(略) 分 (略) 妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目采购需求公示
1、项目名称: (略) 妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目
2、项目编号:GZZD-GK- ***
3、公示期限(不少于2个工作日): * 日至 * 日
4、采购预算: 2, * , * . * 元
5、最高限价: 2, * , * . * 元
6、采购预算确定依据: (略) 政府采购项目申报(备案)表
7、采购单位名称: (略) 妇幼保健计 (略)
项目联系人: 周琼
联系电话: ***
8、采购代理机构全称: (略) (略)
项目联系人:杨鹏
联系电话: ***
9、供应商资格条件:
① * 证合 * 营业执照副本原件或加盖公章的复印件;
② 法 (略) 需携带法定代表人身份证明书及本人身份证原件或 (略) 需携带法定代表人授权委托书及本人身份证原件;
③ 医疗器械生产或经营许可证原件或加盖公章的复印件;
④ 在“信用中国”网站(www.credi *** , (略) (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单)或中 (略) (政府采购严 (略) 为记录名单http:/ *** )的查询记录截图加盖公章。
(略) 分采购内容及技术参数
(略) 设备采购分项汇总表
序号
商品名称
具体技术参数
1
全数字高档彩色超声多普勒诊断仪
1. 货物名称: 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
2. 用途说明:
2.1. 高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、 血管、儿科、急诊、麻醉、其它
2.2. ※要求为 * 年最新版本及最新机型,以首次注册证为准, (略) 升 级能力,可满足将来临床应用扩展需求
3. 货物数量: * 套
4. 交货期限:合同签订后 ?天
5. 系统技术规格及概述:
5.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
5.2. ≥ * 寸高分辨率彩色液晶显示器
5.3. *≥ * 寸高灵敏度防眩光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调,满 足不同使用医生的视角需求
5.4. 控制面板可独立旋转、升降
5.5. ※全域动态聚焦技术,即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、 远场保持均匀 * 致(图像上无焦点显示,请附图)
5.6. 组织特异性成像预设,针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像, 减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
5.7. *声速匹配技术,可根据人体组织真实情况, * 键实时自动匹配至最佳成像声 速,并以具体数值(SSC 值)在屏幕上显示(提供屏幕证明图片)
5.8. (略) 理系统
5.9. (略) 处理系统
5. * . 探头接口≥5 个
5. * . * 维灰阶模式
5. * . 谐波成像模式
5. * . M 型模式
5. * . 彩色 M 型模式
5. * . *可选配解剖 M 型模式 (≥2 条取样线,提供证明图片)
5. * . 可选配曲线 M 型模式
5. * . 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)
5. * . 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)
5. * . 可选配组织多普勒成像
5. * . 可选配负荷成像
5. * . 自由臂 * 维成像
5. * . *宽景成像( (略) 有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示,提供证 明图片)
5. * . ※空间复合成像,最高可达 9 线偏转(要求作曲别针试验显示 9 条扫描线 并附图片),
5. * . 斑点抑制成像
5. * . 频率复合成像
5. * . 独立角度偏转
5. * . *扩展成像, (略) 有探头(提供证明图片)
5. * . 实时双幅对比成像
5. * . 高分辨率血流成像
5. * . 精细血流自动识别成像
