2019-2020学年实验实训耗材招标变更



采购人根据项目特点及实际工作情况，现对安 (略) 所 (略) *** 学年实验实训耗材项目（采购编号：方正招标采购（ * 号；） (略) 澄清与修改，具体内容如下：

1、《谈判文件》第 * 章2. 投标单位资格要求：2.1“（9）具有医疗器械经营许可证或备案证……许可证或备案证。”修改为 “（9）具有医疗器械经营许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)，所投 (略) 家具有医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)。■提供医疗器械经营许可证或备案证。中标后向采购人提供中标产品（指 * 类、 * 类医疗器械） (略) 家医疗器械生产许可证或备案证。”。

2、《谈判文件》第 * 章2.1 总体技术（方案）要求及标段内容（范围）：“注：投标单位应本着服务客户……投标人不得以采 (略) 业分类情况，而 (略) 业规定。”修改为“注：投标单位应本着服务客户、为客户着想的宗旨，来完善产品及技术要求未尽事宜；作为有经验的投标人，应根据本次采购使用科室的情况，严格 (略) (略) 销售或生产，对属于医疗器械产品 (略) 要求的本次产品，应严格按 (略) ，并提供投标人具备对应类别医疗器械的经营许可证或备案证，中标后向采购人提供中标产品（指 * 类、 * 类医疗器械） (略) 家医疗器械生产许可证或备案证。投标人不得以采 (略) 业分类情况，而 (略) 业规定。投标人应在与采购人签订合同前提供中标产品（指 * 类、 * 类医疗器械） (略) 家医疗器械生产许可证或备案证，如未能提供 (略) 投产品不符的，采购人有权视其为提供虚假材料， (略) 承担违约责任”。

3、《谈判文件》第 * 章2.1 总体技术（方案）要求及标段内容（范围）：“ * 、护理系：序号 * 、灭菌注射用水；序号 * 、生理盐水”中增加“中标后应在与采购人签订合同前提供本产品的分包单位的药品经营许可证，如未能提供 (略) 投产品不符的，采购人有权视其为提供虚假材料， (略) 承担违约责任”。其中序号 * 、灭菌注射用水”中删除“需提供 * 类医疗资质”的要求。

4、《谈判文件》第 * 章投标单位须知“分包：不允许”修改为“分包：允许；分包单位应具备资质要求”。

5、《谈判文件》相关条款做相应明确解释，其他内容不变。

本次“安 (略) 所 (略) * - (略) ”将构成《谈判文件》 (略) 分，并取代《谈判文件》中澄 (略) 分，对所有投标人均具有约束力。

采购单位：安 (略)

联系人：马老师

电话： ***

地址： (略) 市 (略) 区平原路 * 号

采购代理机构： (略) (略)

联系人：聂光辉

电话： *** 、 *** (略) 咨询电话： ***

地址： (略) 市 (略) 区人民大道北地下道口南侧（ (略) (略) 办公楼 * 楼）