.36 氧浓度监测。

3.37 内源性PEEP/气体陷闭监测。

3.38 智能三级声光报警系统，360度报警显示灯。

3.39 报警信息以中文显示并提供报警原因及操作提示。

3.40 气道压力（高/低）报警。

3.41 呼吸频率（高/低）报警。

3.42 吸入潮气量过高报警。

3.43 分钟通气量（高/低）报警。

3.44 窒息报警。

3.45 吸入氧浓度（高/低）报警。

3.46 管道脱落/泄漏报警。

3.47 吸入气体温度过高报警。

3.48 机器故障报警。

五、商务条款

1、交货时间：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作。

2、交货地点：按采购人要求运至指定地点。

3、付款方式及条件：供货、安装调试完毕并验收合格后，采购人支付合同价款的30%，验收合格后三个月后支付合同价款的40%，余款即合同价款的30%，待货物正常使用一年后付清（不计利息）。

4、验收标准：由采购人组织验收，按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017） (略) ）规定执行。

验收程序：按照辽财采函（2017） (略) 文件执行。

验收报告：由采购人出具规则组织验收。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。

5、质量保证期：一年。质保期内的维修费用全免，质保期后的维修只收取零配件成本价，接到故障报修后30分钟响应，24小 (略) 理故障问题。

6、保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年

7、热线支持：（0.5）小时内响应；

现场支持：（1）小时内响应；（12）小时内到达；（24）小时内排除故障。

8、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：保修期内免费提供维修服务，保修期后按成本价格进行维修。

9、本次采购包含货物（包括备品备件、专用工具等）及其伴随服务（包含运输、保险、装卸、安装及调试、检验、技术服务和 (略) 需的一切内容）。

10、备品备件供应及优惠价格要求：按成本价格提供。

六、资格要求

1、 (略) 投产品属于第三类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供）、医疗器械注册证。

2、 (略) 投产品如为进口产品， (略) (略) 商（或国内总代理）出具的授权书。

　 　 　 　

合同履行期限：合同签订后30个工作日内完成供货、安装 (略) 工作

需落实的政府采购政策内容：中小微型企业扶持、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品的相关规定、脱贫攻坚支持企业等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1） (略) 投产品属于第二类、第三类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供，适用于第二类医疗器械） （2）医疗器械注册证。 （3） (略) 投产品如为进口产品， (略) (略) 商（或国内总代理）出具的授权书。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、 (略) 会信用代码和联系人等简要信息，由系统 (略) 后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕 (略) ）。

四、获取招标文件

时间：2022年05月27日 08时00分至2022年06月02日 16时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：辽宁政府采购网

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022年06月20日 09时00分（北京时间）

地点：阜新市公 (略) 303会议室

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关 (略) 制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内 (略) 门提起投诉。

八、其他补充事宜

1、参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，因未办理相关 (略) 有后果，由供应商自行承担。
2、供应商应认真学习辽宁政府采购网电子投标（响应）文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行负责。（具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】 (略) ））
3、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件（文件大小50M以下）外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式（如：U盘（按要求密封）、移动硬盘（按要求密封）、电子邮件）存储的可加密备份文件，并在投标（响应）文件中承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商如未按要求提供备份文件，由供应商自行承担相应责任。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。（具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕） (略) ）
4、开标时，供应商报价解密严格按照最新的电子招投标要求的程序执行，授权人代表需携带电脑（安装相关插件）及数字认证证书在开标现场进行解密电子文件（解密时间为30分钟内），供应商如未在规定时间内解密成功，由供应商自行承担相应责任。
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称： 阜新 (略) （ (略) ）

地址： 阜新市细河区迎 (略)

联系方式： 0418- ***

2.采购代理机构信息：

名称： 阜新市佳音 (略)

地址： 辽宁省阜新市 (略) 5-2号融源大厦10层

联系方式： 0418- ***

邮箱地址： @@@ 63.com

开户行： 中国 (略) 阜新煤矿支行

账户名称： 阜新市佳音 (略)

账号： *** ***

3.项目联系方式

项目联系人： 刘洋

电话： ***