5. * . * 键自动优化,要求 * 键快速优化造影图像、 * 维图像、彩色图像、彩色 取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图 像
5. * . ※全屏放大功能,可以 * 键将图像区域放大至全屏,且放大后的图像基本 无失真改变,图像区域无其他信息干扰
5. * . 局部放大(支持前端、后端放大)
5. * . *选配造影及造影定量分析功能, (略) 单晶体探头、浅表探头 支持低机械指数造影
双计时器
支持向后存储,≥5 分钟电影
支持向前存储
双实时: 实时显示组织图像和造影图像 支持造影击碎
支持斑点噪声抑制 具备混合模式 支持造影图像和组织图像位置互换 支持微血管造影增强功能
可选配造影定量分析(取样点可跟踪感兴趣区运动),可同时支持≥6 个感兴 趣区域的定量分析,且为了确保感兴趣区域的对比分析准确性,感兴趣区 ROI 可复制
5. * . 可选剪切波定量式弹性成像 支持 * 维剪切波弹性成像图的动态显示,可以对组织 (略) 定量测量。 具备 * 种组织硬度定量参数,分别为杨氏模量,剪切模量和剪切波速度值。 具备肿块周边浸润组织区域的硬度分析工具、定量测量。
5. * . 可选配应变式弹性成像 具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标,直方图等分析工具 具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功 能,
5. * . *支持自动工作流协议,自动标注体位图、注释及自动切换检查模式,显 著减少操作时间
5. * . 可选配穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并 同时支持增强平面多角度可调(提供证明图片)
5. * . 支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)
5. * . 支持手动触摸屏上注释、测量、手动包络
5. * . 支持手动触摸屏上包络测量
5. * . 支持语音注释及播放
6. 测量/分析和报告
6.1. 常规测量
多普勒测量 自动频谱测量
6.2. 全科测量包,自动生成报告 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
6.3. ※自动颈后透明层厚度测量,在获取合适切面的前提下,可自动识别早孕期 胎儿颈后透明层的边界,并自动测量颈后透明层厚度,帮助使用者通过超声 检查结果有效地评估 * * 体, * * 体和 * * 体综合症等染色体异常的风险 率
6.4. 胎儿生长指标自动测量功能:在获取合适切面的前提下,系统可自动识别测 (略) 需的胎儿双顶径,头围,腹围等参数≥6 项,帮助使用者提高工作 效率,快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标
6.5. 可选配血管内中膜自动测量,冻结图像 (略) 血管前、后壁的内中膜 * 段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT评估曲线分析
6.6. ※可选配血管内中膜自动实时测量,可在实时状态下自动获取 6 组 IMT 内膜 厚度值,并实时更新
6.7. 专业的 IVF 成像模式,具备专业的报告、多项 IVF 评估指标及发育趋线分析
6.8. *支持血管体位图手动编辑功能,通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。
6.9. *胎儿心脏评估软件:用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估,支持心脏 * 个 测量项目,并同时获得心脏发育评分。(提供证明图片)
7. 电影回放 (略) 理
7.1. 所有模式下可用 支持手动、自动回放 支持 4D 电影回放
支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5 分钟的电影 支持图像对比(动态、静态)
7.2. (略) 理,支持动、静态图像冻结后, (略) 36项参数调节
8. 检查存储和管理(内 (略) )
8.1. 检查存储
≥1T 硬盘 内 (略)
*多种导出图像格式:动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出,无需特殊软 件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进 行实时检查,不影响检查操作
9. 连通性要求
9.1. (略) 络连接
9.2. *支持移动设备无线传输,要求将机器超声图 (略) 络直接发送到智能 移动终端平台
