智能化海战伤模拟人研制招标公告

略

略，略要求的供应商参加投标。
一、 招标项目、数量
智能化海战伤模拟人研制       1项
二、项目编号
见招标文件
三、主要技术参数
序号 技术性能名称 参数性能要求
一、 主要用途
1.1 总体指标 模拟海战伤员特性，展现海战伤情中常见的低温伤、战伤合并海水浸泡、爆炸(震)伤，具备实时反映生命体征、高度模拟组织器官、可实时记录和建立操作档案、全程监视救治程序、考核与评估治疗结果、制定个性化教学计划等功能。
1.2 作业能力 智能化海战伤模拟人，可完成包扎、止血、搬运、心肺复苏、通气、搬运六大基本技能模拟训练，可满足海战伤情的爆炸(震)伤、海水浸泡复合伤情、低温伤特殊海战伤情模拟训练需求；内置锂电池续航时间≥10h；
二、 主要技术规格及要求
2.1 智能化海战伤模拟人外观 外观材料采用高分子聚合物改性材料, 皮肤具有真实触感和外观;
2.2 智能化海战伤模拟人的结构设计 人体外形结构采用三维建模设计，具有逼真的口鼻咽气道解剖结构。对皮肤拆型设计重建，满足海战伤模拟人体对皮肤的功能及性能要求；
略模拟人体关节结构，可自由运动，模拟人可仰卧、俯卧或侧卧；联结机构采用半转动联结、球面联结等方式，关节均具有阻尼设计，运动过程更加逼真；胸骨、胫骨解剖结构精确，比例协调，胸廓和四肢骨性标志明显。
2.3 智能化海战伤模拟人的生理驱动设计 气道管理模块：略经口、鼻气管插管操作，略口对口、面罩式复略人工通气，满足气道通气操作要求；
呼吸器官模块：具有自主呼吸功能，通气量可检测，略胸腔穿刺引流、环甲膜穿刺及环甲膜切开术等操作，可模拟气道并发症，可略呼吸音听诊；
心脏与循环模块：可触及双侧颈动脉、双侧肱动脉、双侧桡动脉、双侧股动脉、双侧腘动脉、双侧足略位的动脉搏动，略脉搏血压测量操作；
四肢创伤模块：可模拟下肢断肢动脉出血，解剖结构清晰,略止血包扎训练操作，配置可替换伤情模块；
心肺复苏模块：可模拟20种以上心电图，略静脉穿刺操作、骨通路穿刺输液、胸外按压操作、除颤操作，胸外按压操作脉搏和心电实时同步变化； 
神经系统功能模块：双侧瞳孔可模拟散大、正常、缩小三种状态，略瞳孔直接、间接对光反射检查，双侧瞳孔状态可独立设置；具有眼睑眨动功能，可模拟双侧手臂抽搐颤动。
2.4 智能化海战伤模拟人配套软件设计 采用生理驱动结合人为干预的智能战创伤模拟人配套控制软件，实现对模拟人生命体征表现的控制以及对救治措施效果的实时反馈。通过便携式平板电脑控制，以无线通讯技术采集战创伤模拟人的体征数据，实现对救治全过程的数据监测、回放、考核。可编辑满足海战伤情模拟训练需求的爆炸(震)伤、海水浸泡复合伤情、低温伤的病例。
三、 配置要求
3.1 自然环境适应性 （1） 作业环境温度：5～40℃（按医用电器环境要求标准）。
（2）贮存极限温度：-40℃，55℃。
（3）相对湿度耐受能力：在相对湿度≤95%（40℃）条件下的持续工作能力。
（4）海况条件：能在3级海况下实施作业。
（5）抗盐雾腐蚀能力：设计上，应能抵抗海上使用中的盐雾腐蚀环境条件的有害影响。
（6）防生物侵蚀能力：能防止各类霉菌、真菌、白蚁和啮齿类动物的有害影响。
（7）防水性能: 智能化海战伤模拟人： IP56。
3.2 战场环境及勤务适应性 （1）抗冲击能力：应能满足GJB 150.18A《军用装备实验室环境试验方法 冲击试验》规定的运输跌落要求。
（2）抗振动能力：应能满足GJB150.16A《军用装备实验室环境试验方法 振动试验》中相关条款的要求。
（3）三防能力：智能化战创伤模拟人为训练设备，三防能力不做要求。
（4）电磁兼容性：应满足GJB151A-97中相关要求。
（5）运输性：应能满足公路、铁路、水路运输工具的限制要求，或经过改造、加装辅助装置后能够满足上述运输工具的限制性要求。
（6）装卸搬运适应性：应符合GJB 1181《军用装备包装、装卸、贮存和运输通用大纲》的要求。
3.3 标准化要求 （1）遵循GJB 1856A《军事后勤装备研制及选型的标准化要求》的有关要求。
（2）选用的医疗设备满足相应的国军标、国标及统型要求。
（3）略件标准化程度系数≥0.6。
3.4 可靠性要求 智能化模拟人平均无故障时间MTBF=240h，连续工作时间不小于10h；在正常使用及维护条件下，使用寿命不少于5年。
3.5 维修性要求 维修性遵循GJB368A《装备维修性通用大纲》的相关要求。基层级平均修复修理时间≤30min。
3.6 安全性要求 智能化模拟人按照GJB 900《系统安全性通用大纲》的有关要求，安全性设计应遵循GJB/Z 99《系统安全工程手册》进行。
*四 保修期
4.1 培训 相关人员培训
4.2 维保 1年维保，免费升级
*五 其他 研究成果需配备使用说明书、维修手册和有关技术文档。使用和训练按使用说明书或略。
说 明 1.带“*”号条款表示必须具备的设备技术标准，不满足为无效标； 
2.带“#”号条款表示加分项，满足此条款加分，不满足此条款减分。

四、投标人资格要求
1.符合《政府采购法》第二十二条规定。
2.在中国境内注册具有独立法人资格的合法企业。
3.注册资金50万（含）以上生产或销售型企业。
4.供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业。
5.财略信用、履约信誉良好。
6.略门审批营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或以上三证合一证照）、医疗器械生产许可证（厂家提供）、医疗器械经营许可证；
7.具有投标货物的生产或销售资质，售后服务体系完备。
8.投标人投标货物必须是其主营或主营范围产品（以投标人提供的营业执照、经营许可证为准）。
9.有稳定的略所。
10.略保密义务。
11.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产略地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将被列入不良记录名单、3年内略罚。
12.本项目不接受联合体投标。
五、报名方式与截止时间
报名方式: 1.略官网/采购公告/略管理系统
2.略址:http:/ *** />     截止时间：2018年#月#日。
六、报名资料审核
招标人根据略资格预审，预审通过，发售招标文件。
发售招标文件时，投标人须携带报名略复核。
七、招标文件发售时间、地点、方式及售价
1.发售时间：待定 
2.发售地点：X市X区阜成路略。
3.发售方式：略发售。
4.标书售价：待定。标书售后不退。
八、投标、开标地点
X市X区阜成路略。
九、开标时间   见招标文件
十、联系人
姓  名：陈娣  李萍     
电  话： ##
地  址：X市X区阜成路略
邮  编： ##


                           略

                      二〇一八年二月二十八日