9.3. 通过无线传输支持移动 (略) 远程控制超声机器图像参数调节、远程 病人信息管理: 浏览,查询,获取,删除病人信息等
9.4. DICOM 3.0
DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
9.5. 视频/音频输入、输出
9.6. 支持 ECG/PCG 信号
9.7. ≥5个 USB 接口
9.8. DVD R/W 刻录光驱
* . 系统技术参数及要求
* .1. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器
* .2. *≥ * 寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调,
* .3. 探头接口≥5个
* .4. * 维灰阶模式 数字化声束形成器 全程动态聚焦 (略) 处理
扫描频率:
电子凸阵:超声频率 1.2- 6.0 MHz 容积凸阵:超声频率 2.6- 8.2MHz 电子线阵:超声频率 3.8- * .8 MHz 电子凸阵经阴道:3.0- * .0 MHz
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 最大显示深度:≥ * cm(提供图片证明)
最大帧率: ≥ * 帧/秒
TGC: ≥8 段
*LGC: ≥8 段 * 维灰阶:≥ *
动态范围: ≥ * (可视可调,提供图片证明) 增益调节: B/M/D 分别独立可调,≥ * 伪彩图谱: ≥8 种
* .5. 彩色多普勒成像 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转: ≥± * 度 (线阵探头) 最大帧率: ≥ * 帧/秒
支持 B/C 同宽(提供图片证明)
* .6. 频谱多普勒模式 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等 显示控制:反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等 最大速度: ≥7. * m/s(连续多普勒速度: ≥ * m/s) 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
取样容积: 0.5- * mm , (略) 有探头
*偏转角度: ≥± * 度 (线阵探头)
零位移动:≥8 级
快速角度校正 支持频谱自动测量
* .7. 标配实时 * 维模式:支持多种模式渲染成像及裁剪等功能,容积图像支持 斑点噪声抑制, 标配容积厚层成像,结合任意剖面成像技术,对 (略) 多 (略) 理,可以有效地的抑制噪音, 显示具有厚度信息的平面,支持 3D/4D 两种模 式
*支持深度渲染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间 * 维信息
4D 最大显示帧率≧ *
支持 VOI 在 (略) * 度旋转
*超声断层显像技术,通过对于 * 个容积图像采 (略) 多切面显示方法, 可 以在立体空间 X/Y/Z * 个 (略) 平行的多切面同屏显示,并支 持测量,切面间的间隔厚度可调节 STIC 空间时间成像相关技术,可应用于
4D 胎儿心脏成像技术,(支持彩色血流 STIC) 可选配血管 * 维成像,要求彩色及能量模式均可用
* .8. 容积光源渲染成像,通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获 得的多方位容积增强显示,提供更多临床信息(可调节阴影强度及移动光源)
* .9. *胎儿头颅自动切面识别功能,通过对胎儿颅脑容积数据的操作,在胎儿 颅脑丘脑切面的基础上,可 * 键自动获取胎儿颅脑 * 个标准切面,并自动测量
6 项评估参数值
* . * . * (略) 自动导航功能,通 (略) 容积数据的采集,可以自动的 去 (略) 前面的遮挡物,使胎 (略) 显示更清晰。同时可以 * 键 (略) 的显示方向。
*胎儿心脏检查切面自动识别功能,通过对胎儿心脏容积数据的操作,在 心尖 * 腔心切面的基础上,通过计算机辅助下自动快速获得胎儿心脏筛查 切面包括 * 腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、动脉导管弓、 * 血管 气管切面(并 (略) 有切面)。
*容积对比成像技术,对 (略) 多 (略) 理,有效地的抑制
噪音,显示具有厚度信息的平面。所有容积探头均支持此技术。支持 3D/4D两种模式
* . * . *智能盆底解决方案,可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测 (略) 自动测量与评估,自动输出测量结果;且可提供 * 个不同坐标系供用 户选择使用,满足不同用户的使用需求
* . * . 可选配容积造影功能,可以支持 3D 输卵管造影。
* . * . 可选配自动卵泡测量
* . 探头规格
* .1. 频率:超宽频带或变频探头
* .2. * 维、彩色、多普勒均可独立变频
* .3. 可选探头类型:相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
* .4. * (略) 单晶 (略) 容积探头,可选配矩阵探头、心脏单晶体探 头
* .5. 探头频率:
频率带宽 1.2- * MHz(依赖不同探头) 所有探头均为宽频变频探头, * 维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变 频,≥3 段
阵元:最大有效阵元数≥ * 阵元
* .6. 穿刺引导 凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
* .7. 凸阵,带宽: 1.2-6.0MHz,角度≥ * °
* .8. 腹部容积探头:带宽 2.6- 8.2MHz,角度≥ * °
* .9. 线阵,带宽: 6.6- * .0 MHz ,大小 * mm
* . * . 腔内凸阵,带宽: 3.0- * .0 MHz,角度≥ * °
* . 声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
* . 外设和附件
* .1. 耦合剂加热器
* .2. 专业腔内探头放置架
* .3. 专业探头放置槽≥7 个
* .4. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
* .5. 可选配照片打印机
* .6. 支持内置 DVR(内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥ * min)
* .7. 支持脚踏开关
* .8. 支持生理信号:ECG 及 PCG
* .9. 可选配激光条码扫描仪
* . * . 可选 (略) 卡
* . * . 实 (略) 报告的编辑和打印、 (略) PACS 系统;3KVA 不间 断电源 * 台;电脑桌椅 * 套。 (略) 临床要求。
* . 备件、技术及维修服务,培训要求及其它
* .1. 备件要求
* .2. 卖方应在用户 (略) 城市设置备件库, (略) 有必须的备件,保 证必要时可以及时供应
* .3. 技术及维修服务
* .4. 在用户 (略) 城市,卖方应配置多名工程技术人员,随时提供开 箱验货、安装、调试或维修等服务( (略) 保证明材料)
* .5. 技术培训要求
* .6. 在用户 (略) 城市,卖方应配置专业技术 (略) 技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;
(略) (略) (略) (略) 网站可 (略) 家专业售后服务机构,并提供相应资格证明(提供服务机构证明材料)
2
盆底康复治疗仪
▲1、盆底 * 项功能评估:
1.1 Ⅰ类肌纤维肌力
1.2 Ⅰ类肌纤维疲劳度
1.3 Ⅱ类肌纤维肌力
1.4 Ⅱ类肌纤维疲劳度
1.5 阴道动态压力
1.6.正常诊断评估时间≤5分钟,快速诊断时间≤2分钟。
1.7、依据评估结果自动生成评估报告, (略) 名称、医院代码、便利打印评估报告。报告医生还可添加盆腔脏器脱垂程度、尿失禁情况,腹直肌情况等内容图形及数据显示报告内容。
1.8、评估系统自带声音提示,确保取值精准,同时减少医师操作强度。
▲1.9、评估方式为生物压力反馈评估,不受电磁波干扰,确保评估结果精准无误。
▲1. * 、充气式压力评估探头可重复使用。
1. * 、压力评估过程中具有基线校准功能,保证评估参数的正确性。1. * 、慢肌的测试背景为梯形波,时长为 * 秒。
1. * 、慢肌疲劳度算法:在梯形波前沿区间取采样最大值,在梯 (略) 取值,慢肌疲劳度=(前沿最大值-后沿值)/前沿最大值。慢肌肌力算法:取梯形前沿到后沿之间的大于 * %的采样值点 (略) (略) 比较,划分为0-5级 * 个不同的肌力值。
1. * 、快肌疲劳度和快肌肌力的算法:快肌的测试背景为 * 个 * 角形,时长为 * 秒。在基线校准的前提下,快肌疲劳度的算法为:取第 * 个 * 角形的上升沿的最大值和最后 * 个 * 角形后沿下降到0的值,快肌疲劳度=(第 * 个 * 角形前沿最大值-最后 * 个 * 角形的后沿值)/第 * 个 * 角形前沿最大值。快肌肌力的算法,若每 * 个 * 角形的前沿中间点的值和后沿中间点区间内的值都大于 * %,则肌力值为 * 级;如都无法保证则为0级。依此类推。
1. * 、动态压力值则是取快肌测试中的 * 次数据中的最大值做为动态压力值。
1. * 、为保证测试值的稳定性,快速压力评估,慢肌和快肌的测试过程各做 * 次。 * 次采样平均后做评估算法。标准压力评估则各做 * 次, * 次数据平均后做评估算法。
2、治疗功能:
2.1临床医师依据评估结果从医师方案中选择或自定义各种治疗方案。方案包括主动式生物反馈训练、被动式电刺激治疗,或主动式训练和被动式治疗相结合。
2.2、盆底预置治疗方案数≥ * 个,产后康复预置治疗方案≥ * 个,可满足治疗师的日常治疗需要。可 (略) 更改或增加治疗方案。
2.3、多阶段刺激或训练治疗方案:阶段数定义无限制,根据治疗需要制定。
2.4、治疗过程中≥ * 种基本治疗参数可调整,包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,反馈训练波形,治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。
2.5、条件刺激: (略) 反馈训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。
2.6、生物反馈和电刺激同步通道;在同 * 通道上, (略) 生物反馈训练和电刺激。
2.7、异常情况下电流受限,设备自动停止治疗,保护病人安全。病人文档的管理可存储、查询、删除病人信息、病人评估及治疗记录。
3、通道数:
3.1设备电刺激治疗通道数量 * 个,可同时治疗3个病人或同时治疗1个 (略) 位。
▲3.2 生物反馈通道数量4个。
3.3刺激和生物反馈同步治疗通道数量2个。
3.4 可升级通道数量2个。
3.5电刺激通道4个。
4.电参数器:
4.1 剌激器电流强度:0- * MA;
4.2 剌激器电流频率:1- * Hz;
4.3 剌激器电流波形宽度: * - * US;
4.4 剌激器输出电流控制精度:1%;
4.5 剌激器输出最大功率: * W;
4.6 压力检测范围:0- * kpa;
4.7 EMG输入阻抗:≥2M欧;
4.8 EMG 信号输入范围:0- * uV;
4.9 EMG信号增益: * x;
4. * EMG信噪比:≥ * DB;
4. * EMG信号采样频率: * Hz;
4. * EMG信号采样分辨率: * 位;
4. * 治疗仪基本脉冲(主载脉冲)波形:矩形波。
4. * 治疗仪的输出基本脉冲频率为 * Hz(主载波周期为T=1. * ms),误差不大于± * %。
4. * 治疗仪的输出基本正脉冲脉冲宽度为0.4ms,负脉冲脉冲宽度为0. * ms, 误差不大于± * %。
4. * 治疗仪输出幅度为最大时单个脉冲的电量应大于7μC,单个脉冲最大输出能量不超过 * mJ。
4. * 治疗仪能量输出最大时的有效值为 * V,误差不大于± * %。
4. * 治疗仪开路测量时,具有开路保护功能,输出的电压峰值不大于 * V。
4. * 治疗仪输出幅度的调节应连续均匀,输出能量设定值每增加1个单元,增量有效值小于1V。
4. * 治疗仪输出能量设定值分别为最小值 * 和最大值 * 时,其实际输出电压有效值之比不大于2%。
4. * 专用乳房治疗罩的电阻不大于 * Ω。
4. * 治疗时间分为定时 * 分钟、 * 分钟、 * 分钟和不定时,定时误差不大于±1%。
▲4. * 治疗仪的调制脉冲波频率应符合表1的要求。
表1 调制脉冲波频率
调制脉冲波形
频率(Hz)
梯形波
1.2~2.8
* 角形波
1.6~6.0
钟形波
1.6~2.6
5. 数据接口:USB/窜口
6.产后康复可同时治疗2个病人,或者1个 (略) 位,产后康复可与产后盆底康复同时治疗,互不干扰。
▲7、具有中华人民共和 (略) 颁发的《产后盆底康复综合治疗系统》计算机软件著作权登记证书。
▲8、具有音乐疗法,盆底治疗系统自带音乐,可在治疗生理的同时实现心理治疗。
9.治疗项目:产后催乳、子宫复旧、产后尿潴留、产后形体恢复、产后祛除妊娠纹、尿失禁(压力性、急迫性)、盆腔器脏脱垂(子宫脱垂、尿道脱垂、直肠脱垂)、阴道松弛、产后性功能障碍、便秘、慢性盆腔痛、阴道壁膨出、反复阴道炎等。
3
除颤监护仪
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
2.整机带电极板、电池的重量不超过 6kg。
3.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 * 档以上,可通过体 (略) 能量选择。
5.除颤充电迅速,充电至 * J<5s。
8.心电波形扫描时间> * s,扫描长度> * mm。
9.可选配血氧饱和度监护功能。
* .可充电锂电池,支持 * 次以上 * J 除颤。
* .具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等 (略) 报警。
* .成人、小儿 * 体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。
* .支持中文操作界面、AED 中文语音提示。
* .彩色 TFT 显示屏>6”, 分辨率 * × * ,最多可显示 3 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
* . * mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间> * s。
* .可存储 * 小时连续 ECG 波形,数据可导出至电脑查看。
* .可连接中央监护系统,将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。
* .关机状态下设 (略) 自检,支持大能量自检(不低于 * J)、屏幕、按键检测。
* .可在- * oC 环境正常工作,存储温度- * ~ * oC。
* .符合除颤国际专用安全标准 IEC6 * : * )。
* .符合欧盟救护车标准 EN * 。
* .具备优异的抗跌落性能,裸机可承受 0. * m 跌落冲击。
* .具备良好的防尘防水性能,防护级别 IP * 。
4
新生儿转运暖箱
具有箱温和肤温两种温度控制模式;
交、直流电源可交互使用,可连接DC * V或DC * V车载电源;
设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示;
独立的超温保护系统;
产品具有自检功能,多种故障报警提示;
具有交流、直流和蓄电池 * 种供电模式;
采用进口有机玻璃;
双层恒温罩,开有侧门,婴儿床可从侧面拉出;
推车具有高度调节、减震、锁定功能;
前面板具有温度校正功能;
具有肤温传感器脱落报警提示功能;
具有正门独立锁定装置;
具有供氧装置;
具有LED照明灯;
救护车型手推车配置。
基本配置:
主机(含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架),手推车,供氧系统,救护车型手推车配置。
可选配置:
> * ℃温度跨越模式设置。
主要技术参数:
交流工作电源:AC * V/ * HZ
直流工作电源:DC * V/ * A或DC * V/6A
输入功率:≤ * VA
控温方式:箱温和肤温两种温度控制
★箱温控制范围: * ℃~ * ℃(选配> * ℃温度跨越模式设置时,可以设置到 * ℃.)
肤温控制范围: * ℃~ * ℃(选配> * ℃温度跨越模式设置时,可以设置到 * .5℃.)
升温时间:≤ * min
★培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下):≤1℃
★平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.5℃(环境温度为 * ℃~ * ℃)
≤±1.0℃ (环境温度为 * ℃~ * ℃)
温度均匀性( (略) 于水平位置):≤1.5℃
皮肤温度传感器精度:±0.2℃内
婴儿舱内噪声:≤ * dB(A)[环境噪音在 * dB(A)以下]
故障报警:断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等
蓄电池连续工作时间: * min(1个蓄电池)
(略) 分评分办法
本次评标采用综合评分法。
将评标因素量化,对各 (略) 评分,将对商务、技术、价格、政策性加分4个方面的评价 (略) 打分,各供应商4个评价指标得分之和就是该供应商的综合得分。供应商综合得分的高低,即表示该供应商综合实力的强弱,得分越高,中标的可能性越大。
本项目评标因素包括:投标报价及合理性、产品技术性能、产品质量、技术培训及技术服务、用户反馈、交货期、交货地点、付款方式和售后服务承诺等。
评标总得分计算方法:
评标总得分=F1+F2+F3+......+Fn/n
F1、F2......Fn分别为各项评分因素的汇总得分:n为专家人数
注:以上打分均为整数,计算最终得分保留小数 * 位;
排序原则:按评审得分由高到低顺序排序。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排序。
(略) 妇幼保健计 (略) 医疗设备采购项目采购需求公示
gk * (略) 诊断仪采购需求.docx